将单向阀取下依次放入水、异丙醇、甲醇中超声波清洗15-20分钟。溶剂泵维护①实验结束后，用纯水或甲醇冲洗泵头及管路，防止残留物沉积。②避免干转，泵运行时确保溶剂充足（确保管路浸满流动相液体）③柱塞杆密封圈需定期检查，若出现漏液或压力波动，应及时更换。色谱柱保养①定期清洗色谱柱，如果使用了含盐的流动相，先用甲醇：水1:9清洗，再置换成有机溶剂。②长期不用时，应将色谱柱冲洗干净并存放在适当溶剂中（如甲醇或乙腈）。③柱压异常升高，可能是柱头堵塞，需反向冲洗或更换。④柱载样量需控制在万立仪器推荐范围内，以免影响柱效。二、万立仪器特色维护要点1、流通池堵塞时压力会提高，请确保设定流速下压力不超过流通池耐压上限2mpa,否则会造成流通池泄露。2、用水、异丙醇、甲醇冲洗单向阀后，原样装回（可根据单向阀上的箭头确定方向，不要装反），在冲洗与泄压中，充满液体排完空气后可正常使用。3、若使用盐溶液后，需用去离子水冲洗，再置换有机溶剂。4、确保使用无颗粒溶剂，不建议循环使用，分析纯及以下建议μm膜过滤。三、设备易损件建议维护周期附上设备易损件建议维护周期，供参考，实际保养维护周期需根据使用频率/出现的问题来调整！快速制备液相色谱仪作为分离纯化领域的关键设备，其性能可直接影响科研效率与产业质量。自动进样液相色谱厂家价格
在全球化布局的当下，企业分支机构、生产基地往往分散在不同城市甚至不同国家，传统仪器演示需人员实地到场，不仅耗费大量时间与差旅成本，还可能因行程安排延误项目推进。万立仪器提供远程指导演示服务，打破了地域的束缚。无论您的团队身处北京、上海，还是偏远的工业园区，只需通过稳定的网络连接，即可实时操控万立仪器完成各项演示操作。技术人员无需奔波，就能远程指导各地同事熟悉仪器的操作流程、主要功能及数据采集方法；跨部门协作时，市场、研发、生产团队可同步观看演示，实时交流反馈，快速达成共识。这一功能大幅缩短了协作周期，降低了企业运营成本，让仪器演示与技术交流变得高效便捷，为企业的快速发展提供有力支撑。南通智能液相色谱厂家价格万立制备液相，全自动化运行，实验全程无需人工值守。
现代制备液相色谱仪的核心竞争力，正从单一的硬件参数，转向智能化、一体化的整体解决方案。先进的系统集成了智能方法开发软件，用户只需输入目标化合物的基本性质或导入分析液相数据，系统便能推荐甚至自动优化出合适的制备方法，极大降低了技术门槛。在运行过程中，基于实时UV或MS信号的自动馏分收集，能够智能判断峰的起止点，实现无人值守下的可靠纯化。更进一步，设备可通过物联网接入实验室信息化管理系统，实现运行数据的自动上传、电子记录、审计追踪以及耗材库存管理，符合GMP/GLP等法规的合规性要求。这种“一键启动、全程监控、数据可溯”的智能化工作模式，不仅将科学家从重复性劳动中解放出来，更将实验室的纯化效率、数据完整性与合规管理水平提升至全新高度。
早出峰前伸）、柱效下降；规避：对晚出峰区间提高梯度斜率、微调初始有机相比例（前伸峰可提高1%-2%）、用90%有机相冲洗色谱柱（恢复柱效）。五、总结：梯度优化的“三步法”流程初筛：线性梯度定范围：用5%-95%有机相、20-30分钟线性梯度，确定组分出峰区间，初步判断初始比例与梯度范围；细调：分段梯度优分离：针对峰重叠区间设置缓斜率，峰稀疏区间设置陡斜率，重点优化关键组分（目标物与杂质）的分离度；验证：稳定性与重现性：连续进样3次，验证保留时间RSD（≤1%）、分离度（R≥）、基线稳定性，同时通过空白梯度排除鬼峰干扰。通过以上技巧，可高效实现复杂样品的梯度优化，兼顾分离效果、分析效率与系统稳定性，为液相色谱分析提供可靠的方法支撑。制备液相色谱仪专为高效分离纯化设计，可在克级规模获得高纯度化合物。
冲洗10倍柱体积。2、起始流动相平衡冲洗后用起始流动相平衡柱体，使固定相与流动相达到分配平衡，若流动相含缓冲盐，先以5%有机相-水相冲洗10倍柱体积，再切换至目标比例，避免盐在柱内析出。为了更直观地展示以上流程，我们特别录制了一段在万立制备液相色谱系统上的实操视频片段，具体操作可参考视频演示哦！您的浏览器不支持video标签。三、试用结束后的保存实验完成后，必须对色谱柱进行正确冲洗和保存，以备下次使用。还是以反相色谱柱为例：1、采用甲醇：水或者乙腈：水（8：2），让这个比例的有机溶剂填满色谱柱。2、将色谱柱两端用堵头密封好，并贴上标签，注明保存介质和日期，置于干燥处存放。小贴士：保存教学我们也有具体操作视频哦！您的浏览器不支持video标签。结语：正确试用色谱柱，是保证制备纯化结果可靠性、延长色谱柱使用寿命的关键第一步。遵循“准备-平衡-测试-保存”的科学流程，并采用像万立仪器这样稳定可靠的设备和直观的软件，让每一次制备实验都更加高效和安心。希望本篇内容对您有所帮助！如有任何疑问，欢迎在评论区留言讨论。声明：部分内容来源于网络、《液相色谱实战宝典》，本篇文章只是用于科普，不作任何商业用途。 万立制备液相色谱仪，高效分离，目标成分纯度拉满.国产液相色谱销售
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二、关键梯度参数的优化技巧梯度洗脱的主要参数包括初始有机相比例、梯度斜率（变化速率）、梯度范围、平衡时间、终梯度维持时间，每个参数的微调都直接影响分离效果，需针对性优化：1.初始有机相比例：决定“早出峰”的分离基础初始有机相比例（梯度起始时，乙腈/甲醇等有机相占流动相的体积百分比）直接影响强极性组分的保留行为，是避免“早出峰重叠”的关键。优化逻辑：若初始有机相比例过高（如50%乙腈）：强极性组分保留弱，易在死体积附近扎堆出峰，导致重叠；若初始有机相比例过低（如5%乙腈）：强极性组分保留过强，出峰过晚，峰展宽严重，且分析时间延长。实战技巧：初筛方法：先采用“宽范围梯度预实验”确定初始比例——例如对未知样品，用“5%-95%乙腈（水相为），30分钟梯度”运行，观察较早出峰组分的保留时间：若早出峰组分在1-2分钟内（接近死时间）：说明初始比例过高，需降低（如从5%降至3%或2%）；若早出峰组分在5分钟后：说明初始比例过低，需升高（如从5%升至8%或10%）。关键组分优先：若样品中存在强极性关键杂质（如目标物前体），需确保其初始保留时间≥2倍死时间（t₀），避免与溶剂峰重叠（死时间可通过进样尿嘧啶、硫脲等无保留物质测定）。自动进样液相色谱厂家价格
