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重组人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核体系表达，胞外区（Asp20-Arg687）融合hFc标签，分子量约110 kDa，纯度≥98%（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体，通过招募SHP-1负调BCR信号，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位；经BirA定点生物素化的Avi版本，可一步固定于链霉亲和素芯片，实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中，融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化，为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22，辅助疾病监测。4℃短期保存，-80℃长期稳定，每批次附配体结合验证报告，是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合，形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS，有助于复合物快速进入细胞核。HPV16 E7(86-93)

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外，其内素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human PD-1/PDCD1 Protein,hFc TagPfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。

重组人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素样受体家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和活化的T细胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通过与钙粘蛋白家族成员（如E-cadherin、N-cadherin）结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活性，在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关，是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。因此，重组人KLRG1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人Siglec-4a（亦称髓鞘相关糖蛋白MAG）胞外区（Ser17-Gly516）经HEK293表达，C端融合hFc-Avi双标签，分子量约80 kDa，纯度≥97%（SEC-HPLC），内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸，通过ITIM基序抑制神经元过度启动，在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验；Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探针，用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力（KD低至pM级）。体外髓鞘-轴突共培养体系中，重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬，为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定，-80℃长期保存，每批次附唾液酸结合验证报告，是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分，该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF7的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也称为CD352或CRACC（CD300a相关细胞黏附分子），是SLAM家族的重要成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF7蛋白的特点重组人SLAMF7蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。这些研究不仅推动了植物基因组学的发展，还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。HPV16 E7(86-93)

通过测序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和测序）来验证gRNA的编辑效率，筛选出效率高的gRNA序列 。HPV16 E7(86-93)

重组人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一种重要的溶酶体相关膜蛋白，属于LAMP家族成员，主要表达于免疫细胞，尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用，是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明，LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此，重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。HPV16 E7(86-93)