防护口罩是防止呼吸道传染的有效防护用品之一,对于**控制与防护的作用举足轻重。防护口罩的各项要求,对保障民众的健康安全至关重要。对于防护口罩这种维系民生的物资,一旦出现问题,就可能引起**关注,对形象造成不可挽回的损失。因此,对防护口罩进行检测是必不可缺的一道关键环节。
二、防护口罩常用类型
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中的强制性,符合该要求的口罩可适用于工作下,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、、物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求,也能非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%,推荐、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 口罩是医疗用。还是用在工厂里作为防护用,认证有区别么。清远服务好口罩认证公司
口罩在国内生产销售需要符合相关的法规要求,目前中国的口罩标准有国家标准和行业标准。不同人群和环境下适用的口罩不同。比如高危险暴露人群适用医用防护口罩,较低风险暴露人员适合佩戴一次性医用口罩。那么国内口罩标准有哪些呢?小编为大家总结下。GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》适用环境:医疗工作环境支持隔离过滤颗粒物,阻隔液体、血液、分泌物、飞沫。YY0469-2011《医用外科口罩》适用环境:临床有创操作场合,如消毒,手术等场合。支持隔离过滤颗粒物,阻隔体液、病原体微生物。YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》适用环境:普通医疗环境支持隔离细菌、口腔喷出污染物、鼻腔呼出污染物。不可当做医用防护口罩和医用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》可支持颗粒物防护。不支持逃生、消防、蒸气、有害气体、缺氧环境、水下作业使用。GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》支持日常生活、颗粒物防护。不支持逃生、消防、医用、缺氧环境、水下作业、工业防尘、婴幼儿/儿童使用。湛江口罩认证机构所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
无论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。欧洲**爆发,口罩极度紧缺,作为防护用品在欧盟有**的认证标准和实施要求,所以申请防护口罩CE-PPE认证需选择正规的认证机构合作,大彦环标认证就是深圳一家倍受好评的认证机构。
口罩CE-PPE认证类别
FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100)。
出口申报要求
1.商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入税号63079000。
2.检验检疫:口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。根据我国**与相关国家签订的**间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。
3.关税征免:如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税;如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免。
4.禁限管理:目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。
5.申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。 一般来说,不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。
近期,由于**原因,国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增,那么**近还有一个问题困扰着大家,口罩跟防护服到底能不能出口呢?
答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口,相反,还鼓励防护服出口。
如果在出口时出现被限制的情况,原因可能在于你的出口资质和海外的要求不同。只要是正常进出口的企业,手续合法,那物资就不会被扣下。
那么口罩要如何出口?
1、销售:需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
2、赠送或代采购:作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
3、个人邮寄:由于每个国家关于进口口罩的要求不同,建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方,避免物资被扣或者被退回的问题。自用口罩的出口以及快递,数量一定要在合理范围,如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。 EN149防尘面罩CE认证都有一些测试项目。茂名**口罩认证
口罩。该级别口罩一般不要求对血液具有阻隔作用,因此*用于普通医疗环境佩戴使用。清远服务好口罩认证公司
国内出口口罩生产企业资质证明
生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩,有进出口权的企业,可自行直接出口。
生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:
1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。
2.医疗器械产品备案证或者注册证。
3.厂家检测报告。
生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过外贸代理进行出口销售。 清远服务好口罩认证公司
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