企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    随着医疗行业对医疗器械的严格管控,大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式,管理上变得更加专业化、规范化,并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨医疗系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。河北符合GSP要求医疗器械管理软件厂家

    德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台,为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统,可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。德米萨医疗器械管理系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力,协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 陕西好用的医疗器械管理软件厂家德米萨智能医疗器械管理系统针对企业的批发、零售记录,可自动生成并打印对应的销售记录。

    近几年,随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展,全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇,各行各业智能转型更是如火如荼,让人们衣食住行越来越便捷,更给企业经营、管理和决策等,带来极大便利。企业要想成功实现智能转型,就要构建智能化管理体系,利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同,经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程,要想实现全方面管理和实时监测,首先就要实现这些信息的集成和融通,那么企业要如何将这些信息融合贯通?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业助力其信息化转型。

    在企业信息化大背景的影响下,对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理,已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行,但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式,也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定,因此,医疗器械行业在进行进销存管理时,必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源,《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨系统无缝式集成客户、销售、合同、采购、仓库、财务、售后等各环节业务。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统功能全方面、设计人性,软件从医疗器械经营企业的各个环节切入,对物流、资金流、信息流进行统一系统的管理,实现业务信息的电脑全程记录和把控,全方面提升了医疗器械生产或经营企业的信息化管理水平。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨系统能够帮助企业对商品的采购、验收入库、存储养护、销售出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。内蒙古二类医疗器械管理软件值得推荐

界面设计简洁、美观、灵活、稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。河北符合GSP要求医疗器械管理软件厂家

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 河北符合GSP要求医疗器械管理软件厂家

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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