腐皮镰孢马特变种(Fusarium solani var. martii (Appel et Wollenw.) Snyd. et Hans.)是半知菌门丝孢纲镰孢霉属的重要植物病原菌。该变种以意大利植物病理学家Martii的名字命名,是腐皮镰孢复合种(F. solani species complex)中的经典分类单元,主要寄生于豆科植物,是豌豆、菜豆等作物根腐病和萎蔫病的主要致病菌。形态上,马特变种在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色至污白色的棉絮状菌落,后期常产生淡紫色或淡黄素,菌落背面呈紫红或黄褐色。其相当有鉴定价值的特征是产生大量厚壁的厚垣孢子(chlamydospores),单生或串生,间生于菌丝中。大型分生孢子呈长筒形或镰刀形,较粗壮,具3-5个横隔膜,大小约20-50×3.5-5微米,基部具明显的足细胞;小型分生孢子较少或缺如,偶有单细胞或双细胞的小型孢子呈假头状着生。致病性方面,该变种对豌豆(Pisum sativum)和菜豆(Phaseolus vulgaris)具有高度专化性,主要引起典型的根腐病和茎基腐病。病菌以厚垣孢子在土壤中存活多年,从根部伤口或自然孔口侵入,在维管束中定殖并产生,导致导管堵塞和植株萎蔫。感病植株叶片变黄,茎基部出现褐色病斑,根部腐烂呈红褐色,更终整株枯死。在连作田块和潮湿粘重土壤中发病尤为严重。侄子根瘤菌是土壤里的微型氮厂,直径不过微米,却能把天空搬上餐桌。凡赛堤革兰氏菌
火木层孔菌(Phellinus igniarius),又名针层孔菌、桑黄,隶属于担子菌门层菌纲,是非褶菌目多孔菌科木层孔菌属的代表性物种。这种多年生菌广分布于我国东北、华北、西北及西南地区的阔叶林中,在中医药学和森林生态学领域均占有独特地位。从形态上看,火木层孔菌子实体无柄,质地坚硬如木,通常呈马蹄形或扁半球形贴生于树干,直径可达3至21厘米。其菌盖表面初期呈浅褐色并覆有细绒毛,随生长逐渐变为暗灰黑色,形成明显的同心环棱与纵深龟裂纹,宛如树木年轮般记录着岁月的痕迹。剖开菌体,深咖啡色的木质菌肉与多层菌管清晰可见,老化的菌管层中常充满白色菌丝,管口细密,每毫米约4-5个,呈锈褐色。这些特征使其在野外具有较高辨识度。生态习性方面,火木层孔菌是典型的白腐菌,专性寄生于柳、桦、杨、栎等阔叶树的活立木或倒木上,通过分泌木质素降解酶造成心材白色海绵状腐朽。其寄主范围广,是东北林区最常见的立木腐朽菌之一,对森林更新和物质循环具有重要生态意义。有趣的是,由于其寄生部位周围木材变得松软,常被啄木鸟选作筑巢场所。传统中医药将火木层孔菌视为名贵药材"桑黄"的基原之一,认为其具有活血化瘀、软坚散结之效。延长赤担孢酵母其芽孢可耐沸水煮15分钟、紫外照射两小时,喷雾干燥存活率超过90%,为大规模制剂化提供了便利。

两栖单顶孢(Monacrosporium haptotylum),又名坚黏孢单顶孢,是子囊菌门圆盘菌科单顶孢属的重要成员,以其独特的粘性球状捕食结构和高效的线虫捕获能力而在生物防治领域备受关注。这种菌广分布于我国云南腾冲热海、四川九寨沟等地的森林土壤中,是温带森林生态系统中线虫种群自然调控的关键功能菌。形态上,两栖单顶孢具有鲜明的鉴别特征。其分生孢子梗直立,初期顶端单生一个分生孢子,随着生长发育,后期在顶端形成少数分枝,共着生2-5个分生孢子。这种从单生到簇生的孢子产生方式是其命名的重要依据。分生孢子呈纺锤形,两端渐尖,通常具3-5个横隔膜,以4隔为主,大小适中,透明无色。作为捕食线虫菌的典型作为,两栖单顶孢以"有柄粘球"(stalked knobs)作为捕食。当环境中存在线虫时,菌丝特化形成具短柄的球形粘性细胞,这些粘性球通过表面的粘性物质粘附线虫。一旦线虫被捕获,菌丝迅速侵入虫体并分泌消化酶将其分解吸收。研究表明,该菌对多种植物寄生线虫均具有明显捕食活性。在培养特性上,两栖单顶孢在PDA培养基上28℃生长良好,菌落形态疏松。
高加索异常倚囊霉(Pilaira caucasica)是接合菌门毛霉目倚囊霉科的一种粪生菌,由Milko于1970年首先描述发表,后由我国菌学家郑儒永和刘晓勇(2009)将其重新归类为异常倚囊霉的高加索变种(Pilaira moreaui var. caucasica)。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据,体现了现代菌分类学从形态向多相分类的转变。形态上,高加索异常倚囊霉具有倚囊霉属的典型特征。其菌落呈白色、疏松的棉絮状,在PDA培养基上28℃培养时扩展迅速。更明显的特征是其孢子囊结构:孢子囊梗直立,具强烈的趋光性(光向性),几乎不分枝,直接从基质生出,末端不具肿胀结构,基部无营养囊。孢子囊顶生,呈半球形,具囊轴,壁厚且角质化,成熟时不破裂而是沿基部缝合线整体脱落,孢子呈深褐色。与指名变种相比,高加索变种的孢子囊柄和孢子大小存在细微但稳定的差异。生态习性方面,高加索异常倚囊霉是典型的粪生菌,常生于草原草食动物或啮齿类动物的粪便上,在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其分布与高加索地区及中国西部草原的生态环境密切相关。在生物技术应用方面,作为Pilobolaceae科成员,高加索异常倚囊霉与同属其他种一样,具有潜在的光生物学研究价值。其分泌的耐有机溶剂蛋白酶、褐藻胶裂解酶在洗涤、纺织及海藻转化中展现高活性,为生物制造提供新工具。

喜温爱达荷犁头霉(Absidia idahoensis var. thermophilica)是接合菌门毛霉目的一种重要丝状菌,1998年由陈国庆和郑儒永发表为中国云南土壤的新变型,现已被重新归类为鹿色犁头霉(Lichtheimia ramosa)的同物异名。其种加词"idahoensis"指美国爱达荷州,而变型名"thermophilica"意为"嗜温的",准确描述了该菌较高的生长温度适应性。形态上,该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25-30℃培养时,形成白色絮状菌落,菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐丝(stolons)。孢囊梗直立,顶端形成洋梨形的孢子囊,具半球形囊轴,成熟后壁易溶解。其更明显的特征是较高的生长温度上限,能在37℃以上生长,而传统犁头霉属菌通常在此温度停止生长,这一特性成为其分类重新调整的关键依据。分子系统学研究彻底改变了该菌的分类地位。基于ITS、RPB2等多基因序列分析,该菌被归入Lichtheimia ramosa亚群I,与Absidia gracilis等构成单独演化谱系。2011年基因组研究证实,Lichtheimia ramosa(包括原A. idahoensis var. thermophilica AS 3.4808)具有与临床致病性相关的耐热特性,能在哺乳动物体温环境下生长。生物公司以玉米浆发酵罐培养,把芽孢制成可湿性粉剂,拌种、滴灌皆宜,保质期两年,运输不必冷链。延长赤担孢酵母
组蛋白样蛋白紧紧包裹DNA,防止高温断裂;同时拥有一套高效热休克蛋白(Hsp)系统,可快速修复变性蛋白。凡赛堤革兰氏菌
小孢隔指孢(Dactylella minuta)是丝孢纲菌隔指孢属的模式种,由英国菌学家Grove于1884年根据英国腐木上的标本首先描述建立。作为定义整个属的关键物种,小孢隔指孢在捕食线虫菌的分类学研究中具有奠基性意义。形态上,小孢隔指孢呈现典型的腐生丝孢菌特征。其营养菌丝匍匐生长、稀疏分布,呈白色。分生孢子梗直立,简单不分枝,有隔或无隔,表面光滑透明,长度约120-150微米。相当有鉴别特征的是其分生孢子:单生于孢子梗顶端,呈棒状(棍棒形),无色透明,具6-8个横隔膜,大小为60-70×14-15微米,明显大于同属其他常见种如栅状隔指孢。孢子初为单细胞,随发育逐渐产生多个隔膜,基部渐狭,顶端圆润。生态习性方面,与许多同属近缘种不同,小孢隔指孢为纯腐生菌,不形成捕食线虫的粘性网或收缩环等捕食,也不寄生线虫卵。其主要栖息地为腐朽木材,在森林生态系统的物质循环中扮演分解者角色。这一非捕食特性使其成为1996年Rubner重新界定隔指孢属概念时的关键依据——该属被重新定义为只包含非捕食性种类,而将捕食线虫的物种划归节丛孢属或单顶孢属。分布上,小孢隔指孢目前确认的分布限于英国,模式标本保存于英国皇家植物园(Kew)。凡赛堤革兰氏菌