实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。常州卡文斯提供定制化实验鼠模型,助力医学研究。SAMP8小鼠供货时间

品系名称:5OD1-G93A(肌萎缩侧索硬化)品系编号:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A转基因小鼠表达人类50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突变形式(在密码子93处具有甘氨酸到丙氨酸的单个氨基酸取代),由其内源性人S0D1启动子驱动。转基因半合子小鼠是可存活的和可育的,半合子表现出类似于人类肌萎缩侧索硬化症(ALS)的表型,由于脊运动神经元的丧失,导致一个或多个肢体痢痪。运动神经元退化与星形胶质细胞的功能或退化有关,星形胶质细胞是神经系统的主要神经胶质细胞类型。转基因小鼠的寿命较短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比较差,在发病前很少生产超过一窝。应用领域:研究神经肌肉疾病,例如肌萎缩侧索硬化症(ALS或LouGehrig病)。Ldlr小鼠品系卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。

实验动物常见的给药物使用方法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结:1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定,注意头一定要固定好,头和躯体要保持一条直线,并且灌胃时使小鼠成竖直位,头向上。2.把握要领,动作尽量迅速,减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量:0.1ml/10g体重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线,太松会动,太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针,抵达咽部会有抵触感,小鼠会有吞咽动作,此时阻力丧失,可继续下行。
一些品种的小白鼠非常经典,它们的“科研生涯”可追溯到数百代前的祖先,造成了大家对实验鼠的刻板印象。其实,各种毛色的老鼠都在为科学献身。甚至,随着研究深入,科学家对实验鼠的要求走向多样化、精细化。从一开始的杂交、近交培育,到随机诱导基因突变,再到现在的精细基因编辑,百变实验鼠,为了人类的科学事业,承担了许多本不属于它们的人类疾病。全球生物研究处于快速发展阶段,包括实验鼠在内的实验动物行业是生物研发的关键平台,但是目前相关品系开发及配套设施仍然落后于市场需求,无论是生命科学研究还是新药开发,在此方面仍然面临无鼠可用的局面。实验鼠能够契合市场需求,具有良好的市场前景。江苏卡文斯作为常州区域实验鼠行业重点企业欢迎各位领导莅临!卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。

腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。常州卡文斯实验鼠品系涵盖C57BL/6、BALB/c等常用科研品种。乳腺肿瘤小鼠技术推广
ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。SAMP8小鼠供货时间
转基因小鼠(TG)模型是通过人工操作将外源基因整合到小鼠的基因组中,使其在遗传上发生改变,并表达新的基因,从而获得转基因小鼠。应用方式如下:借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中,以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过超高出寻常的血糖症;其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过超高出寻常的血糖症,期间伴有胰岛素抵抗,B细胞功能衰竭,,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育应用领域:更广地应用于糖尿病、肥胖症、伤口完成疗程延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。SAMP8小鼠供货时间