HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍:在细胞培养中的应用维持pH稳定:在细胞培养中,HEPES能够维持培养液的pH稳定,为细胞提供一个适宜的生长环境。这对于细胞的生长、繁殖和代谢过程至关重要。减少乳酸积累:在某些培养基中,如RPMI-1640,HEPES有助于减缓细胞代谢产生的大量乳酸,从而避免培养液pH下降,抑制细胞生长。适用于无CO2环境:在需要避免CO2干扰的实验中,如细胞观察、转染等,HEPES能够确保细胞在一个稳定的酸碱环境中生长。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A。辽宁大批量HEPES需求

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从生产商来说,全球范围内,HEPES缓冲液**厂商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年,全球***梯队厂商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific,***梯队占有大约%的市场份额;第二梯队厂商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等,共占有%份额。本报告研究全球与中国市场HEPES缓冲液的产能、产量、销量、销售额、价格及未来趋势。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、价格、销量、销售收入及全球和中国市场主要生产商的市场份额。历史数据为2017至2021年,预测数据为2022至2028年。四川高纯HEPES大批量采购国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记。

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HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释:稳定的缓冲能力***的pH缓冲范围:HEPES的有效缓冲范围在pH6.88.2之间,覆盖了大多数细胞生长所需的pH环境(pH7.27.4)。这使得HEPES能够在细胞培养过程中提供稳定的pH环境,有利于细胞的生长和繁殖。CO2无关性:与许多其他缓冲液不同,HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响。这意味着在开放式培养或细胞观察时,即使培养基脱离了5%CO2的环境,HEPES也能维持pH的稳定,防止pH迅速升高。

HEPES的化学结构与基本特性‌HEPES是一种两性离子缓冲剂,化学式为C8H18N2O4S,分子量238.3 g/mol。其pKa值为7.5(25℃),在pH 6.8-8.2范围内具有优异的缓冲能力。作为Good's缓冲液家族成员,HEPES对细胞无毒性,且不与金属离子螯合,适合含金属离子的实验体系。其水溶性(>1 M)和低渗透压特性使其成为细胞培养的理想选择。艾伟拓HEPES现已登记且状态为A,欢迎采购!HEPES在细胞培养中的应用‌HEPES***用于哺乳动物细胞培养,尤其在CO2培养箱外操作时(如显微镜观察),可替代碳酸氢盐缓冲系统。推荐浓度为10-25 mM,过高浓度可能抑制细胞生长。需注意HEPES对光敏感,需避光保存。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A集中采购。

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光敏感性与储存条件‌HEPES溶液在光照下会生成过氧化物,需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22μm滤膜除菌,并检测过氧化物含量(如硫代硫酸钠滴定法)。过氧化物会氧化敏感的生物分子,如硫醇基团和某些荧光染料。长期储存的HEPES溶液应分装并避免反复冻融。商业化的HEPES粉末也应避光保存,因其在光照下会逐渐降解。HEPES溶液的pH会随时间缓慢变化,建议使用前重新校准。蛋白质纯化中的缓冲选择‌HEPES缓冲液(pH 7.5)适用于离子交换层析,因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用,以防金属离子沉淀。HEPES在蛋白质结晶中也常用作缓冲液,其低离子强度减少了对晶体生长的干扰。在蛋白质稳定性研究中,HEPES缓冲液能有效维持蛋白质的天然构象。HEPES还可用于蛋白质的等电点测定,因其缓冲范围覆盖了多数蛋白质的等电点区域。注射用HEPES缓冲液中美双报实验室采购;四川高纯HEPES大批量采购

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HEPES缓冲体系的应用

2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体


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