越南养猪场非洲猪瘟检测

    几种非洲猪瘟病毒蛋白具有高度抗原性，包括病毒衣壳的主要结构成分（p72），以及膜蛋白p54、p30和p12。总共超过50种病毒蛋白可在耐过或康复猪中诱导可检测的抗体反应。虽然作为血清学诊断中的抗原很有用，但它们在诱导保护性免疫中的作用尚不清楚，因为非洲猪瘟病毒不诱导完全的中和抗体免疫反应。非洲猪瘟病毒粒子在无血清培养基中pH4-10时保持稳定，但在pH低于4或高于。血液中的粒子在5°C(41°F)下可保持复制性6年，在含25%血清的培养基中pH下可保持数天复制能力。病毒粒子可通过60°C(140°F)加热30分钟或56°C(133°F)加热70分钟灭活。许多有机溶剂通过破坏脂质包膜使病毒失活，但非洲猪瘟病毒对蛋白酶和核酸酶具有抗性。非洲猪瘟病毒田间分离株的回收必须在原代猪单核细胞/巨噬细胞中进行，因为田间毒株在常规细胞培养系统中复制不佳。出于研究目的，几种非洲猪瘟病毒分离株已适应在非洲绿猴肾稳定细胞系（包括VERO、MS和CV-1细胞）或野猪肺细胞中生长。近期，几种单核细胞来源的猪细胞系已被开发用于研究目的。尽管该领域取得了进展，细胞系仍然是疫苗病毒生产的限制因素。 非洲猪瘟阳性猪场的静默生产指停止转猪、停止配种、停止打针、停止测温、停止碰猪，加强消毒。越南养猪场非洲猪瘟检测

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 乌克兰养猪场非洲猪瘟预防八方同创提醒：非洲猪瘟病毒可利用气溶胶、灰尘等载体，通过大风短距离传播。

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟入侵后精细防控的采样方案如下：1、猪舍内部环境，生产人员着防疫服、防疫帽、手套换鞋进入猪舍后，先采样，风机口、开关、料槽、栏杆、猪栏隔离墙内侧近地面、水嘴、窗户、工具手柄等；2、人员：阳性栋和高风险栋舍的人员，每天坚持采样。工作完成后，在洗澡前，饲养人员采集个人样（手、面部、膝部、头发、鞋底、眼镜、手机等），主要监控检测是否存在有病毒被携带传播的风险；3、异常猪只：不吃料或者半吃料、精神呆滞、呕吐、拉稀、便血。采样为：内环境样（脏棉签）+深咽拭子（白棉签）+尾根血（红棉签）；4、高风险猪群：母猪（定位栏、产房）采用“红白灰”三根棉签法：内环境样（脏棉签）+深咽拭子（白棉签）+尾根血（红棉签）；“安全第一、能采尽采”原则，咽拭子采集困难的母猪可以放弃，确保安全操作。保育或育肥猪：棉绳（唾液）+环境样；非洲猪瘟病毒毒株呈现“致病力减弱、隐蔽性增强、适应性提升”的特征。

非洲猪瘟病毒的非洲野猪无明显临床症状。然而，根据病毒毒株的毒力、入侵途径和剂量以及宿主因素，欧亚野猪、家猪和野猪可能表现出类似病毒性出血热的严重临床症状。病例通常表现为急性、全身性临床征象，发病初特征为高热（因此得名“猪瘟”）。经口或口鼻暴露后，约4天后出现首批临床症状（潜伏期通常约为3-9天，少数情况下更长）。动物变得精神沉郁，采食量下降，动物可能相互堆叠躺卧。即使在饲喂时间进入猪舍或猪圈也异常安静。约1周内，动物出现恶化的呼吸系统和胃肠道体征，以及协调和平衡问题。在终末期，动物几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），身体和四肢可能出现红到蓝色斑点、皮肤出血以及从身体不同孔道急性失血。一些动物可能表现出更明显的神经体征，包括抽搐。大多数动物因肺水肿出现呼吸窘迫。重要的是，并非所有动物都达到终末期。也就是说，动物常在未出现出血或其他非洲猪瘟病毒相关体征时死亡。怀孕母猪可能因高热在妊娠任何阶段流产。上述急性型与超过90%的病死率相关（实验条件下甚至更高）。也可能见到**急性经过，直接导致死亡而无终末期（动物在发病后4-5天死亡）。 非洲猪瘟弱毒株阳性猪，体现间歇性排毒，口鼻拭子难以监测到，采集料槽、水嘴等环境拭子，更具代表性。乌克兰养猪场非洲猪瘟跨境防控难点

猪场爆发非洲猪瘟后可以通常检测选择性淘汰阳性猪和关联猪减少损失。越南养猪场非洲猪瘟检测

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的亚急性型症状（多见于流行地区）在非洲猪瘟流行地区，可能出现自然减毒的病毒株，引发的病例呈现年龄相关性。初期症状同样为发热，伴随活动量减少、采食量下降，怀孕母猪也可能流产。但大部分病猪可完全康复，且多数情况下会随时间推移彻底排除病毒。临床症状持续1-2周后逐渐减轻并消失，致死率在10%-60%之间。部分情况下，成年猪的症状更严重、致死风险更高。这一特征与古典猪瘟（CSF）不同：中等毒力古典猪瘟病毒株时，幼龄猪的症状更为严重。越南养猪场非洲猪瘟检测

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