HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

缓冲溶液在生物化学方面的应用非常重要。磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、HEPES缓冲溶液等都是常见的缓冲体系,并且在生化实验和生产过程中使用。磷酸盐缓冲溶液由二氢磷酸盐和一氢磷酸盐组成,其缓冲范围可在pH5.8至pH8.0之间工作,适合于大多数蛋白质的研究。硼酸盐缓冲溶液由硼酸和其相应的盐(如Na2B4O7)组成,适合细胞外液pH范围内的缓冲作用。Tris-HCl缓冲溶液以Tris(三羟甲基氨基甲烷)为主要成分,缓冲范围在pH7.0至pH9.0之间,适合于许多生化实验。HEPES缓冲溶液是一种弱碱性的缓冲溶液,具有良好的缓冲性能和生物相容性,适用于在pH7.2至pH8.5范围内的实验。总之,缓冲溶液在确保生物化学反应的可重复性、准确性和有效性方面发挥着重要作用。通过选择适当的缓冲体系及其浓度可以调整溶液的pH值,从而确保生化反应在所需的酸碱环境下进行。在生物制剂的生产和质量控制中,缓冲溶液同样起着至关重要的作用。注射用HEPES缓冲体系;海南药用辅料HEPES

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艾伟拓氨丁三醇(供注射用)获DMF号,完成中美双报!

本月,艾伟拓自研自持的药用辅料“氨丁三醇(供注射用)”已完成FDA相关登记工作,顺利取得DMF归档号(#037604)。至此,该品种已完成中美双报(CDE登记号:已登记;DMF号:已登记4)。艾伟拓稳定供应国产化注射级别氨丁三醇,低内***(<4IU/g),高纯度低杂质,符合USP,ChP,EP等主流药典标准,支持中外申报,欢迎来询!

此外,艾伟拓长期稳定供应国产化注射级海藻糖、蔗糖、TRIS-HCl、HEPES等生物保护剂与缓冲盐,均为GMP条件生产,低内***,高纯度低杂质,DNase&RNasefree,符合USP,ChP,EP等国际主流药典标准,助力重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、脂质体、单双抗、抗体偶联药物、CAR-T等生物制剂的研发生产与中外申报! 安徽供注射用HEPES价格注射用HEPES缓冲液中美双报实验室大批量采购;

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使用注射级氨丁三醇缓冲剂的注意事项:1.Tris缓冲液的pH值受温度影响大,△pKa/℃=-0.031,例如:4℃时缓冲液的pH=8.4,则37℃时的pH=7.4,所以一定要在使用温度下进行配制,室温下配制的Tris-HCl缓冲液不能用于0℃~4℃。2.Tris缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大,缓冲液稀释十倍,pH值的变化大于0.13.Tris在一定程度上与各种分子反应,包括RNA酶抑制剂,醛,酶,DNA以及常见金属如Cr3+,Fe3+,Ni2+,Co2+和Cu2+等,在有些系统中会起抑制作用,在配制过程中需考虑与其他组分之间的相互作用;4.Tris缓冲液易吸收空气中的CO2,配制的缓冲液要注意盖严密封;5.Tris缓冲液对某些pH电极发生一定的干扰作用,需使用与注射级氨丁三醇溶液具有兼容性的电极;6.Tris缓冲液不适用于二喹啉甲酸(BCA)测定;7.吸入,摄入,皮肤吸收注射级氨丁三醇可造成伤害,操作时需戴好手套和护目镜;8.作为蛋白缓冲液时,若后续工作需要质谱,则不适宜用注射级氨丁三醇,比较好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。

缓冲溶液在生化反应、实验和生产过程中起着重要作用,能够稳定溶液的酸碱度。本文以磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和HEPES缓冲溶液为例,介绍了它们的组成、缓冲原理以及在生物化学中的应用。HEPES缓冲溶液是一种常用的缓冲剂,具有对细胞无毒性、不易穿透生物膜、不参与细胞内生化过程等特点。因此,在生化实验中有广泛的应用。例如,它可用于开放式细胞培养、细胞的长期观察以及RNA或DNA提取试剂盒等实验中。由于其特殊性质,HEPES缓冲溶液是一种适合于在细胞实验中使用的缓冲剂。此外,相关研究表明,使用HEPES溶液作为缓冲液有助于多肽在金纳米粒子表面的偶联反应。这意味着HEPES缓冲溶液可以在纳米生物学研究中发挥重要作用。另外,关于HEPES缓冲溶液对镁生物降解的影响的研究表明,HEPES能够提高镁的生物降解性,并抑制镁不溶盐层的形成。这意味着HEPES缓冲溶液可以在镁合金相关研究中发挥重要的作用。总之,HEPES缓冲溶液在生化实验、纳米生物学研究和镁合金研究等方面有广泛的应用,由于其特殊的性质和优势,在科学研究和实验中扮演着重要角色。注射用HEPESCDE已登记登记状态为A;

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HEPES缓冲体系的应用

2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体


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HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释:对细胞的保护作用降低细胞毒性:某些化学物质在培养基中容易产生细胞毒性,影响细胞的生长和繁殖。HEPES能够降低这些化学物质的细胞毒性,从而保护细胞免受损伤。形成保护层:HEPES分子还可以通过吸附在细胞表面,形成一层保护层,减少细胞间的摩擦和碰撞,降低细胞的损伤风险。这有助于提高细胞的生存率和实验结果的可靠性。

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