细胞培养基基本参数
  • 品牌
  • 华晨阳,iCleanhcy
  • 型号
  • HCY-BCM
  • 厂家
  • 深圳市华晨阳科技有限公司
细胞培养基企业商机

DMEM,即 Dulbecco 改良的 Eagle 培养基,在细胞培养领域占据着极为重要的地位。它源于经典的 Eagle 培养基,经科学家 Dulbecco 改良优化后,焕发出全新活力。DMEM 培养基成分丰富,氨基酸浓度是原始 Eagle 培养基的两倍,还涵盖了非必需氨基酸,为细胞蛋白质合成筑牢根基。其维生素含量亦是 Eagle 培养基的四倍之多,积极参与细胞内各类代谢反应,助力细胞维持正常生理功能。同时,培养基中包含酸,这一糖酵解途径的关键物质,在细胞能量供应方面发挥着重要作用,时刻为细胞的生命活动提供动力支持。McCoy’s 5A培养基是Thomas McCoy等人在1959年设计的培养基,初专门用于Novikoff Hepatoma细胞的培养。辽宁华晨阳细胞培养基检测

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    RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所(RoswellParkMemorialInstitute,RPMI)开发出来的,RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基,1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基,使用碳酸氢盐缓冲系统,与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基常用初是为淋巴细胞培养专门设计的,现在已广泛应用于各种正常细胞和ai细胞的培养,包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和ai细胞,是使用常用为比较多的培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果,是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI1640培养基含有生物素、维生素B12以及PABA,这些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对细胞培养应用,我们提供多种组分的RPMI1640改良培养基。辽宁华晨阳细胞培养基检测Ham’s F-12常作为无血清培养的基础培养液,添加血清后也广泛应用于ai细胞和原代细胞的培养。

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DMEM 培养基在细胞毒性测试中发挥着重要作用。在评估药物、化合物或化妆品对细胞的毒性影响时,将细胞置于 DMEM 培养基中,再加入待测试物质。科研人员通过观察细胞在含测试物质的 DMEM 培养基中的生长状态、形态变化、增殖能力以及细胞死亡情况等指标,判断测试物质的细胞毒性强弱。比如,在新药研发初期,利用 DMEM 培养基进行细胞毒性测试,可初步筛选出细胞毒性较低的药物候选物,减少后期研发风险,为新药研发的安全性提供重要保障。

    RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所(RoswellParkMemorialInstitute,RPMI)开发出来的,RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基,1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基,采用碳酸氢盐缓冲系统,与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基**初是为淋巴细胞培训专门设计的,现在已普遍应用于各种正常细胞和恶性**的培养,包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和恶性**,是采用极其普遍的培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比之下其他培养基之所以具与众不同的功效,是因为其中富含还原剂谷胱甘肽和高浓度的维他命。RPMI1640培养基包含生物素、维他命B12以及PABA,这些成份是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对普遍的细胞培养应用,我们提供多种组分的RPMI1640改进培养基。RPMI-1640是改进型的McCoy ‘s 5A培养基,使用碳酸氢盐缓冲系统。

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    Dulbecco’s改良培养基–DMEM(Dulbecco’sModifiedEagleMedium)是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素的含量增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子等。DMEM培养基**初设计葡萄糖含量为1000mg/L(低糖型),后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L(高糖型),现已广泛应用于各种细胞的培养。高糖型培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。不含葡萄糖的培养基可以根据研究需要,随意调节葡萄糖的浓度,方便快捷。L-谷氨酰胺(Glutamine)是细胞培养中所必需的一种营养元素,但其在溶液中不稳定,会自发降解,不含L-谷氨酰胺的培养基,可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量,在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。 灵活适配血清/无血清培养,DMEM/F12助力定制化实验方案。辽宁华晨阳细胞培养基检测

McCoy’s 5A常用于多种类型的原代细胞的培养,如骨髓、皮肤、牙龈、肾、脾、肺、大鼠胚胎、网膜等。辽宁华晨阳细胞培养基检测

    可在血清含量低时用,适用于克隆化培养。F12适用于CHO细胞,也是无血清细胞培养基中常用的基础细胞培养基。DMEM/F12细胞培养基将DMEM和F12按照1:1比例混合,混合后营养成份丰富,血清使用量也减少。常作为开发无血清细胞培养基时的基础细胞培养基。与天然培养基相比,有些天然的未知成分尚无法用已知的化学成分所替代,因此,细胞培养中使用合成培养基时必须加入一定量的天然培养基成分,以克服合成培养基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清,这样才能维持细胞活力,促进细胞增殖。针对不同的动物细胞,现已开发了多种商业化、个性化的低血清细胞培养基配方,营养成份更加丰富,血清使用量可降低至1~3%,由此可减少了血清等动物来源成份对生物制品安全性的影响。无血清细胞培养基(serumfreemedium,SFM)经历了天然培养基、合成培养基后,无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本,简化分离纯化步骤,避免病毒污染造成的危害。无血清培养基,一般是在合成培养基的基础上,加入成份完全明确的或部分明确的血清替代成份,达到既能满足动物细胞培养的要求,又能有效克服使用血清所带来问题的目的。辽宁华晨阳细胞培养基检测

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