企业商机
生物资源基本参数
  • 品牌
  • 上海保藏生物技术中心
  • 类型
  • 微生物菌种,蛋白质
  • 纯度级别
  • 生物试剂级别
  • 产品性状
  • 固态粉末,斜面或者甘油菌
  • 用途
  • 只能用于做科研
  • 包装规格
  • 0.02
  • 贮存方法
  • ;冷藏或者冷冻
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海保藏生物技术中心
  • 颜色
  • 冻干粉
生物资源企业商机

芹菜枝顶孢(Acremonium apii)是子囊菌门粪壳菌纲的一种丝状菌,隶属于生赤壳科枝顶孢属。该菌由M.A. Smith和Ramsey于早期描述,原被归类为头孢霉属(Cephalosporium apii),1971年由菌学家W. Gams重新修订为现名,成为芹菜上重要的植物病原菌。在形态特征上,芹菜枝顶孢表现为典型的无性型子囊菌,菌丝有隔、分枝,孢梗特化不明显。在PDA培养基上,25℃培养条件下,菌落呈丝状生长,初期白色,后期颜色变深。作为生物危害第四类(BSL-1)微生物,该菌对人类和动物无致病性,是安全的科研材料。芹菜枝顶孢是芹菜褐斑病的主要病原,主要危害芹菜叶柄。发病初期,在叶柄内凹面出现浅色、干燥、锈褐色的圆形至椭圆形病斑,长度可达1厘米,宽度0.5厘米;在外凸面病斑较小,呈红褐色并沿脊线分布。中度沾染即可导致芹菜商品价值大幅下降,甚至不适合销售。该病害在加拿大安大略省和曼尼托巴省偶有发生,尤其在温暖天气之后易于流行。菌株来源多样,既有采自荷兰芹菜植株的菌株,也有分离自中国云南三七根际的菌株。菌种保藏通常采用真空冻干法或-80℃甘油冻存管保存,可保持菌种活性数年。透孢犁头霉具有典型的毛霉类特征。菌落生长迅速,呈絮状,颜色由初期的白色渐变为灰褐色。奥飞氏栖热菌

生物资源

拟黑胫茎点霉(Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. & De Not.)是子囊菌门座囊菌纲格孢腔菌目小球腔菌属的模式种,是危害油菜、白菜、甘蓝等十字花科作物的毁灭原菌,其无性阶段曾被称为黑胫茎点霉(Phoma lingam)。在形态特征上,拟黑胫茎点霉具有典型的格孢腔菌属特征。有性阶段产生球形至扁球形的黑色子囊壳,埋生于寄主组织内,具短喙;子囊圆柱形,内含8个褐色、多隔(一般3-5隔)、呈绳索状扭绞的子囊孢子,大小约30-60×5-8微米。无性阶段产生黑色球形分生孢子器,分生孢子单细胞、无色、椭圆形,大小约4-6×1.5-2.5微米。在PDA培养基上,25-28℃培养条件下,菌落初为白色絮状,后转为灰绿至暗黑色,培养基背面呈墨黑色。该菌是油菜黑胫病(又称根肿病、茎溃疡病)的主要病原,危害叶片、茎秆和根颈部。叶片受害形成不规则形淡褐色病斑,上生小黑点(分生孢子器);茎基部出现黑色条斑,后期皮层腐烂,植株萎蔫枯死;根部形成黑色溃疡斑,俗称"黑脚"。病害流行时造成产量损失可达30%-50%,严重影响油菜生产。拟黑胫茎点霉为土壤和种子传播的病害,菌丝体及子囊壳在病残体中越冬,翌春释放子囊孢子成为初侵染源,分生孢子则进行再侵染。短稳杆菌当环境中存在线虫时,菌丝特化形成具短柄的球形粘性细胞,这些粘性球通过表面的粘性物质粘附线虫。

奥飞氏栖热菌,生物资源

在肥沃的土壤中,一种形态独特的丝状菌默默维系着微生物群落的平衡——具柄矛束霉(Doratomyces stemonitis),又称柄矛束梗孢霉。这名字中的"具柄"二字,源于其分生孢子梗具有明显柄状结构的特征,而"矛束"则形象地描述了其孢子梗束生、顶端产生矛状孢子的形态特点,是半知菌亚门中一个具有重要分类学意义的物种。 具柄矛束霉隶属于半知菌亚门(Deuteromycotina)、丝孢纲(Hyphomycetes),是一种常见的土壤腐生菌。其菌落形态特征鲜明:在PDA培养基上28℃培养5天时,菌落不平整,呈白色并带有绿色调,气生菌丝不发达,菌丝具隔膜。该菌更明显的特征是其分生孢子梗束(sporodochium)结构——分生孢子梗基部膨大,顶端渐尖,呈束状排列,形似矛头,故得名"矛束霉"。分生孢子单细胞或具隔膜,光滑或具刺,常粘聚成链或团块。 在生态习性上,具柄矛束霉是典型的土壤微生物,广存在于全球各地的土壤中,也常见于植物残体、粪便及堆肥等富含有机质的基质中。在我国,安徽贵池、江苏太湖、四川北川等地的土壤样品中均有分离记录。该菌偏好中性至微酸性环境,培养温度25-28℃时生长良好,生物危害程度为四类,对人和动物无致病性,是安全的微生物资源。 

内霍夫细薄菌(Athelia neuhoffii (Bres.) Donk)是担子菌门伞菌纲细薄菌目的一种丝状菌,隶属于细薄菌科细薄菌属。该种由Bresadola于1903年描述为Corticium neuhoffii,1957年由荷兰菌学家Donk重新组合至细薄菌属,命名至今。在形态学上,内霍夫细薄菌表现为典型的细薄菌属特征。菌丝白色至乳白色,生长形成皮壳状或蛛网状子实体,紧贴基质表面展开,质地疏松如薄纱。在PDA培养基上,21℃培养条件下,菌落扩展迅速,呈辐射状生长,初期白色絮状,后期转为乳白色。该菌为兼性腐生菌,主要生长于针叶树和阔叶树的枯木及植物残体上,在生态系统中扮演重要的分解者角色。内霍夫细薄菌的重要价值在于其漆酶(laccase)生产能力。漆酶是一种含铜多酚氧化酶,属于多铜氧化酶家族,在木质素降解、酚类化合物转化和环境修复中具有广泛应用。研究表明,该菌的漆酶活性在不同菌株间存在差异,产量范围为0.1-1.3 U/mL。漆酶能够催化木质素及其前体物质的氧化,对造纸工业废水处理、染料脱色和生物传感器的构建具有潜在应用价值。生态分布方面,内霍夫细薄菌在北美洲有明确记录,尤其在加拿大安大略省被评估为"显然安全"等级(N4N5,S4S5),属于本地固有物种,种群状态稳定。生态适应性方面,拟棒形节丛孢在PDA培养基上25℃生长良好,兼具腐生和捕食双重营养方式。

奥飞氏栖热菌,生物资源

在土壤的微观世界中,一种能够分解果胶的革兰氏阴性细菌默默发挥着生态功能——噬果胶黄杆菌(Flavobacterium pectinovorum),又称嗜果胶黄杆菌。这名字中的"噬果胶"三字,精细描述了其能够分解果胶的独特代谢能力,而"黄杆菌"则指向其属于黄杆菌属(Flavobacterium)的分类地位,是该属中一个具有重要分类学意义的模式物种。 噬果胶黄杆菌隶属于细菌域、拟杆菌门(Bacteroidetes)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriales)、黄杆菌科(Flavobacteriaceae)。该菌由Reichenbach于1957年描述,后经Bernardet等人重新分类确立。其模式菌株为JCM 8518(= ATCC 19366 = DSM 6368 = CIP 104742 = IAM 14307 = IFO 15945 = LMG 4031 = NCIMB 9059),分离自土壤,现保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC 1.12362)等多家国际保藏机构。 在形态特征上,噬果胶黄杆菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,大小约0.5×2.0-3.0微米,有运动性,通过滑动方式运动。在R2A培养基上25℃培养时,菌落呈黄色或橙色(部分菌株不产色素),圆形、半透明、微隆起,表面光滑且有光泽,直径1-2毫米。其更适生长温度为23-25℃,可在4-26℃范围内生长,属于嗜冷至中温型细菌。 双色松革菌在我国分布较广,尤其在东北、西南及华北的针叶林区较为常见。镰状枝顶孢

它通过菌丝网络扩大宿主根系吸收范围,促进树木生长,在森林生态系统养分循环中发挥着重要作用。奥飞氏栖热菌

咖啡拟盘多毛孢(Pestalotiopsis coffeae (Zimm.) Y.X. Chen)是子囊菌门盘菌纲Pestalotiopsidaceae科的一种重要丝孢菌,1993年由陈逸新基于Zimmermann的原始描述作出新组合而定名,其种加词"coffeae"揭示了该菌与咖啡属植物的密切生态关联。在形态特征上,咖啡拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子呈纺锤形,由5个细胞组成,中间3个细胞呈淡黄褐色至褐色,两端细胞无色透明;顶端细胞具2-4根管状附属丝,基部细胞具短小柄状附属丝。在PDA培养基上,25-28℃条件下,菌落初期呈白色絮状,辐射状扩展,后期转为灰绿色或橄榄色,表面形成黑色分生孢子盘,常呈同心轮纹状排列。生态分布方面,咖啡拟盘多毛孢主要危害咖啡(Coffea spp.),是云南普洱等咖啡种植区叶斑病的重要病原菌之一。2021年的研究证实,该菌可引起咖啡叶片出现褐色病斑,病斑扩展后导致叶片枯黄凋落,严重影响咖啡产量和品质。有趣的是,该菌也可作为内生菌定殖于鱼尾葵等健康植物组织中,2006年郭良栋于海南省兴隆从鱼尾葵叶片中分离获得该菌株(保藏号L483),现保存于中国科学院微生物研究所和上海工业微生物研究所(SHMCC D66079)。奥飞氏栖热菌

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