东帝汶仔猪非洲猪瘟解决方案

安全引种的全链条服务复养成功的关键一环是引入安全的猪群。

引种是一套系统工程，八方同创为此提供可靠的引种方案，服务涵盖根据猪场的生产硬件条件（定位栏数量、产床数量、保育舍数量等），猪舍布局（自繁自养还是分点饲养），生产工艺（批次化管理）设计引进后备母猪的体重和数量，做到利益比较大化的引种设计。种猪源的健康评估（非洲猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、PEDV双阴性）、运输路线的风险规划、运猪车辆的严格检测到入场后的隔离观察。通过全链条的生物安全管控，确保新引入的猪群不会带来新的风险，保障复养猪场能够稳健起步，走向持续生产。 猪群发现不吃料猪只，及时采样，建议采猪栏的环境拭子和口鼻拭子，进行PCR检测，排除非洲猪瘟病毒。东帝汶仔猪非洲猪瘟解决方案

亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿，某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中，组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤，伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大，是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死，从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区，但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变，但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。中国蓝通元非洲猪瘟供应商八方同创提醒病毒主要侵害猪的单核巨噬细胞、树突细胞。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒具有较强的酸碱耐受性。研究表明，病毒有较宽的pH值适应范围，在pH值为3.9~13.4（在含有血清的培养基中）时可稳定存活7d以上。一些强抵抗性毒株甚至在pH值为3.1时还能存活，直到pH值下降到2.7时才失去活性。pH值达到13.4时强抵抗性毒株仍可以在无血清培养基中存活20~22h，在25%血清中存活7d。研究表明，ASFV在环境中存在至少3种不同的循环模式：丛林传播循环、蜱-猪循环和家猪（猪-猪）循环。目前，我国仍主要关注家猪循环。ASFV传播途径分为直接和间接接触传播，直接接触传播主要由猪通过口、鼻接触而传播；间接接触传播是由被污染病毒的泔水、工具、设备、物资、饲料、环境等传播，还可经由软蜱、蚊、蝇等叮咬猪后携带病毒。

非洲猪瘟病毒的复制主要发生在侵入的单核细胞和巨噬细胞的细胞质中，尽管早期复制阶段也在细胞核中被描述。病毒进入通过网格蛋白介导的、发动蛋白依赖性的内吞作用和巨胞饮作用(Galindoetal.2015;HernaezandAlonso2010;Sánchez,Quintas,etal.2012)。肌动蛋白依赖性内吞作用和涉及微管活性的内吞流也参与其中，表明存在经典吞噬作用(Bastaetal.2010)。细胞受体及其病毒配体的身份仍未知。CD163曾被提议为推定受体(Lithgowetal.2014;Sánchez-Torresetal.2003)，但CD163基因敲除猪对非洲猪瘟病毒仍完全易感(Popescuetal.2017)。非洲猪瘟弱毒株阳性猪，体现间歇性排毒，口鼻拭子难以监测到，采集料槽、水嘴等环境拭子，更具代表性。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的发病机制，非洲猪瘟病毒（ASFV）的初次复制发生在病毒侵入部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，若病毒通过口腔或口鼻途径侵入，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞、巨噬细胞会首先受到入侵。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统扩散至次级复制部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肺脏、肝脏和肾脏。大多数非洲猪瘟病毒分离株会与红细胞膜结合，并导致猪的血细胞吸附现象；但部分分离株不会引发该现象。尽管病毒主要在髓系单核细胞中复制，但也可在血管内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。规模化猪场从2020年开始配备实验室，开展非洲猪瘟病毒的自检，至2023年底，这一比例已达到90%。马来西亚沙尘天气非洲猪瘟托管

八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构，外部有囊膜包裹，病毒基因组庞大，变异能力强，有24个基因型。东帝汶仔猪非洲猪瘟解决方案

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟阳性场采样检测方案如下：1、首头检测到抗原（核酸）阳性异常猪时及时淘汰同槽或周边密接猪群，离开猪圈后同时检测抗原抗体（P30/P54）。2、快速排查阳性猪群14天内的猪流、人流、物流情况，并采样检测、消毒。3、爆发后采集所有公猪血样、咽拭子、栏内拭子进行抗原（核酸）抗体检测，如果有异常猪或阳性公猪，排查1个月内配种、查情记录，并对相应母猪采样（三根棉签）检测。如果外购猪精，需要对留样进行排查。4、当猪群出现不规律爆发点时，对次密猪群进行“一天两采”（或两次不超12小时，可混样），连续检测3天抗原（核酸），淘汰阳性猪。5、阳性猪群淘汰后，连续稳定14天后，轮转怀孕母猪上产床前母猪检测抗原（核酸）抗体，阴性后轮转。6、分娩当天，对异常母猪采咽拭子、血，检测抗原、抗体；断奶后按5%比例检测抗体。7、稳定一个月后，全群母猪普检P72抗体，间隔15天再普检一次P72抗体，淘汰抗体阳性猪；稳定三个月后停止。东帝汶仔猪非洲猪瘟解决方案

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