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火焰光度计基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 元析仪器
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
火焰光度计企业商机

紫外分光光度计具有如下特点:1、灵敏度高由于新的显色剂的大量合成,并在应用研究方面取得了可喜的进展,使得紫外分光光度计对元素测定的灵敏度有所推进,特别是有关多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到数十万。2、选择性好目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接使用紫外分光光度计测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。3、准确度高对于一般的紫外分光光度计,其浓度测量的相对误差在1~3%范围内,如采用示差分光光度法进行测量,则误差可减少到。4、适用浓度范围广可从常量到痕量;5、紫外分光光度计分析成本低、操作简便、快速、应用***由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素均可采用此法。武汉集思仪器设备有限公司,一家专注于实验室仪器服务的企业,服务了上百家实验室、科研机构以及各大高校,供多种实验室仪器和试剂!有实验室仪器采购需求的可以咨询武汉集思仪器设备有限公司!火焰光度法检测技术是基于氢火焰燃烧原理,火焰能够分解存在空气中的任何有毒有害物质。浙江生物火焰光度计用途

在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下,因此在预热时,应打开比色皿盖或使用挡光杆,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下:分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在;若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。广东生物火焰光度计原理避免将紫外-可见火焰光度计放在有阳光直接照射和有较大气流扰动、以及有腐蚀性气体和灰尘多的场所。

由于仪器的制造和调整误差,单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度,对波长准确度要求允许宽些。但是,当吸收峰宽度较小,而且吸收峰两侧边缘比较陡直,此时波长准确度的影响就必须引起注意。2、透射比(吸光度)准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。3、杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱,杂散光的影响更不能忽视。因此,杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。

分光光度法始于牛顿(Newton)。早在1665年牛顿作了一介罈人的实验:他让太阳光透过暗室窗上的小圆孔,在室内形成很细的太阳光束,该光束经棱镜色散后,在墙壁上呈现红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的色带。这色带就称为“光谱”。顿通过这个实验;揭示了太阳光是复合光的事实。紫外可见分光光度计附件发展紫外可见分光光度计多一种附件就多一种功能、多一种适应性。纵观当今世界上的紫外可见分光光度计附件的发展,实在是令人眼花缭乱。这些附件很大程度方便了用户,是广大紫外可见分光光度计使用者所欢迎的,也是紫外可见分光光度计进展的重要内容之一。火焰光度计具有锂内标、双通道、双数字显示的特点。

操作火焰光度计的注意事项样品准备:确保样品均匀且适合分析。仪器校准:定期校准仪器以保证测量的准确性。火焰调节:调整火焰的高度和形状,以获得比较好的激发效果。背景校正:进行背景校正以消除样品中其他元素的干扰。安全操作:火焰光度计操作过程中应注意防火和防热。优势:快速:分析速度快,适合高通量分析。简便:操作简单,易于维护。成本效益:相对于其他分析技术,成本较低。局限性:元素选择性:只能分析某些特定元素。干扰问题:易受样品中其他元素的干扰。灵敏度:对于某些元素的检测灵敏度不如质谱等技术。紫外-可见火焰光度计的安装应避开有强烈振动和持续振动的场所。辽宁f-100火焰光度计供应商

常见的紫外-可见火焰光度计的波长范围为190-1100 nm。浙江生物火焰光度计用途

罗丹明B的标准溶液的荧光光谱如图4所示。短波长侧的荧光被再次吸收,导致标准溶液的浓度变高的同时峰顶向长波长侧变化。根据577nm的荧光强度值创建的标准曲线如图5以及图6所示。如图5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高浓度区域,标准曲线是弯曲的,但在图6的低浓度区域,可获得线性度良好的标准曲线。3比较结果、定量下限值来比较灵敏度与应用报告,使用标准曲线和10次空白测定中计算得的标准偏差σ,计算出了定量下限值(10σ)和检测下限值(3σ)。另外,采用了线性度较高的标准曲线。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和检测下限值如表3所示。从通过本实验算出的定量下限值的比可知,RF-6000的灵敏度较高,是UV-2600i的400倍以上。即使对图3和图6的低浓度区域的标准曲线进行比较,图6(RF-6000)的结果中得到了离散较小的标准曲线。与对未被样品吸收的照射光进行检测的吸光光度法不同,荧光光度法以零为标准检测荧光,因此噪声水平低,可得到较高的灵敏度。UV-2600i和RF-6000的标准曲线的相关系数的平方值与浓度范围的关系如表4所示。另外,使用UV-2600i时,低于空白以外的定量下限值的点除外。即使在未达到UV-2600i的定量下限值的区域(0~)。浙江生物火焰光度计用途

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