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    应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。管路系统不应使用软管。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ、Ⅱ级洁净辅助用房内设置采暖散热器，但可用辐射散热板作为值班采暖。Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房如需设采暖散热器，应选用光管散热器或辐射板散热器等不易积尘又易清洁的类型，并应设置防护罩。散热器的热媒应为不高于95℃的热水。，应考虑整个洁净手术部或几间手术室净化空调系统能在过渡季节使用的可能性。流Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室内集中布置于手术台上方的送风口，应使包括手术台的一定区域处于洁净气流形成的主流区内。送风口面积应不低于表，并不应超过其。表100级洁净区(室)的气流必须是单向流，高效过滤器满布比和洁净气流满布比应符合，运行中工作区截面平均风速应符合表，速度均匀度宜符合。100级洁净区末级高效过滤器集中布置时应符合下列要求：1当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时，过滤器满布比应不小于。过滤器满布比=高效过滤器净截面积／布置高效过滤器截面的总面积2当布置在静压箱侧面时，应单侧或对侧布置，侧面的过滤器满布比不应小于，静压箱内气流应有充分混合的措施。3当受到层高和不允许在室内维修的限制时。将烘房室排风系统与烘箱排气系统相连.永嘉全新无尘车间厂家哪家好

    30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90，以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长，则**少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求，强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。嘉兴质量无尘车间价格信息、静电耗散材料及合成橡胶等通过多种工艺制作而成。

    4供洁净手术部的气源系统应设超压排放安全阀，开启压力应高于比较高工作压力，关闭压力应低于比较高工作压力，在室外安全地点排放，并应设超压欠压报警装置。各种气体终端应设维修阀并有调节装置和指示。终端面板根据气体种类应有明显标志。5洁净手术部医用气体终端可选用悬吊式和暗装壁式，其中一种为备用。各种终端接头应不具有互换性，应选用插拔式自封快速接头，接头应耐腐蚀、、不燃、安全可靠、使用方便。每类终端接头配置数量应按表－1确定。表－1每床终端接头**少配置数量(个)用房名称氧气压缩空气负压吸引手术室212恢复室112预麻室111注：预麻室如需要可增设氧化亚氮终端。6终端压力、流量、日用时间应按表－2确定。表－2终端压力、流量、日用时间气体种类单嘴压力流量(MPa)单嘴流量(L/min)日用时间(min)同时使用率(%)氧气～10～80120(恢复室1440)50～100负压吸引～30120(恢复室1440)100压缩空气～606080氮气～2303010～60氧化亚氮～412050～100氩气～～1512080二氧化碳～106030：1洁净手术部的负压吸引和废气排放输送导管可采用镀锌钢管或非金属管，其他气体可选用脱氧铜管和不锈钢管；2气体在输送导管中的流速应不大于10m/s；3镀锌管施工中，应采用丝扣对接。

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