成功除了努力还需要借助科学的方法和先进的工具。斑马鱼模型的独特优势使其能够对现有的有体外实验和哺乳动物组成的传统药物研发模式，斑马鱼既可以作为体外实验和哺乳动物实验之间的桥梁，在早期淘汰大量成***不佳的候选化合物，减少哺乳动物实验阶段的时间和费用成本。同时，一些靠现有方法很难解决的药效和安全性评价模型可以通过斑马鱼来解决，打破实验技术方面的瓶颈和束缚；另外，利用斑马鱼模型，我们可以在一些特定靶向药物的开发上采用新的研发模式，从斑马鱼筛选开始，将活性与安全性较好候选化合物筛选出来后，同时开展体外机制研究和哺乳动物体内实验，通过这种模式，可以大幅缩短早期研发周期、节省研发成本、提高药物发现的成功率。使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。西藏一个斑马鱼实验
斑马鱼由于养殖方便、繁殖周期短、产卵量大、胚胎体外受精、体外发育、胚体透明，已成为生命科学研究的新宠。全球范围内有超过1500个斑马鱼实验室。利用斑马鱼，可以研究生命科学的基础问题，揭示胚胎和组织***发育的分子机理；可以构建人类的各种疾病和**模型，建立药物筛选和***的研究平台；可以建立毒理学和水产育种学模型，研究和解决环境科学和农业科学的重大问题。
目前我国有250个以上的实验室利用斑马鱼开展相关科学研究。为进一步加强国内斑马鱼研究人员之间的交流，在2011年广州举办的第二届全国斑马鱼研讨会上，包括孟安明院士在内的全国斑马鱼研究学术集体商定，今后的全国性斑马鱼会议采取“PI大会”和“研究大会”的形式交替隔年举行，并决定自今年起固定在水生所召开“全国斑马鱼PI大会”。此次举行的斑马鱼PI大会也作为国家斑马鱼资源中心在水生所揭牌后所召开的一次学术庆祝大会。 贵州北大斑马鱼实验化学品斑马鱼胚胎和卵黄囊仔鱼阶段的短期毒性试。
【斑马鱼高通量技术】斑马鱼高通量技术，是一种可支持同时间对数十、上百样品进行检测，并以相应的数据库支持整个实验体系高效运转的高可靠性筛选技术。目前，环特通过实验设计和数据分析等重要节点进行深度优化，强势推出斑马鱼高通量筛选技术。该技术可将项目交付周期缩短至10-15天，并衍生出三个梯度的技术方案。【优势】高效：斑马鱼胚胎发育速度快，其1天生长相当于鼠类8～10天，实验周期大幅缩短，效率更高。高可靠：基因相似度与人体达87%，与人体对应性强，雌鱼单次产卵超200枚，样本量大、个体差异小，结果更可靠。高性价比：斑马鱼实验用样量*为小鼠的1/1000～1/100，加之实验效率大幅提升后，带来极具吸引力的成本优势。定制灵活：方案设计灵活，可定制化程度高，能满足不同样品数量和实验目的需求。
斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证，这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立。
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所斑马鱼技术平台筹建于2009年9月，2010年7月开始试运行，隶属于细胞生物学国家重点实验室。平台以科研服务为宗旨，由**咨询小组提供决策意见，对平台日常运行工作进行监督建议，由张蕴斌博士负责日常运行管理，由经验丰富的技术人员负责斑马鱼品系的建立、保有和繁殖，为全所各课题组提供斑马鱼受精卵和成年斑马鱼以及显微注射等相关技术服务。
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平台拥有良好的斑马鱼养殖设施、实验设备和丰富的技术储备，主要进行以下几方面的服务：
实验动物：不同品系的斑马鱼受精卵和成年斑马鱼。平台也可协助课题组引进转基因与突变品系。
仪器服务：包括显微注射系统、体视显微荧光照相系统等。
技术服务：斑马鱼胚胎显微注射；转基因斑马鱼；斑马鱼基因敲除等。
管理服务：斑马鱼品系寄存、代管、繁殖等。
试剂耗材：小剂量分装鱼用麻醉剂tricaine（MS-222）。
斑马鱼模型之新药申报实例
关键词：斑马鱼模型新药申报
来源：环特生物 斑马鱼模型实验技术公司。江苏大学斑马鱼实验
斑马鱼药物研发服务外包公司。西藏一个斑马鱼实验
斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证，这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。2013年，斑马鱼资料用于CFDA临床申报，目前，中国使用斑马鱼实验数据申报CFDA临床试验批件的新药研发项目已经有4项，2项已经获得批件。美国食品药品监督管理局（FDA）越来越多地应用斑马鱼对临床前药物进行安全性与毒理性评价，并在其官网介绍其研究成果。西藏一个斑马鱼实验
