11、布置药厂无尘车间设计平面图该车间生产类别为丙类,耐火等级为二级构形式为单层框架,层高为5m;洁净控制区设吊顶;吊顶高度为2。70m;一步制粒间局部抬高至3。5m。车间内的人员和物料通过各自的**通道进入洁净区,人流和物流无交叉。整个车间主要出入口分三处,一处是人流出人口,即人员由门厅经过更衣进入车间,再经过洗手、更洁净衣进入洁净生产区、手消毒;一处是原辅料人口,即原辅料经过脱外包由传递窗送入;另一处为成品出口。无尘车间内部布置主要有湿法制粒、干燥、整粒、总混、灌装、抛光、铝塑内包、外包等工序。22、处理无尘车间的产尘发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、充填等岗位,需设计必要的捕尘、除尘装置。产尘室内同时设置回风及排风,排风系统均与相应的送风系统连锁,即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启,避免不正确的操作,以保证洁净区相对室外正压。工序产尘时开除尘器,关闭回风;不产尘时开回风,关闭排风。33、处理药厂无尘车间排热、排湿及臭味配浆、容器具清洗等散热、散湿量大的岗位,除设计排湿装置外,同时设置前室,以避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。烘房是产湿、产热较大的工序。生产净化设备遵循“求实、求真、创新、**”的经营原则.龙湾区高质量无尘车间服务为先
30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时,细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数,又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90,以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长,则**少培养皿数可以按比例减少,但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度,都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验,每批一个对照皿。第2次是在检测时,每室或每区1个对照皿,对操作过程做对照试验:模拟操作过程,但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿,应立即置于37℃条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求,强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力;或抽取5%焊接口进行探伤检查,检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次,补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查,直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。瑞安大型无尘车间作为参观走廊,应使参观者不会影响到生产。
4供洁净手术部的气源系统应设超压排放安全阀,开启压力应高于比较高工作压力,关闭压力应低于比较高工作压力,在室外安全地点排放,并应设超压欠压报警装置。各种气体终端应设维修阀并有调节装置和指示。终端面板根据气体种类应有明显标志。5洁净手术部医用气体终端可选用悬吊式和暗装壁式,其中一种为备用。各种终端接头应不具有互换性,应选用插拔式自封快速接头,接头应耐腐蚀、、不燃、安全可靠、使用方便。每类终端接头配置数量应按表-1确定。表-1每床终端接头**少配置数量(个)用房名称氧气压缩空气负压吸引手术室212恢复室112预麻室111注:预麻室如需要可增设氧化亚氮终端。6终端压力、流量、日用时间应按表-2确定。表-2终端压力、流量、日用时间气体种类单嘴压力流量(MPa)单嘴流量(L/min)日用时间(min)同时使用率(%)氧气~10~80120(恢复室1440)50~100负压吸引~30120(恢复室1440)100压缩空气~606080氮气~2303010~60氧化亚氮~412050~100氩气~~1512080二氧化碳~106030:1洁净手术部的负压吸引和废气排放输送导管可采用镀锌钢管或非金属管,其他气体可选用脱氧铜管和不锈钢管;2气体在输送导管中的流速应不大于10m/s;3镀锌管施工中,应采用丝扣对接。
无尘室,无尘净化工程,洁净工程,洁净室,电子无尘车间,洁净公司,净化公司,净化工程公司洁净工程-电子无尘车间管理制度及规范编辑:一、目的:在无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)生产过程中做好卫生监测与管理,防止交叉污染,对产品质量起到重要的作用,因此特制定无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度。二、范围:适用于洁净车间的人流、物流及无尘车间的环境、设施洁净有关的其它元素的管理。三、工作程序:1、进入无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区工作的人员须经过体检,取得健康证后才能上岗,每年复查一次,如果不合格者,必须调出,患有感冒的工作人员不得进入洁净区工作。2、无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区每个人所占面积不得少于4平方米。3、无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区内工作服管理见《洁净区工作服管理制度》。4、每天下班后洁净车间要用紫外灯消毒60分钟,并填好“紫外灯消毒记录”每月用甲醛熏蒸一次,时间半个小时,并填写“熏蒸消毒记录”。5、人流出入无尘车间(无尘室,洁净车间。,坚持“客户至上”的经营理念在整个净化行业中树立了良好的企业形象。
::1对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房应通过检测送风口风量换算得出换气次数,综合性能检测结果不应小于表,并不应超过此范围上限的。对于分散布置的送风口,对每个风口用套管法检测。:1在洁净区所有门都关闭的条件下,从平面上**里面的房间依次向外或从空气洁净度级别比较高的房间依次向低级别的房间,测出有孔洞相通的相邻两间洁净用房的静压差,综合性能测定结果应大于表。2测定高度距地面,测孔截面平行于气流方向,测点选在无涡流无回风口的位置。检测仪器为读值分辨率可达到1Pa的斜管微压计或其他有同样分辨率的仪表。:1Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前,系统应已运行15min,其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后,再检测含尘浓度。对≥μm和≥5μm的微粒,检测结果均应同时满足下列条件:各测点平均含尘浓度i中的比较大值max不大于表-1和表-2中规定的级别上限浓度的80%;由各点平均含尘浓度i求出室平均浓度,算出统计值N,N=+t×σ,不大于表-1和表-2中规定的级别上限浓度的80%,则判定测定结果达到该洁净度级别。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%,则应加大风量重测。2当送风口集中布置时。,灰尘也要进来,窗户的清洗也成问题。苍南无尘车间
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消毒处理)++510~13--21~27≤60303≤60≥200预麻醉室---810~13--22~2530~60604≤55≥150刷手间0~+>010~13--21~27≤65-3≤55≥150洁净走廊0~+>010~13--21~27≤65-3≤52≥150更衣室0~+-8~10--21~2730~60-3≤60≥200恢复室008~10--22~2530~60-4≤50≥200清洁走廊0~+0~+58~10--21~27≤65-3≤55≥150注:1“0~+5”表示该范围内除“0”外任一数字均可。2**小新风量还应符合,产科手术室为全新风5建筑,应远离污染源,并位于所在城市或地区的**多风向的上风侧;当有**多和接近**多的两个盛行风向时,则应在所有风向中具有**小风频风向(例如东风)的对面(则为西面)确定洁净手术部的位置。,并宜与其有密切关系的外科护理单元临近,宜与有关的放射科、病理科、消毒供应室、血库等路径短捷。。。洁净区与非洁净区之间必须设缓冲室或传递窗。,不同区之间宜设置分区隔断门。、功能流程短捷和洁污分明的原则,根据医院具体平面,在尽端布置、中心布置、侧向布置及环状布置等形式中选取洁净手术部的适宜布局;在单通道、双通道和多通道等形式中按以下原则选取合适的通道形式:1单通道布置应具备污物可就地消毒和包装的条件。龙湾区高质量无尘车间服务为先
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