荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

定量荧光定量 PCR 仪的数据分析软件是保障检测结果准确性的 “重要大脑”,具备三大关键功能:一是 Ct 值自动计算,软件通过算法识别荧光信号的基线期与指数增长期,自动设定阈值(通常为基线信号标准差的 10 倍),计算荧光信号达阈值时的循环数(Ct 值),避免手动设定阈值导致的主观误差;二是熔解曲线分析,PCR 扩增结束后,仪器通过 0.1-1℃/s 的速率缓慢升温,软件实时记录荧光信号变化,特异性扩增产物会出现单一熔解峰(如 Tm 值 85℃左右),若出现多个峰则提示非特异性扩增或污染,软件可自动标记可疑样本;三是质控管理,软件可自动监测阴性对照、阳性对照、内参基因的 Ct 值,若对照样本异常则发出警报,避免错误结果输出。例如在临床乙肝病毒检测中,若软件发现某样本熔解曲线出现两个峰,会自动标记为 “可疑样本”,提示操作人员重新检测,降低误诊风险。此外,软件支持数据导出(如 Excel、PDF 格式),包含 Ct 值、熔解曲线图谱、定量结果等信息,方便科研人员与临床医生进行结果追溯与分析。精确的温度控制和快速的升降温速度是关键。VIC荧光定量PCR仪检测

VIC荧光定量PCR仪检测,荧光定量PCR仪

VIC 荧光定量 PCR 仪通过兼容 VIC/FAM 双荧光通道,构建了高效的单核苷酸多态性(SNP)分型系统,可同步检测同一靶基因的两个等位基因位点。该仪器的双通道光学系统采用的激发光源(VIC:538nm,FAM:494nm)和检测通道,荧光信号采集互不干扰,可在同一反应体系中加入两种探针(VIC 标记野生型位点、FAM 标记突变型位点),通过两种荧光信号的强度对比实现 SNP 分型。在临床药物基因组学检测中,例如华法林用药剂量指导的 VKORC1 基因 SNP 分型,该仪器可快速区分 VKORC1 基因的 G/A 等位基因,根据分型结果确定患者的比较好用药剂量,避免因基因型差异导致的出血风险或药效不足。实验表明,该仪器对 SNP 分型的准确率达 100%,且检测过程无需电泳验证,相比传统分型方法,检测时间缩短至 1 小时,适合临床高通量样本检测。泰州 ROX荧光定量PCR仪询问报价Texas Red 荧光定量 PCR 仪发射波长 585-605nm,可与 FAM 等染料实现双重荧光检测,提升病原体共检效率。

VIC荧光定量PCR仪检测,荧光定量PCR仪

荧光定量 PCR 仪检测依托实时荧光信号采集技术,打破传统 PCR “终点检测” 的局限 —— 在 PCR 扩增的变性、退火、延伸循环中,仪器通过激发光激发反应体系中的荧光染料,再由高灵敏度检测器动态捕捉荧光信号变化。其重要逻辑是 “荧光信号强度与靶核酸扩增产物量正相关”:定性分析通过判断 Ct 值(荧光信号达阈值时的循环数)是否小于设定阈值,确定样本中是否存在靶基因;定量分析则通过将样本 Ct 值代入标准曲线(横坐标为标准品浓度对数、纵坐标为 Ct 值),计算靶核酸的精确浓度。该技术广泛应用于科研领域的基因表达差异研究,以及临床中的病原体筛查,如乙肝病毒载量监测,相比传统 PCR 不仅实现 “实时追踪”,还将定量误差控制在 5% 以内,明显提升检测准确性。

Texas Red荧光定量PCR仪通过580/610nm通道激发Texas Red标记的探针,其高信噪比特性使其在基因突变分析中表现。该仪器采用高亮度LED光源,寿命长达10万小时,无需频繁更换,降低了使用成本。在遗传病诊断中,Texas Red通道可检测脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的SMN1基因缺失,通过定量分析SMN1拷贝数,为产前筛查提供可靠依据。例如,某医院利用Texas Red荧光定量PCR仪对高危孕妇进行SMA筛查,成功识别出多例SMN1基因缺失的胎儿,避免了遗传病患儿的出生。此外,该仪器还支持熔解曲线分析功能,可验证扩增产物特异性,有效区分非特异性产物,提升检测准确性。反应体系配置:配置反应体系时,需确保各试剂充分混合均匀,避免局部浓度不均影响反应进行。

VIC荧光定量PCR仪检测,荧光定量PCR仪

荧光定量 PCR 仪的微量检测技术是针对珍贵样本或微量样本场景的关键优化,其重要优势在于实现纳升级(低至 1-10μL)反应体系的稳定检测。该技术通过三重设计突破微量检测瓶颈:光学系统采用高灵敏度光电倍增管或 CMOS 传感器,可捕获微弱荧光信号;反应模块采用精细温控技术,确保微量反应体系内温度均一性,避免局部扩增效率差异;微量反应管减少样本吸附损耗,提升有效反应浓度。这种设计不仅降低了样本用量(为传统 PCR 的 1/10-1/5),减少珍贵样本(如脑脊液、胚胎活检组织)的损耗,还通过同步扩增多个微量样本,大幅提升检测 throughput。在临床诊断中,可实现少量体液样本的病原体筛查;在科研中,支持微量细胞样本的基因表达分析,兼顾经济性与实用性。先进的数据处理与分析算法能够对检测到的荧光信号进行精确的分析和处理。常州FAM荧光定量PCR仪直销价

若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。VIC荧光定量PCR仪检测

荧光定量PCR仪的定量功能通过标准曲线法,可精确测定样本中目标核酸的拷贝数。其原理是利用已知浓度的标准品绘制标准曲线,将样本的Ct值代入曲线方程,计算样本中目标核酸的初始浓度。在病毒载量检测中,定量功能可准确测定病毒拷贝数,为疾病诊断和监测提供关键数据。例如,某研究利用该技术检测HIV者血浆中的病毒载量,发现病毒载量与疾病进展明显相关,为抗病毒方案的调整提供了科学依据。此外,定量功能还可用于转基因成分检测、微生物群落定量等领域,通过精确测定目标核酸的拷贝数,为相关研究提供量化数据支持。VIC荧光定量PCR仪检测

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