鼠、癫痫大鼠、大鼠、无脾小鼠和青光眼兔等。它们为生物医学研究提供了许多有价值的动物模型。近交系的模型随实验动物种属、品系的不同，其的发生类型和发病率有很大差异。很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值，如自发性大鼠，中国地鼠的自发性真性糖尿病，小鼠的各种自发性，山羊的家族性甲状腺肿等;利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的比较大优点，就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，其应用价值就很高，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。由于诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差异的，如诱发的和自发的对药物的敏感性是不相同的，加之有些人类的疾病至今尚不能用人工的小鼠肾纤维化（UUO）模型建立。湖北大鼠动物模型实验室
因此，应用动物模型，除了能克服在人类研究中经常会遇到的理论和社会限制外，还容许采用某些不能应用于人类的方法学途径，甚至为了研究需要可以损伤动物组织、或处死动物。(二)临床上平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来临床上平时很难收集到放射病、毒气中毒、烈性传染病等病人，而实验室可以根据研究目的要求随时采用实验性诱发的方法在动物身上复制出来。(三)可以克服人类某些疾病潜伏期长，病程长和发病率低的缺点一般遗传性、免疫性、代谢性和内分泌等疾病在临床上发病率很低，例如急性白血病的发病率较降，研究人员可以有意识地提高其在动物种群的中发生频率，从而推进研究。同样的途径已成功地应用于其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白细胞减少症江苏基因敲除动物模型构建大鼠面瘫模型的建立。
扩增产物为。其中a2,3,6,9,10,b1为阳性。扩增3’端长臂使用引物：neof:5’-cgccttcttgacgagttcttctga-3’；gm3’lrr:5’-ggtgcttgagtagtgttgaatctcagtggacca-3’结果见图3中b，扩增产物为。其中：a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g为阳性杂合子，+/+为野生型对照。5将步骤4得到的杂合子小鼠动物与转基因鼠flper鼠交配繁育，得到gm20541基因条件性敲除杂合子小鼠；6将步骤5得到的gm20541基因条件性敲除杂合子小鼠相互交配繁育，得到gm20541基因条件性敲除纯合子小鼠；7将步骤6得到的gm20541基因条件性敲除纯合子动物与转six3-cre基因动物交配，得到视网膜前体细胞gm20541基因敲除小鼠。转基因鼠flper鼠购自美国捷克森实验室(品系名称：(rosa)26sortm1(flp1)dym/rainj)。six3-cre转基因小鼠(mgi：3574771)由美国德克萨斯大学安德森中心赠送。six3是一个前脑腹侧和视网膜前体细胞的标志性转录因子，其特异性驱动cre基因在视网膜前体细胞表达，cre蛋白可以进入细胞核，识别基因组上loxp位点，实现基因敲除。基因敲除小鼠鉴定步骤：对上述视网膜前体细胞敲除gm20541基因的小鼠的基因型鉴定，操作如下：(1)剪小鼠尾梢少许组织样本，置于干净的；(2)在离心管中加入100μl裂解液。
痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型【目的】痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型建立【动物】SPF级SD大鼠，雄性，周龄6~8W，体重：200~250g【方法】1、大鼠麻醉，颅顶脱毛备皮；2、大鼠脑定位仪固定大鼠，颅顶正中切口，长度约2cm开口暴露前囟及矢状缝；3、缝线将皮肤左右分开固定，前囟后10mm、矢状缝左侧；4、微量注射器移至开孔处修正骨孔，注射器垂直向颅内插入，缓慢注射无水乙醇15ul，注射完移除注射器，棉球压迫止血；5、缝合创口后维持25°体温，等待苏醒，观察大鼠状态。【观察】术后3天模型大鼠摄食减少、右侧肢体跛行、右前肢不负重、右前肢及右前爪屈曲痉挛明显，顺时针绕圈前行，2周后症状减轻，大鼠于术后4周开始给予动物行为学观察【检测】HE检测对比观察脑组织是否出现细胞水肿,排列不规则,结构紊乱,核固缩,染色体分布不均匀,变性坏死,核糖体消失,白质软化灶和空囊形成,小胶质细胞浸润,星形胶质细胞肥大、增生等病理表现。旷场测试（OpenFieldTest）：实验用于评估大小鼠的活动性和探索性行为。动物被放置在一个较大的开放性场地内，然后记录它们的运动轨迹和停留时间。用来评估动物的活动性、焦虑程度、压力反应等。水迷宫测试。面神经受损而致面部表情肌群的运动功能障碍,对患者的心理和日常生活造成很大的影响。
表明在gm20541敲除鼠视网膜外节变短退化。sixko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型小鼠；dapi(4,6-diamidino-2-phenylindole)：细胞核染料4,6-二脒基-2-苯基吲哚；rhodopsin：视紫红质抗体；merge：两种颜色重叠。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。实施例11采用rt-pcr方法检测gm20541基因在不同组织的表达情况。方法：分别提取小鼠脑、肝脏、视网膜、肠、肌肉、心脏、肾脏以及脾的总rna，然后用cdna合成试剂盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根据gm20541的cdna序列设计引物：gm20541-cdna-f：5’-tcggtctcatcttcattccc-3；gm20541-cdna-r：5’-ggaaggctctgttccggtat-3。以提取的cdna为模板，进行rt-pcr。扩增后进行电泳，结果见图1。结果见图1中a和b，可以看出，通过rt-pcr方法检测gm20541基因在小鼠脑、肝脏、视网膜、肠、肌肉、心脏、肾脏以及脾中的表达。肺泡上皮细胞及内皮损伤，造成弥漫性肺间质及肺泡水肿，导致的急性低氧性呼吸功能不全。湖南兔动物模型培养
通过博来霉素诱导的肺炎样症状及肺纤维化症状模型为研究ALL的有效措施提供理想的动物模型。湖北大鼠动物模型实验室
小鼠背部去毛（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均匀涂抹在去毛位置，七天后，动物称重并标记，小鼠麻醉后使用1ml注射器通过软管将100μL的1%TNBS缓慢注射进入小鼠直肠内（软管插入直肠的长度大约4cm），小鼠倒立保持约1min，然后将动物放置回笼内，造模后持续观察动物状态，通过DAI评分判定动物成模情况。噁唑酮（Oxazolone）诱导的炎症性肠病（一）实验动物本模型可用大、小鼠实验动物造模，主要介绍在小鼠上的造模过程。8周龄，24g体重的SJL/J小鼠（二）试剂耗材湖北大鼠动物模型实验室
