真正的自动化，源自深度的“技术自研与全程制造”。中析生物拒绝简单的组装与集成，我们从底层算法、机械结构、电气控制到重要零部件加工，实现了全栈自主掌控。我们自主研发的AI视觉平台，能智能识别板位状态、耗材类型甚至液面异常，大幅提升了系统的容错能力和智能化水平。同时，自研的物联网平台实现了设备的互联互通与数据归集，为实验室数字化管理铺平道路。这种多方面的技术内化，使我们能快速响应您的特殊需求，进行深度的定制化开发，而无需受制于外部供应商，确保了解决方案的独特性和优良性能。服务超三千家客户，经验证信赖。广东便携式样品前处理采购
在涉及PCR扩增、病原微生物操作、二代测序建库等敏感实验中，防止样本间交叉污染和气溶胶扩散是重中之重。中析的高配置工作站系列（如Ultimate 7000/8000）将洁净设计理念融入其中。可选配的HEPA高效空气过滤系统，能在操作舱内形成洁净空气层流，有效过滤颗粒物和气溶胶。内置的紫外消毒灯可在实验前后或批次间对舱内工作面进行自动照射灭菌。部分型号更采用物理隔离的分仓设计，将样本前处理区与扩增产物开盖区分开。这些主动和被动的防污染设计，极大地降低了假阳性风险，确保了下游检测结果的准确性，是开展高标准分子诊断和准确测序研究的可靠保障。河北国产样品前处理性能特点与前列高校共建实验室驱动技术产业化。
精度是样品前处理系统的生命线。中析所有系统均采用经过深度优化的空气置换式移液技术，系统支持的移液范围宽广，从0.5μL的超微量到1000μL的大体积，且在各个量程点都标定了严格的准确度与均一度（CV值）。例如，在处理10μL体积时，准确度可达±2%，CV值≤1.5%；处理200μL时，准确度可达±0.8%，CV值≤0.5%。这种高度的重复性，是确保下游检测数据可靠、实验结果可重复的基石，尤其对于药物筛选、临床诊断等对数据一致性要求极高的领域至关重要。
我们坚信，好的样品前处理系统是“长”在客户实验流程里的。因此，强大的定制化开发能力是中析生物区别于标准化设备供应商的关键。无论您的实验涉及基因组学、蛋白组学还是新兴的合成生物学，我们都能凭借对12大应用领域的深厚积累，为您量身打造专属系统。例如，我们可以为您构建全自动的NGS测序文库制备工作站，或是高通量蛋白组学样品前处理平台；也能针对特殊需求，开发出全自动呼吸道病原体多联检系统或全自动质谱前处理工作站。从板位布局、功能模块搭配到软件流程设计，一切皆可定制，真正实现设备与流程的无缝契合。十年专注自动化样品前处理系统研发制造。
对于体外诊断（IVD）企业而言，中析的自动化系统可贯穿于产品研发、生产与质检全周期。在研发阶段，可用于快速进行试剂配方筛选、性能测试与工艺摸索。在小批量生产阶段，可用于关键原料的准确分装、阳性对照品的制备、反应体系的预混。在质量控制环节，可用于执行重复性的样本检测，评估产品的批间差与稳定性。自动化确保了从研发到生产过程的标准化与可追溯性，加速了IVD产品从实验室到注册申报的进程，并为其规模化生产奠定了坚实的工艺基础，是IVD企业提升内在质量控制能力和生产效率的关键装备。安全性与可靠性贯穿产品设计始终。湖南性价比样品前处理厂家
完善的售前售后支持免除用户后顾之忧。广东便携式样品前处理采购
为了保持持续的技术与创新活力，中析生物构建了苏州、广州、南京三大研发中心协同并进的研发布局，各中心定位清晰，优势互补。苏州研发中心作为总部关键，深度聚焦于满足客户特殊需求的定制化设备开发，这里汇聚了跨学科的工程师团队，能够针对基因组学、蛋白组学等特定应用场景中的非标流程，进行从机械结构、流体控制到软件逻辑的深度定制。广州研发中心则侧重于标准化样品前处理系统的平台化开发与制造工艺优化，致力于提升量产设备的性能稳定性、降低成本、推动产品迭代。南京研发中心定位于未来，专注于智慧实验室软件系统、数据管理平台及工业物联网技术的开发，旨在为样品前处理系统注入“智慧大脑”，实现设备互联、数据互通、流程自动化编排与远程智能运维。三地联动，覆盖了从硬件到软件、从标准到定制、从当下到未来的完整创新链条。广东便携式样品前处理采购
中析生物自 2014 年成立以来,一直立足于中国,为全球提供服务,不断努力改善人类的生活和健康。为支撑全球化战略与市场拓展，中析生物同步构建了覆盖“研发-生产-服务”的全链路全球供应链网络。通过部署先进的数字化供应链管理系统，公司实现了跨国资源的高效协同与优化配置。同时，中析生物结合本地化的技术适配能力与快速响应服务机制，中析生物正加速其实验室智能化解决方案在全球市场的渗透，不断提升国际市场占有率和品牌影响力。
