河北气管压力气囊压力监控仪

气道管理不畅所致的常见并发症

医院获得性肺炎（HAP）：患者住院期间没有接受有创机械通气，未处于病原***的潜伏期，入院48h后新发生的肺炎。呼吸机相关性肺炎（VAP）：气管插管或气管切开患者接受机械通气48h后至拔管后48h内出现的肺炎。

HAP/VAP给临床造成沉重负担HAP和VAP是院内常见的重度***性疾病，临床发病率和病死率很高。HAP是美国目前第二大常见院内获得性***，是我国排名***位的医院内***，在我国发病率为1.3%~3.4%，机械通气患者VAP发病率为4.7%~55.8%，ICU内几乎90%的VAP发生于机械通气时，在气管插管早期发生VAP的危险性比较高。

无锡华耀生物科技有限公司依据VAP防控指南，研发“一键操作”的“气囊压力监控仪”，可在不损伤气道的情况下，能有效的降低VAP发生率，对医护工作者是减轻负荷，对患者而言也是一种福音。

用于机械通气时，人工气道套囊压力的连续监测与控制，以降低呼吸机相关性肺炎的发病率，减轻患者气管损伤。河北气管压力气囊压力监控仪

有人说我每次再测时气囊压力在理想值，但还是漏气，这是为什么？

1.因为气囊充气能否完全密闭气道,阻止气囊上滞留物进入肺部,除了与气囊充气量和压力有关外,还取决于气囊在气管内的位置、气囊充气后的直径与患者气道的直径是否匹配、气囊的材质和形状、机械通气时的参数和模式等。如果气管插管位置过浅，气囊刚好卡住声门处，声门的V字形状与气囊的圆柱状难于完全匹配，气囊无法封闭气道，此时需要将导管进一步送入。

2.当气管导管型号较大，气囊充气后的横截面积比患者气道横截面积大时，容易形成皱褶缝隙，造成漏气和误吸。而当导管型号较小时，气囊难于完全封闭气道，造成泄漏。

3.所以当气囊压足够且位置合适，仍存在漏气或误吸时，应考虑更换其他型号的人工气道。

4.人工气道气囊的管理**共识，推荐意见5：应为患者选择合适型号的人工气道,建立后需仔细判断气囊所在位置.当气囊压足够仍存在漏气时,应考虑改变人工气道位置或更换其他型号的人工气道。

综上所述：使用无锡华耀生物科技有限公司研发“一键操作”的“气囊压力监控仪”，对囊压连续监测与控制，可以将气囊压力准确的控制在VAP指南要求的范围内，不用考虑次数、追加囊压等烦恼，将囊压护理变得更为准确、便捷。 安徽持续监测气囊压力监控仪哪家比较好产品接受中国监管机构严格审核，建立了完善的质量管理体系流程，并通过**的质量组织来监督流程的执行。

声门下管理

清理囊上的滞留物，指南推荐建立人工气道的患者在条件允许时应进行持续声门下吸引。

声门下吸引：在声门与气囊间放一引流管，放置的背侧气囊上缘并固定，与气管套管并行引出体外，可接负压吸引装置进行吸引分泌物。持续声门下吸引滞留物，无论是持续还是间断，与不引流相比，均可降低VAP的发生率。

气道湿化

机械通气时应在管路中常规应用气道湿化装置，但不推荐在吸痰前常规气道内生理盐水湿化。提供温度为32℃~35℃，湿度为33mg/L的吸入气即可。美国国家标准研究所规定，对气管插管或气管切开的患者，所有湿化器的至少需要达到30mg/L，防止分泌物结痂和避免黏膜损伤。

声门下管理后，应根据指南要求，将高容低压套囊压力控制在25~30mmH2O之间，此时采用连续监测与控制的“气囊压力监控仪”，能准确的把控压力范围，更有利于降低VAP发生率。

VAP防控指南

定义与流行病学

AP指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48h后发生的肺炎。撤机、拔管48h内出现的肺炎，仍属VAPE。目前VAP在国内外的发病率、病死率均较高，导致ICU留治时间与机械通气时间延长，住院费用增加。国外报道，VAP发病率为6％～52％或(1.6～52.7)例／1000机械通气日，病死率为14％～50％；若病原菌是多重耐药菌或泛耐药菌，病死率可达76％，归因死亡率为20％～30％。在我国，VAP发病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000机械通气日，病死率为19.4％一51.6％。VAP导致机械通气时间延长5．4—14．5d，ICU留治时间延长6.1～17.6d，住院时间延长11～12.5d。根据VAP发病时间，可将VAP分为早发VAP和晚发VAP。早发VAP发生在机械通气≤4d，主要由对大部分***药物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等)引起；晚发VAP发生在机械通气>15d，主要由多重耐药菌或泛耐药菌[如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)]引起。

无锡华耀生物科技有限公司研发的“气囊压力监控仪”，智能控制气囊压力，能有效的降低VAP的发生率。 研究数据显示气囊压力监控仪可使VAP发生率降低56.6%，气道黏膜损伤降低80%。

安全可靠：产品通过国家认可的第三方专业机构的检测，产品性能安全可靠，技术指标全部符合相关标准要求。

质量保证：公司依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，公司恪守“合法守规”的质量管理红线，建立了完善的质量管理体系流程，并通过相关部门的现场质量管理体系监督检查。产品严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，确保客户的利益与安全。

无锡华耀生物科技有限公司的“气囊压力监控仪”性能优越，产品实现智能化控制、智能调节气囊压力在预设范围内，使气囊压力始终保持在压力范围，运行稳定、经久耐用，不仅提高了医护人员工作效率，同时也降低可医疗成本。

售后服务：公司严格遵守售后服务工作准则，处理“及时、有效”是我们开展售后服务工作的基本要求。

防止气囊压力不足造成口咽部分泌物流入及胃内容物反流误吸。湖北气道气囊压力监控仪参考价

研究发现，持续监测套囊压力并使压力控制在25cm-30cmH2O范围之间，可有效降低VAP的发病率。河北气管压力气囊压力监控仪

正常气囊压力值是多少？

压力值通常是指接受有创机械通气的患者，经口或者经鼻气管插管，或者气管切开导管外气囊的压力。为减少气管壁的损伤，尤其是气囊压力对气管壁的损伤，应当控制气囊压力在25-30cmH2O范围内，接受有创机械通气的患者，气管导管和气管之间的缝隙可能会产生不同程度的漏气，会影响有创机械通气***的疗效。为减少漏气，需要给气囊充盈一定容量的气体，让气囊的容量来密闭气道以保证有创机械通气***的疗效，由于充气量和压力的关系，掌握的可能不是较准确，所以通常是以能够密闭气道的比较低容量，来尽可能的降低气囊的压力，但是如果用科学的方法定时的监测气囊的压力，可以更加保障的既可以密闭气道，又可以保持气道压力不至于过高，从而避免导致气管壁的损伤，因此建议定期监测气囊的压力。

使用无锡华耀生物科技有限公司研发“一键操作”的“气囊压力监控仪”，可将气囊压力准确的控制在VAP指南要求的范围内，在不损伤气道的情况下，对气道进行密闭，将囊压护理变得更为准确、便捷，对医护工作者是减轻负荷，对患者而言也是一种福音。 河北气管压力气囊压力监控仪

无锡华耀生物科技有限公司位于无锡市新吴区菱湖大道200号中国传感网国际创新园E2-310。公司业务涵盖气囊压力监控仪，气囊检测管路等，价格合理，品质有保证。公司从事医药健康多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。