与现有技术相比，本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附，从而减少了不必要的DNA损失，可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。 附图说明 图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图2是本发明实施例2中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图3是本发明实施例3中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图4是本发明实施例4中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 具体实施方式 下面将结合本发明的附图，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。网上订购土壤DNA提取的官网。土壤DNA土壤DNA提取参数
l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本发明属于核酸提取纯化技术领域，具体涉及一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法。 背景技术： 二氧化硅能在盐和特定pH值条件下可逆的结合DNA，这也是硅珠法、磁珠法、硅胶膜法提取DNA的理论基础；在高浓度离液盐和低pH值条件下，二氧化硅能通过氢键与DNA结合，而蛋白质、脂类、糖类等杂质因不能被结合从而被去除，去除离液盐、提高pH值之后，DNA与二氧化硅之间的相互作用力减弱，DNA从二氧化硅表面释放，从而获得纯化的DNA；土壤DNA土壤DNA提取参数在线订购MP正规产品土壤DNA提取。
NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil，按照土壤试剂盒提取protocol进行。有效裂解：采用介质E，介质E中研磨珠与菌体大小，可以有效裂解各种菌体细胞。去杂提纯：试剂根据微生物DNA提取而优化设计，裂解液、杂质去除剂及漂洗液能够针对菌体特性很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂，能够提取更多的微生物DNA。省时简便：柱膜法提取操作简单省时。·很硬或韧性的样本，可以单独用介质A（1169**050）代替土壤试剂盒中的介质E来裂
所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为7.0-11，推荐的pH缓冲剂为Tris-HCl，推荐的pH缓冲剂的pH值为7.5-8.5； （b）结合液，其组成成分包括表面活性剂、离液盐、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L； 所述离液盐为异硫氰酸胍、盐酸胍、硫氰酸钾、高氯酸钠、碘化钾、碘化钠中的一种或两种及以上的混合，所述离液盐的浓度为3-5 mol/L； 所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为4.5-7.0；土壤DNA提取保证正规产品——益启生物公司。
NA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。参考文献2：·样本类型：***种子。·样本粉碎：每管20粒种子，电动组织研磨器配合研磨杵，研磨5min。·样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验：细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。 相关文献：1.Campisano A ，Antonielli L ， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One， 2014， 9.2.Chen X ， Krug L ，Yang H ， et a土壤DNA提取保证质量——益启生物公司。金山区土壤基因组DNA提取土壤DNA提取联系方式
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-24 5G仪器和裂解介质E管同时使用可在40秒内快速裂解难处理样本，例如***孢子、内生孢子、革兰氏阴性菌和酵母等。释放出来的DNA经过硅胶基质离心纯化，得到的DNA可以直接进行下游PCR反应、限制性内切酶消化、电泳和任何其他所需的应用。产品特点：1.适用于不同类型的土壤样本，以及废水、污泥等样本。该试剂盒中不存在也不需要再使用有危害的有机试剂。3．DNA产量高、纯度高。4.去除腐殖酸和RCR抑制剂。应用实例：提取多种样本的500mg土壤DNA土壤DNA提取参数
