HEPES是一种两性离子缓冲剂。HEPES分子中的磺酸基(-SO3H)和叔胺氮共同构成了缓冲对。磺酸基具有较强的酸性,可以释放出H+;而叔胺氮则具有碱性,可以接受H+生成季铵盐。这两个部分之间可以相互转移H+或OH-,从而建立起平衡的缓冲体系。在HEPES缓冲溶液中,当有外来酸或碱添加进来时,磺酸基和叔胺之间的转移平衡会发生变化,从而抵消外界酸碱物质的影响,使溶液的pH保持相对稳定。这种平衡转化关系可以通过下图来表示:HEPES⇌HEPESH++OH-HEPES⇌HEPES-+H+HEPES⇌HEPESH2++OH-HEPES⇌HEPES2-+2H+这些平衡反应使得HEPES能够在一定范围内调节溶液的pH值,一般在6.8到8.2之间。此外,HEPES缓冲溶液的浓度以及环境温度对其pH值的影响较小,因此能够保持较长时间的稳定pH值。总的来说,由于HEPES分子中的磺酸基和叔胺氮之间的平衡转化关系,HEPES可以作为一种有效的两性离子缓冲剂,在生化实验和生产过程中稳定溶液的酸碱度。注射用HEPES缓冲液中美双报企业采购;湖北高纯度HEPES医院采购

使用注射级氨丁三醇缓冲剂的注意事项:1.Tris缓冲液的pH值受温度影响大,△pKa/℃=-0.031,例如:4℃时缓冲液的pH=8.4,则37℃时的pH=7.4,所以一定要在使用温度下进行配制,室温下配制的Tris-HCl缓冲液不能用于0℃~4℃。2.Tris缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大,缓冲液稀释十倍,pH值的变化大于0.13.Tris在一定程度上与各种分子反应,包括RNA酶抑制剂,醛,酶,DNA以及常见金属如Cr3+,Fe3+,Ni2+,Co2+和Cu2+等,在有些系统中会起抑制作用,在配制过程中需考虑与其他组分之间的相互作用;4.Tris缓冲液易吸收空气中的CO2,配制的缓冲液要注意盖严密封;5.Tris缓冲液对某些pH电极发生一定的干扰作用,需使用与注射级氨丁三醇溶液具有兼容性的电极;6.Tris缓冲液不适用于二喹啉甲酸(BCA)测定;7.吸入,摄入,皮肤吸收注射级氨丁三醇可造成伤害,操作时需戴好手套和护目镜;8.作为蛋白缓冲液时,若后续工作需要质谱,则不适宜用注射级氨丁三醇,比较好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。重庆HEPES注射用HEPES缓冲液中美双报实验室集采。

伊立替康在制剂中易受pH影响,容易转化为羧酸盐型,而这种形式的药理活性较低,毒性更强,因此需要尽可能保持有效的内酯型。同时,脂质体制剂对于内外水相的pH差异也提出了一定的要求,需要保持外水相稍碱性,同时内水相保持酸性。在这种情况下,选择合适的缓冲剂尤为重要。羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)因不易穿过生物膜,可以稳定脂质体外水相的pH为弱碱性,同时不改变内水相的酸性pH,因此非常适用于伊立替康脂质体。在制剂研发中,需要考虑到伊立替康的化学性质、脂质体制剂的特点以及合适的缓冲系统,以保证制剂的稳定性和药效。因此,通过科学的配方设计和严格的制备工艺,有望解决伊立替康在制剂中的稳定性问题,从而保障药物的疗效和安全性。
在流式细胞术中的优化HEPES(10 mM)可维持细胞悬液pH稳定,减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集,提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中,HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液,避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%,优于Tris缓冲液。但高温(>50℃)会导致降解,需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力,适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中,HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A询价。

HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍:工作原理HEPES的工作原理是通过吸收或释放氢离子来调节溶液的pH值。在生理pH范围内,HEPES主要以未离解的分子形式存在,即“非离子”状态。当溶液中的氢离子浓度增加时,HEPES会吸收氢离子并转化为带负电荷的离子形式;反之,当溶液中的氢离子浓度降低时,HEPES会释放氢离子并转化为带正电荷的离子形式。这种转化过程使得HEPES能够在不同的pH条件下维持溶液的稳定。注射用CDE已登记HEPES;江苏高纯HEPES价格
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羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体,因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下,不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间,10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱, 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进行。这是因为在灯光下,HEPES会产生H2O2,而H2O2对活性的物体来说是有害的,这对培养的细胞会造成一定的伤害。
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