IPDI与胺反应形成脲 [15] ，该反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。
IPDI可以与羰基化合物的酸性α-氢反应形成酰胺封端异氰酸酯，例如IPDI与丙二酸二甲酯的α-氢在40℃的条件下反应，就可以制得封端异氰酸酯。IPDI在催化剂的作用下发生自聚，在氮气保护，30-50℃的常压下，形成脂肪族脲二酮二聚体，其中初级催化剂可用为4-二甲氨基吡啶、4-二乙氨基吡啶、4-吡咯烷并吡啶、4-哌啶并吡啶和4-(4-甲基哌啶基)吡啶等，共催化剂为环氧化合物，如为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷和环氧氯丙烷等. IPDI是一种脂环族二异氰酸酯,是合成光稳定,耐候性聚氨酯的推荐原料.山东拜耳IPDI
东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年西北地区异佛尔酮。山东拜耳IPDIIPDI是一种脂环族的二异氰酸酯。
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化学性质IPDI为低粘度液体，低温贮存不结晶。因它的分子量较高，蒸气压很低，所以便于操作。它与酯、酮、醚芳香和脂肪烃，可以任意比例混溶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物，大约是75:25异构体的混合物，其中顺式异构体占多数。 [13] 直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍。常温常压下稳定， [14] 与一般异氰酸酯一样，它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应，但其活性比芳香-NCO的低。它的异氰酸酯基反应活性较低，所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基，能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构，固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯，从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大，配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡，锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰的复合盐，以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂，是非常有效的。 [11] 例如在IPDI/正丁醇催化反应中，催化剂用量为0.075％重量的二月桂酸二丁基锡，使用催化剂和升高温度可以缩短反应时间：从20℃8天到6小时，从80℃8小时到1小时。耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI出厂价格箴智为您分享。
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光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN：向反应器中加入异佛尔酮622 g（4.5 mol），加热到150℃，投加氧化钙4.14 g，缓慢滴加81 g HCN（3 mol）和207.3 g异佛尔酮（1.5 mol）混合物，在1 h内滴加完毕，保温反应1 h。IPDA合成：反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂（负载在硅藻土上）的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件，将60～100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar，保持2 h。通入30 mL/h（28 g/h）的IPN和400 mL/h（370 g/h）的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合，气相含量达到94％。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂，600 mL 20％的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar，保温反应6 h，然后打出物料。气相含量达到90％以上。山东拜耳IPDI
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