集团战略制定和执行,是一个需要不断分析和快速验证的过程,然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据,光汇总、核对就要花上几天几周,之后还要总部统一汇总、分类,再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长,难统一,时效差,而且报表维度太少。如果频繁统计汇报,上下又会抱怨连连,很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代,大数据分析和智能化算法已是每个企业必备,集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表,并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团,下到员工,可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 软件产品属性可自定义添加如品名、编码、规格型号外,可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等。广州医疗器械管理软件创新服务
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。 无锡医疗器械管理软件咨询热线能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。
在企业信息化大背景的影响下,对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理,已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行,但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式,也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定,因此,医疗器械行业在进行进销存管理时,必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源,《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。
德米萨软件有着轻维护,易升级,易拓展的特点,软件安装后基本上不需要专人维护主机,即使软件出现问题也有技术支持团队无偿维护,不像几十年前,企业上软件后还需要设置专人维护主机电脑。另外中小企业对ERP拓展性功能要求高,德米萨软件考虑到这方面,支持后期补用户数之间的差价无缝升级用户数,支持补充版本之间的差价无缝升级版本,例如开始是商贸企业,后期企业扩展有自己的生产车间,需要用到生产管控,无需重新购买新的软件版本,只需要补充版本之间的差价就可以无缝升级上去,对原有数据没有任何的影响,这种人性化的拓展性,恰恰符合中小企业的实际情况,避免因为业务扩展软件功能不够用而更换软件带来的麻烦,购买一套软件可以放心用。 系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。德米萨智能医疗器械管理软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。 德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。江苏医疗器械管理软件联系方式
系统各单据支持自动下推与上引,如报价转订单、订单转发货单、销售转采购申请等。广州医疗器械管理软件创新服务
随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 广州医疗器械管理软件创新服务
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,