东帝汶蓝通元非洲猪瘟科研成果分享

猪场生物安全体系制胜：

解读八方同创的五级生物安全框架在不断的审计与巡检中，八方同创致力于为猪场构建并完善“五级生物安全框架”。五级生物安全通常涵盖从场外污区、缓冲区或隔离区、入场管控区或生活区、场内分区、猪舍内管理区。人员、物资、饲料、车辆或工具、猪、空气、水、生物虫要通过这五级生物安全防控体系，不携带病毒才能进入猪舍。猪群健康管理的层层递进、环环相扣的防护等级。通过将各种防控措施（如风险评估、人员管理、消毒、监测等）系统性地纳入这一框架，帮助猪场形成逻辑清晰、层级分明、易于执行的防御体系。 八方同创提醒：病毒可在冷冻肉中存活数年，因此，猪肉及制品严禁进入猪场。东帝汶蓝通元非洲猪瘟科研成果分享

亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿，某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中，组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤，伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大，是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死，从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区，但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变，但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。俄罗斯仔猪非洲猪瘟病毒非洲猪瘟病毒传入猪场的途径主要通过污染人员、物资、饲料、车辆、猪只、生物虫媒介、尘埃、水源进入猪场。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒具有较强的酸碱耐受性。研究表明，病毒有较宽的pH值适应范围，在pH值为3.9~13.4（在含有血清的培养基中）时可稳定存活7d以上。一些强抵抗性毒株甚至在pH值为3.1时还能存活，直到pH值下降到2.7时才失去活性。pH值达到13.4时强抵抗性毒株仍可以在无血清培养基中存活20~22h，在25%血清中存活7d。研究表明，ASFV在环境中存在至少3种不同的循环模式：丛林传播循环、蜱-猪循环和家猪（猪-猪）循环。目前，我国仍主要关注家猪循环。ASFV传播途径分为直接和间接接触传播，直接接触传播主要由猪通过口、鼻接触而传播；间接接触传播是由被污染病毒的泔水、工具、设备、物资、饲料、环境等传播，还可经由软蜱、蚊、蝇等叮咬猪后携带病毒。

虽然非洲猪瘟病毒在家猪群体中的存在通常与高病死率相关，但一部分infection动物会康复并存活。存活的猪产生高滴度抗体，可能持续数周或数月的病毒血症，在某些情况下，病毒在淋巴组织中局部持续存在。非洲猪瘟病毒耐过存活的猪常被认为是携带者猪，但缺乏真正携带状态（即长期排泄病毒并将疾病传播给易感动物的能力）的证据。在实验条件下，报告了病毒完全消失且未传播给天然阴性（naïve）哨兵猪。此外，一项研究报告，中等毒力毒株存活的耐过猪在受到高毒力毒株攻毒后未出现临床症状，但仍排泄病毒。因此，存活猪在疾病流行病学中的作用程度尚未解决。在环境中，非洲猪瘟病毒在污染的猪舍中持续3天，在猪粪便中持续数周。在室温下储存时，非洲猪瘟病毒可在血清或血液中分离出长达18个月，在腐烂猪的血液中分离出长达15周。非洲猪瘟病毒在冷冻或未煮熟的肉中可持续数周至数月。但是，加热至70°C(158°F)的煮熟或罐装火腿中未检测到具有传染性的非洲猪瘟病毒。淘汰非洲猪瘟阳性猪，做好生物安全措施，将阳性猪转移出猪舍的方法：坐专车、走地毯、开后门。

八方同创防认为，防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的，长期的工程，并非一劳永逸。它需要持续的体系优化，因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务，技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点，进行排查与评估，找出体系中的短板与漏洞。在此基础上，帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架，外挡传入，内防扩散，使防控体系能够动态优化，持续有效。八方同创提醒：非洲猪瘟病毒在环境中抵抗力强，耐低温不耐高温，70℃以上50分钟可完全杀灭。中国台湾楼房养猪非洲猪瘟消毒机构

八方同创的生物安全审计服务，就是根据“五横八纵”的交叉点进行查缺补漏，提出改进意见，人员培训。东帝汶蓝通元非洲猪瘟科研成果分享

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。东帝汶蓝通元非洲猪瘟科研成果分享

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