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标准物质企业商机

MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Tn5 转座酶由两个化学性质相同的单体组成二聚体,每个单体主要有三个结构域,包括 N 端的 α 螺旋结构域。BstEII限制性内切酶

BstEII限制性内切酶,标准物质

重组人干扰素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His标签)是一种重要的I型干扰素,具有广谱抗病毒、抗和免疫调节活性。IFN-ω1主要由白细胞在病毒沾染或免疫刺激下产生,通过启动JAK-STAT信号通路,诱导多种干扰素刺激基因(ISGs)的表达,从而抑制病毒复制、增强细胞免疫应答。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然的空间构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验应用,如细胞功能检测、抗病毒活性测定及受体结合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、肿瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有广泛应用。与IFN-α和IFN-β相比,IFN-ω1具有独特的受体结合特性和生物学功能,可能成为新型治性干扰素的候选分子。此外,该重组蛋白也是研究干扰素信号通路、开发新型抗病毒药物和免疫调节剂的重要工具,为基础研究和临床应用提供了可靠的平台。Recombinant Human GHR/Growth Hormone R (His Tag)Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容,可以进行位点特异性的DNA切割 。

BstEII限制性内切酶,标准物质

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。

SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。这些研究不仅推动了植物基因组学的发展,还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。

BstEII限制性内切酶,标准物质

重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也称为TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A(也称为TWEAKR或Fn14)结合,启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF12通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用,通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移,加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基(如Lys48)与其他泛素分子形成多聚泛素链。BstEII限制性内切酶

Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一种专为长片段PCR设计的预混液成分是一种经过热稳定Taq DNA聚合酶。BstEII限制性内切酶

重组人TNFR2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一种受体,主要参与免疫调节、组织修复和细胞存活等生物学过程。与TNFR1不同,TNFR2主要在免疫细胞(如T细胞、B细胞、树突状细胞)和非免疫细胞(如内皮细胞、成纤维细胞)上表达,且其信号转导主要促进细胞存活和组织修复。TNFR2的功能与机制TNFR2通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR2的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和组织修复。TNFR2在免疫调节中发挥重要作用,通过促进T细胞的存活和功能,调节免疫反应。此外,TNFR2还参与调节血管生成和组织修复,对维持组织稳态至关重要。TNFR2的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFR2蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR2蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR2的配体结合位点和信号转导功能。BstEII限制性内切酶

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重组人TACI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TACI(TransmembraneActivatorandCAMLInteractor)是一种重要的共刺激分子,主要表达于B细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面,通过与配体(如BAFF和APRIL)结合调节免疫细胞的活化和增殖,在免疫调节和自身免疫疾病中发挥关键作用。TACI的功能与机制TACI是TNF受体超家族成员,通过其胞外区的两个TNF受体结构域与配体BAFF(B细胞启动因子)和APRIL(增殖诱导配体)结合,调节B细胞的活化、增殖和抗体分泌。TACI的信号转导依赖于其胞内段的TRAF结合位点,启动后可...

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