宁波医学实验室装修改造

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。宁波医学实验室装修改造

实验室设备通风柜的安全性如何？变量式结构：变量式的结构设计适用于对风速要求比较多的实验室，因为这种变量式的结构设计，可以更好的帮助我们调节排风的风量。实验室中通风柜的使用频率很高，无论任何大小实验，都离不开通风柜的使用，因为在实验环境中，我们需要时刻考虑到室内环境和有害气体的问题。而对于这个常用的设备，我们在使用时，考虑的更多的就是通风柜的安全性问题，毕竟这个问题关系到实验人员的人身损坏，以及对实验室环境的保护。现如今通风柜在设计上，增加了更多先进的理念，并采用了更为安全的材料和设计结构，避免出现安全隐患，对实验人员造成不利。宁波恒湿实验室装修离开实验室前须洗手，不可穿实验服、戴手套进入餐厅、图书馆、会议室、办公室等公共场所。

标准与标准物质的问题与风险：1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。

实验室数据的数字化：为了能够在更大范围内使用这些数据，根据数据产生的过程来管理组织数据很有必要。图像数据和其他格式的数据相互比较，无需把所有的图谱并排进行对比，只把具有可比性的谱图文件相互比较就可以了，要利用大数据首先要解决小数据的问题，但大多数实验室都存在的难题是小数据太多却难以关联。在利用大数据的过程中，首先要制定标准，利用制定的标准可以把实验过程中的数据轻松的汇总到一起，进行整理分类，实现相互比较。但迄今为止还没有能够将跨学科实验室数据进行格式的统一。根据实验室洁净等级、通风要求等要素，实验室装修价格也有所不同。

使用易燃有机溶剂时，需注意以下事项：(1)将易燃液体的容器置于较低的试剂架上。(2)保持容器密闭，需要倾倒液体时，方可打开密闭容器的盖子。(3)应在没有火源并且通风良好(如通风橱)地方使用易燃有机溶剂，但注意用量不要过大。(4)储存易燃溶剂时，应该尽可能减少存储量，以免引起危险。(5)加热易燃液体时，好使用油浴或水浴，不得用明火加热。(6)使用易燃有机溶剂时应特别注意使用温度和实验条件，表1为常用易然有机溶剂的燃点、自燃温度、燃烧浓度范围。(7)化学气体和空气的混合物燃烧会引起炸开(如3.25克气体燃烧释放的能量相当于10g)，因此燃烧实验需谨慎操作。(8)使用过程中，需警惕以下常见火源：明火(本生灯、焊枪、油灯、壁炉、点火苗、火柴)、火星(电源开关、磨擦)、热源(电热板、灯丝、电热套、烘箱、散热器、可移动加热器、)、静电电荷。整体实验室装修方案，涉及300+行业实验室。常州医疗实验室装修设计

未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。宁波医学实验室装修改造

实验台：实验台的主要功能就是为我们提供更加专业化的台面，它的大特点就是具有较强的防腐蚀能力和承重能力，因为实验台不只要满足我们的使用需求，还要满足我们放置仪器的承重需求。现在的实验台设计，已经不止有这些功能，在实验台中还增加了很多的实验工具设计，比如说专业的清洗水槽与酒精灯等工具设计。通风柜：通风柜的大用途就是保证整个实验室内的安全，因为在实验过程中所产生的各种废气，长期存在于实验室环境中，不利于我们的人身安全，对于仪器设备也会造成不利的损坏。而通风柜的大特点就是可以将这些有害的气体及时的排出到室外，并改善整个实验室内的环境。其实实验室家具的种类还有很多，比如说药品柜和安全柜等等很多，这些专业的柜体在实验室中所起到的作用也是不同的。宁波医学实验室装修改造