宿迁医疗器械管理软件咨询热线

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    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。德米萨智能医疗器械管理软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。 东莞医疗器械管理软件哪家价格实惠德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。

    德米萨智能医疗器械管理软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求，根据自身多年从事医疗器械行业软件经验，在药监老师的指导下，专为医疗器械经营行业研发设计的企业全生命周期的系统管理，系统能够满足企业产品日常经营管理的全过程质量检控。为一类、二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，目前德米萨智能医疗器械管理软件已得到数百家医疗器械客户使用验证，并上海市医疗器械行业协会官方认证，是一款符合国家药监部门的GSP管理规范易用的好用的医疗器械管理软件。

    德米萨医疗器械软件是经过上海医疗器械行业协会官方认证通过，完全符合药监GSP审查规范，软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态，对采购、销售各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控，包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

    集团战略制定和执行，是一个需要不断分析和快速验证的过程，然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据，光汇总、核对就要花上几天几周，之后还要总部统一汇总、分类，再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长，难统一，时效差，而且报表维度太少。如果频繁统计汇报，上下又会抱怨连连，很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代，大数据分析和智能化算法已是每个企业必备，集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表，并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团，下到员工，可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 系统集成CRM客户关系管理、进销存管理、ERP生产管理、OA办公自动化管理，一套系统扫除企业信息化孤岛。东莞医疗器械管理软件诚信为本

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。企业通过应用德米萨医疗器械管理软能够做到对自身的全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 宿迁医疗器械管理软件咨询热线

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，