微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 杭州奥盛
  • 型号
  • Nano-300
  • 类型
  • 紫外可见光光度计
  • 波长范围
  • 200-800
  • 电源电压
  • 220
  • 适用范围
  • 生物,化学,环境检测,成分检测
  • 重量
  • 2.8
  • 厂家
  • 杭州奥盛
  • 外形尺寸
  • 210*268*181mm
  • 产地
  • 杭州
  • 样品体积要求
  • 0.5-2.0ul
  • 波长精度
  • 1nm
  • 吸光度准确性
  • 0.003Abs
  • 核酸检测范围
  • 2-4500ng/ul(dsDNA)
微量分光光度计企业商机

在化学合成与材料科学领域,全波长扫描功能发挥着至关重要的作用。化学家利用其进行反应监测,通过特定波长吸光度的升降追踪反应物消耗或产物生成;通过全光谱扫描可初步判断反应中间体的出现与消失。在化合物纯化过程中,它是评估馏分纯度的快速工具,通过比较不同馏分的光谱图,可以识别目标化合物峰并判断杂质残留情况。在材料科学中,可用于测定纳米材料(如金纳米颗粒、量子点)的尺寸、浓度及分散稳定性,表征染料的光学特性,或评估高分子材料的紫外屏蔽性能。其快速、无损、信息丰富的特点,使其成为合成实验室、质量控制部门及材料研发中心不可或缺的在线或离线分析设备。仪器通常具有自动化的操作系统,操作相对简单,易于掌握。江苏国产微量分光光度计价格

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微量样品:*需纳升至微升级样品,适合珍贵样本(如临床活检组织、单细胞裂解液)。快速检测:单次测量*需 5-10 秒,无需比色皿或预稀释,节省时间。多参数分析:一次上样可同时获取浓度、纯度、吸光度曲线等多维度数据。便携灵活:部分机型体积小巧(如掌上型),支持实验室或现场快速检测。样品污染:避免手指接触检测臂,需用移液器精细上样,防止气泡产生。背景校正:每次检测前需用超纯水或缓冲液进行空白校正,排除溶剂干扰。线性范围:高浓度样品需稀释后检测(如 DNA 浓度>2000 ng/μL 时可能超出线性范围)。维护保养:检测后需用无尘纸擦拭检测臂,避免样品残留影响后续结果。江苏国产微量分光光度计价格微量分光光度计的工作原理主要依赖于物质对光的吸收特性。

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荧光微量分光光度计是集光吸收检测与荧光检测于一体的分析仪器,专为生物样本的精细定量设计。该设备突破了传统分光光度计能检测光吸收值的局限,新增高灵敏度荧光检测通道,可同时完成样本浓度测定与荧光标记物分析。在检测过程中,需 1μL 微量样本,就能实现核酸、蛋白的准确定量,尤其适用于珍贵样本的检测场景。例如在抗体药物研发中,它既可以检测抗体蛋白的浓度,又能分析荧光标记抗体的结合效率,为药物筛选提供双重数据支撑。此外,设备配备的荧光检测模块,可有效区分特异性荧光信号与背景杂散光,保障检测数据的稳定性与可靠性,广泛应用于分子生物学、免疫学、药物研发等多个领域。

微量分光光度计的操作流程因检测目标(如核酸、蛋白质、细胞悬液等)略有差异,但**步骤一致。操作前准备仪器与耗材检查确认仪器电源线、数据线连接正常,检测探头无划痕、污渍(若有污染,用无绒纸巾蘸蒸馏水轻轻擦拭后晾干)。准备耗材:样品(已混匀,无沉淀 / 气泡)、相应的缓冲液(如 TE 缓冲液、RNase-free 水,用于空白校准)、无绒清洁纸巾、移液器(1-10μL,确保精细)。样品预处理充分混匀样品:核酸溶液可能因静置出现浓度不均,需轻轻涡旋或吹打混匀(避免剧烈振荡导致 DNA 断裂)。评估浓度范围:若预计浓度过高(如 > 1000ng/μL),需用缓冲液稀释(稀释倍数需记录,**终浓度 = 检测值 × 稀释倍数),避免超出仪器线性检测范围(通常 0.2-1500ng/μL)。去除杂质:若样品含颗粒、纤维或气泡,需离心(如 12000rpm×1min)后取上清,或用 0.22μm 滤膜过滤,否则会干扰吸光度检测。荧光微量分光光度计基于物质分子对特定波长光的吸收和再发射原理进行检测。

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微生物微量分光光度计的工作原理基于朗伯 - 比尔定律(Lambert-Beer Law),通过测量特定波长光穿过微生物样本时的吸光度,来定量分析样本中的微生物浓度、成分或生理状态。1.定律基本内容当一束单色光穿过均匀透明的溶液时,光的吸光度(A)与溶液中吸光物质的浓度(c)和光通过的路径长度(l)成正比,公式为:A=ε×c×l其中,ε为吸光系数(与物质特性和波长相关)。2.在微生物检测中的具象化微生物细胞作为吸光物质:微生物细胞(如细菌、***)在悬浮液中会对特定波长的光产生吸收或散射,导致透射光强度减弱。吸光度与细胞浓度的关联:在一定浓度范围内,微生物悬液的吸光度(如OD600)与细胞数量呈线性关系,因此可通过测量吸光度快速估算细胞密度。在水、土壤、空气样品中,分光光度计可用于测定各种有机污染物和重金属离子的含量。光程可选微量分光光度计微量检测

完整的双链 DNA 在 260nm 处有典型的吸收峰,若出现降解,则吸收峰会发生变化,在 230nm 处可能出现异常吸收。江苏国产微量分光光度计价格

在使用微量分光光度计检测核酸(DNA/RNA)时,波长的选择需结合核酸的固有光学特性、纯度评估需求及干扰因素排除,**目标是精细定量核酸浓度并判断样品纯度。核酸定量的**波长:260nm核酸(DNA和RNA)的嘌呤和嘧啶环结构在260nm紫外光下有**强吸收峰,这是定量的关键依据:原理:根据朗伯-比尔定律,吸光度(A260)与核酸浓度成正比,仪器通过预设的吸光系数(如双链DNA的吸光系数为50μg/(mL・cm))计算浓度。适用场景:所有核酸的浓度定量(包括dsDNA、ssDNA、RNA),是必须检测的基础波长。江苏国产微量分光光度计价格

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