2-甲基四氢呋喃的制备:糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应,得到糠醇,再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃,在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5%的2-甲基四氢呋喃;在160℃、18.0MPa可得到11.5%的产物;在220℃、16.0MPa,用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂,可得到42%的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta,1958,44:3~5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点:利用该反应进行理论研究具一定的价值,特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。福建2-甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃具有四氢呋喃和叔醇的化学性质,与碱作用或加热到130以上分解,产生2-甲基四氢呋喃能与水,醇,醚,酮,脂,芳香烃,卤代烃多种溶液混溶,但不与高级脂肪烃混溶,能溶解油脂,蜡,天然树脂,硝化纤维素,醋酸纤维素,乙基纤维素,聚甲基糠醛酸甲酯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯脂和染料,但不能溶解橡胶。用途作为高沸点有机溶剂。黏度低,温度对黏度影响小,用于纤维素脂漆,印刷油墨,合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂,也可用于杀虫剂,杀菌剂,木材防腐剂,着色剂的溶剂,油脂和芳香烃的萃取剂,照相胶片,人造丝,人造革的制造,抗冻剂,刹车油的配合成分。2-甲基四氢呋喃-5-酮供货商2-甲基四氢呋喃的存储禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

2-甲基四氢呋喃可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体,具有类似的气味。室温时四氢呋喃与水能部分混溶,部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此,商用的四氢呋喃经常是用BHT,即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体,在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。
2-甲基四氢呋喃的使用应急处置:1.皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。2.眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。3.吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止。4.立即进行人工呼吸。就医。5.食入:饮足量温水,催吐,就医。6.灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。2-甲基四氢呋喃的运输夏季尽量在早晚运输。

2-甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF),然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种:(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100~130℃时,该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90%。(2)1959年,等用RaneyPd(用NaOH处理5%的Pd-Al合金,去掉其中40%~50%的Al)还原2-甲基呋喃,温度控制在150℃,可得100%的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR,1959,125:3345~3347)。若在275℃反应,则得到80%的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5%Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂,对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR,1958,122:625~628.)。2-甲基四氢呋喃具有低沸点、流动性好等特点。南京3 氨基甲基 四氢呋喃
2-甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。福建2-甲基四氢呋喃
2-甲基四氢呋喃的生产方法:顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器,产物中2-甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部,使未反应的氢气及气态与液态产物分离,未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器,液态产物经蒸馏而得2-甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0~(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与2-甲基四氢呋喃的比例,顺酐的单程转化率达100%,2-甲基四氢呋喃选择性为85%~95%,产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。福建2-甲基四氢呋喃
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