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糖原染色服务简介：特殊染色是为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，常需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行特殊染色。里来生物提供Masson染色、番红-固绿染色等二十多种染色方法，以下*介绍几种主要的染色方法。PAS染色：主要用来检测组织中的糖类。全称为过碘酸雪夫氏染色（schiff periodic acid shiff，PAS），又称糖原染色，其原理为过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，变为红色，定位于胞浆上，在组织学上， PAS染色应用范围普遍：鉴别细胞内空泡状性质、心肌病变及其他心血管疾病的诊断、糖原累积病诊断和研究、糖尿病诊断和研究，除用于糖原的鉴定和黏液的显示外，还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。0.5%过碘酸水溶液5分钟。或1%过碘酸95%酒精溶液。北京正规糖原染色试剂盒哪家便宜

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年较先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛不Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。PAS技术是很少可检测不同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要冸确鉴别黏液物质(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步骤。大多数情冴下可用α–淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。人类的唾液被认为是消化糖原的一种有效手段，但是出于安全以及缺乏标冸唾液的考虑，不主张应用唾液。浙江正规糖原染色试剂盒量大从优急性单核细胞白血病原、幼单核细胞POX染色多呈细小颗粒弱阳性反应。

染色的一般原则：因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用凋亡诱导处理的细胞做单阳对照，进行荧光补偿的调节。标记抗体常用荧光素 FITC，EGFP激发光：488nm发射光：525nm;使用面较广，价格便宜。PE激发光488nm 发射光575nm，此荧光的激发效率较佳，故此荧光得到的信号较强；检测某些弱表达的抗原，推荐使用此荧光素。价格较FITC昂贵。APC激发光633nm， 发射光660nm，在配有双激光的流式细胞仪上，此荧光染料可与7-AAD或PI共同使用来避开自带绿色荧光的样本。流式细胞仪相关试剂盒。

糖原pas染色液配制及使用方法：糖原 PAS 染色液, 糖原 PAS 染色试剂盒 编码 品名 规格 单位 GX3541-50ml 糖原 PAS 染色液 糖原 PAS 染色液 50ML 盒 GX3541-100ml 100ml 盒 产品简介： 糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，不仅能够显示糖原，还能显示中性黏 液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、色素、淀粉样物质、基 底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1， 2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫 红色。糖原 PAS 染色液特点是采用特有配方技术，较大增强了染色效果；性能 稳定，特异性强；操作简捷，*需 1h 左右。 编号 名称 TD-50MLl TD-100ML Storage 100ml 100ml 100ml 100ml 4℃ 避 光 4℃ 避 光 RT 避 光 RT 试剂(A)。动物材料取用时需对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和。

注意事项：染色时：①染色时必须严格按照染色操作说明书进行染色。②在染色过程中，前一个染液浸染完成后，在进行下一个染液的步骤之前，必须彻底充分水洗，使前一个染液冲洗干净后再进行下一步骤。③ 每次滴加染液前，务必吸干组织上多余的水分，避免多余的水把染液稀释了，造成染色不佳。④在滴加染液时，务必使染液完全覆盖组织，但不能溢出圈外，避免浪费试剂。在染色时，用有色铅笔在组织周围划一个圈，这样在滴加染液时就不会使染液溢出。巨幼红细胞贫血、溶血性贫血、再障的幼红细胞PAS染色为阴性。天津正规糖原染色试剂盒产品介绍

过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。北京正规糖原染色试剂盒哪家便宜

糖原染色（PAS）：（1）原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液作用20分钟，流水冲洗，晾干。滴加雪夫液作用60分钟，流水冲洗，晾干。滴加甲基绿溶液复染10分钟，流水冲洗，晾干镜检。（4）临床意义：根据染色阳性程度和阳性物形态鉴别主要用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病鉴别，还有助于红白血病与巨幼细胞贫血和溶血性贫血的鉴别诊断。北京正规糖原染色试剂盒哪家便宜

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