南京合规的医疗器械管理软件

    德米萨系列智能办公管理软件系统灵活易用，系统支持各单据支持自动下推与上引（如报价转订单、订单转发货单、销售转生产通知、设计转采购申请等）。产品属性可自定义添加（如品名、编码、规格型号外，可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等）。系统全部单据支持上传附件功能（如订单附合同扫描件；付款单附凭证；售后服务附维修单；加工单附图纸等）。单据状态全部自动关联且列表直观展示查询（比如订单发货状态、开单的发票状态、收款状态、物流情况等）。支持合并开发票、支持拆分开发票，登记发票明细。支持分批发货、支持合并发货；支持仓库实收实发。支持门户集成，即企业的客户、供应商可在线共享权限内数据，实现在线下单、跟进发货、自动对账高度集成。系统所有菜单名称及内容均可自定义进行个性化修改配置。支持单据列表自定义、支持批号、序列号、条形码。支持采购订单、销售订单、报价单合同条款预设。支持MRP运算公式自定义。各步骤自动触发下一环节相关人员弹屏式工作提醒。支持中英文界面自由切换。 德米萨智能ERP系统，为客户提供高质量、多元化的企业管理系统，与客户业互补互促协同发展的。南京合规的医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统，可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。德米萨医疗器械管理系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力，协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 绍兴便宜的医疗器械管理软件系统界面设计简洁、美观、灵活、稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。

    医疗器械企业ERP管理系统：德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业，公司总部研发中心结合大量客户的企业实际需求持续更新升级版本，全国多地的营销与技术支持服务中心提供顾问式信息化指导。 德米萨ERP系统针对企业管理痛点，研发一体化管理系统，将一体化管理、持续化扩展、个性化设置相结合。

    德米萨综合智能办公系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架，组件化的可扩展技术路线，符合JAAS的安全架构。系统基于J2EE多层架构，纯B/S模式，开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件，无需配备技术人员维护，降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公。同时，客户表现层采用当前流行的的AJAX技术，页面拥有“异步回送、局部更新”的特性，提高了用户体验。 系统针对企业的批发、零售记录，可自动生成并打印对应的销售记录。好用的医疗器械管理软件咨询热线

通过系统可以管理分布在全国乃至世界各地的分公司、销售团队、经销商以及出差在外人员，让管理无处不在。南京合规的医疗器械管理软件

    同时为满足医疗器械行业产品管理需求，系统集成一系列产品质检功能，包括质量复查通知单、质量追溯报表、质量问题追溯记录表、产品质量档案、进货质量评审分析报表、检验状态标识检查记录、器械检验报告书、质量情况统计表、季度质量信息报表、质量信息反馈单、质量事故报告书、质量查询登记、质量审核报告、质量监督整改通知书、质量分析会议记录、质量管理征询意见书、质量管理制度执行情况检查考核记录、问题改进和整改措施根据记录等一系列功能。 南京合规的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，