办理三类器械经营许可时,对软件功能有6大要求标准:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 软件在符合国家药监部门的GSP管理规范同时具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。宁夏二类医疗器械管理软件诚信推荐
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德米萨智能医疗器械管理系统能够帮助企业规范流程、全程掌控自身业务流程。通过使用德米萨智能医疗器械管理软件可以规范企业管理,优化业务追踪、明确审批流程、自动警示提醒,对各部门各业务环节进行随时掌控、及时分析、全方面监控,提高工作效率,避免人为失误。系统内部设置多种特色报表,提高决策效能:系统自动提炼汇总业务各环节的基础数据,汇总生成多维度智能统计报表,直观反映各种数据信息,把握业务进程,降低营运风险,提高营运效率,为领导的决策参考提供科学依据。帮助企业做到信息共享、快捷协作:系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同a运作。 企业通过应用德米萨医疗器械管理软件对系统内证件即将到期、产品即将到期,均会自动给与提醒。
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决策层面系统配备业务明细表、汇总表、对账表,对企业的业务、库存等了然于心。宁夏二类医疗器械管理软件诚信推荐
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