深圳鼻咽拭子出口企业

核酸标本采集的标本主要是咽拭子，而咽拭子分为“鼻咽拭子”和“口咽拭子”两种。鼻咽拭子和口咽拭子只是取样的路径不一样。口咽拭子是将采样拭子通过口腔进入的方法采集口咽部标本，鼻咽拭子是将采样拭子经鼻采集鼻咽部标本。咽拭子的规范采样方法1.口咽拭子采样方法。被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去，旋紧管盖。流感以及冠状病毒是通过呼吸道传播的，咽部是此类病毒聚集较多的地方。深圳鼻咽拭子出口企业

咽拭子是指一种检测病原微生物的一个采样的方法。病毒、细菌，经过上呼吸道进入呼吸系统、进入肺里、进入消化道，必须经过我们人体的咽喉部位。细菌、病毒、支原体、衣原体等等的微生物就会停留在我们的咽喉，因此我们要明确这个病人是哪种病原微生物的时候，就要做一个咽拭子的采样。

咽拭子有两个重要的词汇，一个是咽，一个是拭子。咽就是指我们的咽喉部，拭子就是用棉签这样的东西在咽喉部涂抹。我们采集咽拭子的时候就是用棉签伸进去咽喉部涂抹以后，停留在咽喉部的细菌、病毒、微生物就粘在这个棉签上，然后我们进行培养。 陕西咽拭子生产厂家用于鼻咽部采集的拭子，刷头要小一些，以便于顺利通过较窄的下鼻甲;拭杆要柔软而有一定的韧度；

病毒是呼吸道的主要病原，由于临床表现各异，病原学检测非常重要。急性呼吸道病原诊断通常采用呼吸道标本，上呼吸道标本主要包括口咽拭子、鼻咽拭子(nasopharyngealswab，NPS)、鼻咽吸取物;下呼吸道标本主要包括痰液、气管吸取物、支气管肺泡灌洗液等。机体的排毒量和排毒时间不仅与病毒种类，还与患者年龄和免疫功能状态等宿主因素有关。对于多数病毒性急性呼吸道，病毒的排泌发生在症状出现前，病毒量在症状出现后迅速增加，之后逐渐下降，因此，标本应尽快采集。但在免疫功能低下的，较长时间内都可能检测到病毒。咽拭子病毒检查必须采用病毒运输液(virustransportmedium，VTM)保存样本，以维持病毒颗粒的效价和病毒抗原的稳定。

面再来说说鼻咽拭子和口咽拭子的区别，首先要了解人体咽喉部的结构，人体咽喉部分为鼻咽、口咽、咽，三者有连续粘膜，都属于上呼吸道区域，鼻咽擦拭和口咽擦拭的大区别实际上是取样路径。鼻咽拭子需要通过患者的鼻孔收集，样品人员站在侧位，暴露风险低，可以获得更充分的标本，提高检查准确性。口咽拭子时，患者必须张开嘴，使医务人员用长棉签深入双侧咽扁桃体和咽后壁，擦拭并吸附分泌物。此时，患者可能感到喉部不舒服。无论是鼻咽拭子还是口咽拭子，其目的都是为了检测冠状病毒。核酸检测常见的两种方法就是鼻咽拭子跟口咽拭子了，其中鼻咽拭子更是让人难受无语。

咽拭子标本包括两种，一种是鼻咽拭子，另一种是口咽拭子。从标本质量上，鼻咽拭子略优于口咽拭子，但从采样体验上，口咽拭子又优于鼻咽拭子。因此，不论是从医疗机构，还是大规模的区域性冠状病毒核酸检测，均未明确规定必须采集鼻咽拭子或口咽拭子，所以，口咽拭子还是”被”优先选择。由于各个核酸检测点的采样方式不一，有的“捅鼻子”采集鼻咽拭子，有的“捅喉咙”采集口咽拭子，还有的两种拭子都采集。影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外，还有很多与采样无关的因素，比如病毒载量，实验室检测手法等等，选择采样部位只是其中的一环。而同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本，能够相对提高核酸检测准确率。人体的上呼吸道包括鼻腔咽喉。也就是说，如果有了冠状病毒一般在96小时能够在鼻腔咽喉提取到病毒的核酸。甘肃欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

美迪科生物咽拭子对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言，运输与存放安全性有较大提升。深圳鼻咽拭子出口企业

鼻咽拭子采集小技巧1.采样者站在受检者侧方取样，且要求受检者下拉口罩露出鼻孔，一旦出现喷嚏反射，受检者可用手肘或纸巾遮挡，取样者不在受检者正前方，暴露风险相当更低。2.规范采样操作：“一插二停三旋转”——测量鼻尖到耳朵前部的距离，插入长度的一半，成人通常约为4厘米;停留15-30秒种以吸收鼻咽部分泌物(具体根据受检者耐受程度而定，停留时间不低于3秒钟;将鼻咽拭子旋转接头1周再慢慢出。在许多人的印象中，咽拭子在外形上和日常生活中常用的普通棉签大同小异，但它真的不是棉签。深圳鼻咽拭子出口企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。