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随着医疗行业对医疗器械的严格管控,大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式,管理上变得更加专业化、规范化,并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 湖北符合GSP要求医疗器械管理软件哪个好软件可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。
市面上绝大多数的医疗器械企业在日常的经营发展中面临着庞大的业务单据,企业需要花费大量的人力财力去解决这些问题,其实企业可以选择借助医疗器械管理系统实现对业务数据的系统化梳理,从而减少疏漏,提高工作效率。但很多企业在初次选择医疗器械信息管理系统时,不了解选择软件的技巧,面对市场上种类繁多的软件产品不知该如何甄别。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。
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德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。西藏二类三类医疗器械管理软件哪个好
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