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    7洁净手术室内可根据需要安装固定式或移动式摄像设备。，并不应小于8kV?A。：1所有洁净手术室均应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。2心脏外科手术室必须设置有隔离变压器的功能性接地系统。3医疗仪器应采用**接地系统。。9消防。。当与其他部位处于同一防火分区时，应采取有效的防火防烟分隔措施，并应采用耐火极限不低于；与非洁净手术部区域相连通的门应采用耐火极限不低于乙级的防火门(直接通向敞开式外走廊或直接对外的门除外)，或其他相应的防火技术措施。、辅助用房等相连通的部位应采取防火防烟措施，其分隔体的耐火极限不应低于。，可不在手术室内设置消火栓，但设置在手术室外的消火栓应能保证2只水的充实水柱同时到达手术室内任何部位；当洁净手术部不需设室内消火栓时，应设置消防软管卷盘等灭火设施。当需要设置自动喷水灭火系统时，可不在手术室内布置洒水喷头。（原文来源：/a-15/）洁净手术部应设置建筑灭火器。。。。排烟口必须采用板式排烟口。，排烟阀表面应易于清洗、消毒。。10施工验收(室)的施工，应以净化空调工程为，取得其他工种的积极配合。(其他辅助用房可参照此程序)：图，验收合格后方可进行下道工序。永嘉本地无尘车间厂家哪家好铝塑包装机工作时产生PVC焦臭味.

    应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。管路系统不应使用软管。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ、Ⅱ级洁净辅助用房内设置采暖散热器，但可用辐射散热板作为值班采暖。Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房如需设采暖散热器，应选用光管散热器或辐射板散热器等不易积尘又易清洁的类型，并应设置防护罩。散热器的热媒应为不高于95℃的热水。，应考虑整个洁净手术部或几间手术室净化空调系统能在过渡季节使用的可能性。流Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室内集中布置于手术台上方的送风口，应使包括手术台的一定区域处于洁净气流形成的主流区内。送风口面积应不低于表，并不应超过其。表100级洁净区(室)的气流必须是单向流，高效过滤器满布比和洁净气流满布比应符合，运行中工作区截面平均风速应符合表，速度均匀度宜符合。100级洁净区末级高效过滤器集中布置时应符合下列要求：1当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时，过滤器满布比应不小于。过滤器满布比=高效过滤器净截面积／布置高效过滤器截面的总面积2当布置在静压箱侧面时，应单侧或对侧布置，侧面的过滤器满布比不应小于，静压箱内气流应有充分混合的措施。3当受到层高和不允许在室内维修的限制时。

    4各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。5不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时，通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m／s。6空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器，在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀，便于清洁和检查。7加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ～Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75％。8空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时，洁净度等于或高于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于1％；洁净度低于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于2％。、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。、不产尘和不易附着灰尘，其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。，里层光面朝里，外层光面朝外。。：1不得用木框制品；2成品不应有刺激味；3使用风量不宜大于其额定风量的80％。。，末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于％的B类高效空气过滤器；当风口按常规分散布置时，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效空气过滤器。(器)。当系统压力允许时。生产净化设备遵循“求实、求真、创新、**”的经营原则.

    12、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区的工装每天下班后操作工要做维护保养，保持工装洁净。13、凡进入无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区检测和生产用的压缩空气都需经过净化处理。14、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）在生产过程中，零配件掉在地上必须清洗后方可复用。15、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区操作工每隔2个小时，须用酒精擦拭手消毒一次，以防止人手汗或表皮脱落对产品质量造成影响。16、每天下班时，无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）人员必须将制品放在周转箱内，并加盖，防止污染。17、净化车间内的照明装置每二个月检查保养一次，以保证使用的安全、洁净和照明度。18、电子无尘车间内紫外灯应每个编号，具体记录其开始使用时间，累计使用时间，使用超过800小时应更换，也可以每年检测一次紫外线强度，强度不到的应更换，灯具每周用酒精擦拭一次，并做好记录。净化工程，无尘车间，无尘室，无尘净化工程，洁净工程，洁净室，电子无尘车间，洁净公司，净化公司。、无尘室吸尘器、防爆吸尘器、.宁波全新无尘车间推荐

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    30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90，以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长，则**少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求，强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。瑞安耐用性高无尘车间服务为先

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