珠海专业口罩认证中心

欧盟CE认证介绍：

CE认证是欧盟强制认证，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，是欧盟的强制产品认证。CE**欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

口罩作为医用或民用的个人防护用品在欧盟有**的认证标准和实施要求。依据欧盟法规要求，进入欧盟的口罩及防护用品必须取得欧盟CE认证才可以在市场销售。因此需要出口到欧盟的产品应该在取得CE认证后再进行报关出货，以免出现违规导致的货物扣押和罚款压力。 口罩在欧盟市场上销售必须获得CE认证。珠海专业口罩认证中心

口罩分类、口罩各国标准、口罩CE认证

N系列：防护非油性悬浮颗粒无时限

R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时

P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限

有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。 肇庆哪家好口罩认证企业一般来说，不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。

个人防护口罩个人防护口罩的欧盟标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

  医用口罩医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。

  产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书Free Sale Certificate，有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。

口罩CE认证系列问题点：
欧盟CE申请流程：准备阶段——提交营业执照、医疗许可副本复印件、产品说明书、申请表、差异描述、机构介绍；型式实验——企业邮寄送样到制定的实验室检测；颁发证书——产品检测合格、技术文档提交完毕取得证书。

CE认证周期：具体依据产品和认证模式决定一周到半年不等。

CE认证证书有效期：一般CE认证证书的有效期3-5年，证书有效期内欧盟标准没有发生变更换版，企业产品设计、材质、用途没有变更无需重新颁发证书。 所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。

防护口罩CE认EN149标准测试项目：

1、实际性能测试

2、总透漏率

3、过滤材料的穿透性能，氯化钠穿透

4、过滤材料的穿透性能，石蜡油穿透

5、呼吸阀

6、护膝阻力

7、阻燃性

8、吸入空气当中的CO2含量

防护口罩CE认证EN149测试流程：

***步：申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步：报价

根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；

第三步：付款

申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步：测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步：测试通过，报告完成

第六步：项目完成，颁发CE证书 医用外科口罩共有三层过滤，在购买之前可以确认一下在包装上是否有YY0469－2011的字样。广东专注于口罩认证报价

深圳大彦环标认证有限公司是具有多年产品测试与认证经验的专业团队创建的第三方检测认证服务公司。珠海专业口罩认证中心

    口罩机必须满足机械MD指令的要求。要求涵盖了口罩机的设计，制造和检查以及将机器投放市场。机器制造商必须确保将口罩机投放市场时，机器满足与该产品有关的基本健康和安全要求。口罩机CE认证内容适用安全要求；MD机械指令与标准的确定；与口罩机有关的危害调查和风险评估；安全措施的定义；口罩机安全标准的适用；评估EC合格声明和CE标记所必需的技术文件的内容；评估用户说明；评估机器的安全性和合规性。CE认证要点1.技术文件技术文件具有两个功能：作为设计过程的注册，该过程根据欧洲标准确定机器中集成的安全措施的详细信息。它还必须发挥其作用，证明机器符合欧洲指令。2.***的安全设计根据适用法规，必须将安全设计集成到机器的同一设计过程中，并将安全方面与技术，建设性和生产性方面相结合。只有这样，才能分别设计适当的安全系统。在我们的安全系统设计服务中，我们将我们的全部经验结合到客户的机械及其过程的知识中，从安全的功能及其认证的角度出发，均获得出色的安全设计。3.产品测试对于口罩机的CE认证，需要进行特定方面的测试，例如电气安全性，停止时间，噪音，稳定性等，因为必须书面证明成品设备的实际值与标准相符。欧洲法规规定的要求。 珠海专业口罩认证中心

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