深圳市华晨阳科技有限公司为中国香港晨阳国际集团旗下企业,本工厂专业生产经营：医疗器械（TOC取样拭子、***采样试子、DNA采样拭子、宫颈采样试子、咽喉采样试子、鼻腔采样拭子、妇女***采样刷、细胞保存液、细胞培养基、液基保存液、皮肤外用涂药器、微生物取样捧、阴道冲洗器.）工业净化产品：（无尘布、擦拭布/纸、净化棉签等）；我们隶属中国香港晨阳集团下属企业，在深圳有多个生产基地，产品设计医疗，生物制药，食品，工业，航空航天，电子科技等。通过ISO9001，ISO14001，ISO13485，CE，CFDA认证产品应用于：微生物，制药，医疗器材，医药，临床实验，诊断试剂，食品，微电子，光学，光电，磁盘，硬盘，半导体，晶圆，机电，实验室，研究所，汽车造船工业，航空航天领域等各个行业，覆盖范围广，主要产品有：采样拭子，清洁验证耗材，基因取样，***采样拭子棉签，等。 这款口腔拭子用起来超级便捷：**一体化设计，更容易操作。官方口腔拭子服务为先
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一旦发现包装破损则立刻丢弃，不得使用。口腔DNA海绵拭子
【使用期限】：一旦拆封后应立即使用，未拆封前推荐在出厂后3年内使用
【生产批号】：见包装袋
【生产厂家】：深圳市华晨阳科技有限公司ISO13485:2012是欧盟使用的标准，当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版，2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点，ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整，主要是用词的变更，以及一些适用范围细节的修改，在附录部分做了较大的改动，修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录，增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待，该标准仍然只是在欧盟所推行，国内仍然使用ISO13485:2003。0标签:DNA海绵拭子i一次性无菌海绵拭子口腔基因检测拭子无菌海绵棉签海绵拭子。
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 口腔拭子有着独有的喷射式植入尼龙纤维技术，增加标本的采集及释放量。
加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。口腔拭子如果在使用的过程中出现过敏现象，请立即停止使用，严重时请及时就医。官方口腔拭子服务为先
口腔拭子一旦有破损记得联系经销商或者厂商，及时沟通退换。官方口腔拭子服务为先
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