DNA口腔采样棉签/采样咽拭子棉花头棉签产品：100％质量棉花制成，质感柔滑，经高温处理，清洁卫生，棉花与棉棒紧密结合，棉头不起毛，使用起来更安心，放心且携带方便，放在包包完全不占空间随时随地都可以使用无论何时都以让人保持清爽，舒适的感觉且袋装产品，质美价低，经济超值．一次性采样植绒拭子产品：已通过国家质量监督医疗器械检测中心进行全项目检测，并出具检ZC1011965/96/97合格报告。采样拭子分为咽拭子、口腔拭子、H7N9禽流感***采集拭子，微生物擦拭取样拭子，DNA拭子、宫颈拭子，能供各种实验室检测中心和医院使用。采样植绒拭子比传统缠绕拭子采集样本和释放样本的量高3倍，而且对细胞样本不造成损害，好好的保证细胞样本的存活率，不残留脂肪酸，对试验检测效果不造成影响，更不会对人体造成伤害。CY-96000型鼻腔采样拭子供医疗机构采集患者鼻腔内***的***及DNA样本；CY-93050型口腔采样拭子供医疗机构采集患者口腔内及咽喉***的***及DNA样本；CY-95000型宫颈采样拭子供医疗机构采集妇女阴道内及宫颈***的***样本，适用妇女患者，用来采集子宫颈上皮脱落细胞，用于人**瘤***（HPV）核酸。然后用完的废弃掉的拭子请按照您所在地区法例进行处理。湖南口腔拭子欢迎咨询
加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。正规口腔拭子品牌企业然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。
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下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 这款口腔拭子拥有新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作。
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口腔拭子有着独有的喷射式植入尼龙纤维技术，增加标本的采集及释放量。湖南口腔拭子欢迎咨询
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