杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍。广东紫外可见分光分光光度计教程
由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。2、透射比（吸光度）准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。3、杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。浙江紫外可见分光分光光度计操作使用紫外分光光度计必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。
以下几个问题应引起仪器操作人员注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。食品微生物检测关注了解更多检测内容分光光度计是实验室常用设备之一，在食品、制药、环境、生命科学等领域都有普遍的应用。所以实验室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用时非常必要，而且简单的故障维修和维护也要有所了解。分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。
X6智能扫描型紫外可见分光光度计产品名称：X6智能扫描型紫外可见分光光度计产品型号：仪器特点和功能：
采用双光路，双光束及获得的自研光学系统（实用新型专利号ZL20132）
使用精选光栅及灯源
系统获得的自研光学结构（实用新型专利号ZL20112），整体光路固定在同一全铝制光学底板上，确保运输安全
机械和电子部件密切配合，仪器的运行速度和扫描速度快
仪器具有吸光度、透过率、能量、浓度等测量功能
仪器主机具有建立标准曲线、光谱扫描、动力学扫描、多波长测试、DNA/蛋白质测量、光谱平滑和峰值检测及数据打印等多种功能
采用获得的钨灯稳压电源电路设计（实用新型专利号ZL20132），使噪声减小，能量输出稳定
扫描精度和扫描速度根据用户的不同需求可供选择，波长采样刻度显示
标配样品池：长样品池可放10mm-100mm比色皿
仪器采用基于Windows设计的中英文操作软件MetaspecPro，轻松联机操作可实现谱扫描、动力学扫描、多波长测试、ADN/蛋白质测量、光谱平滑和峰值检测等功能三维显示，软件遵循GMP和GLP规范，具备多用户管理、日志记录功能、质量控制功能、报告输出等功能。仪器指标波长范围185-900nm光谱带宽≤(220nm，Nal；340nm。 超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短；
由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。透射比（吸光度）准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。辽宁紫外可见分光分光光度计推荐
超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用。广东紫外可见分光分光光度计教程
原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物或原子蒸汽，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。广东紫外可见分光分光光度计教程
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