对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势,即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代,这又是小鼠模型无法比拟的。1999年,Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现,处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后,胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***局部组织中的外源微生物。系统中注射大肠杆菌后,5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***,且此时除了***局部的30~50个活化巨噬细胞外,未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性,这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。斑马鱼毒理学研究成果。重庆北大斑马鱼实验

斑马鱼作为模式生物的优势斑马鱼已广泛应用于生命科学领域的基础研究,也早已应用于化学品安全和环境毒理学监测领域。二十世纪末以来,斑马鱼开始进入疾病研究和新药研发领域,并收到日益广泛的关注。2003年,美国国立卫生研究院(NIH)将斑马鱼列为继小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物;2009年,FDA和EMEA接受用斑马鱼进行的完全学药理学评价数据申报临床实验,标志着斑马鱼药物毒理学与安全性评价模型得到了欧美**的正式认可;到了2015年,中国实验用鱼(斑马鱼)质量控制标准起草启动标志着斑马鱼模型在国内的兴起。湖北斑马鱼实验室斑马鱼模型实验技术中心。

斑马鱼血管生成基因如血管内皮细胞生长因子(VEGF)、an-iopoietins、ephrions及相应受体与哺乳动物功能相似,而且斑马鱼血管系统及其对调节血管新生类药物的***反应与哺乳动物类似。另外斑马鱼胚胎在血液循环系统严重缺陷的情况下仍能存活,且胚胎透明,利用血管转基因荧光斑马鱼可以在24小时以内就定量评价药物的血管形成***作用。
与传统的鸡胚尿囊膜、小鼠角膜实验相比,斑马鱼更加便捷、快速、高效,而且结果定量分析的准确度更高。
目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选***药如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均对斑马鱼的血管形成有***的***效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成***活性的中***体化合物也有很多,如靛玉红、呋喃二烯等。
保持首先,斑马鱼非常强壮,易于维护。由于它们是在池塘中自然发现的,它们的理想条件可以很容易地复制。他们也很便宜;然而,它们确实需要比其他模型生物如苍蝇更多的空间。这种模式也是脊椎动物,这使它优于其他模式。生殖斑马鱼的繁殖力非常高,每周产数百个卵。他们也有很短的生成时间,这意味着科学家有一个永无止境的供应这种模式。这缩短了整个实验过程,并且在突变体生产中特别有用。另一个优点是斑马鱼卵是从外部发育的,科学家可以很容易地研究它们**初的发育过程。这是一个优于其他模型,如小鼠,发展内部,因此阻碍视觉调查。斑马鱼在化学品安全性评价。

斑马鱼敲除品系成功案例1、基因分析分析目的基因的保守结构域;2、靶点筛选设计4个gRNA靶点,PCR检测包含靶点的区域真实序列,显微注射验证靶点效率;3、大规模注射养殖F0Cas9pro+gRNA共注射,共养殖F0约80条用于后期Founder筛选;4、Founder筛选F0代斑马鱼与野生型外交,收集48hpf的F1胚胎抽取基因组,PCR鉴定,测序结果在靶点位置出现双峰的认为产生突变,然后TAclone验证其可能产生的突变方式;5、F1代筛选F1代斑马鱼剪尾筛选,TAclone验证突变方式:斑马鱼实验用于生物医学研究。海南北大斑马鱼实验
斑马鱼实验动物模型。重庆北大斑马鱼实验
【斑马鱼高通量技术】斑马鱼高通量技术,是一种可支持同时间对数十、上百样品进行检测,并以相应的数据库支持整个实验体系高效运转的高可靠性筛选技术。目前,环特通过实验设计和数据分析等重要节点进行深度优化,强势推出斑马鱼高通量筛选技术。该技术可将项目交付周期缩短至10-15天,并衍生出三个梯度的技术方案。【优势】高效:斑马鱼胚胎发育速度快,其1天生长相当于鼠类8~10天,实验周期大幅缩短,效率更高。高可靠:基因相似度与人体达87%,与人体对应性强,雌鱼单次产卵超200枚,样本量大、个体差异小,结果更可靠。高性价比:斑马鱼实验用样量*为小鼠的1/1000~1/100,加之实验效率大幅提升后,带来极具吸引力的成本优势。定制灵活:方案设计灵活,可定制化程度高,能满足不同样品数量和实验目的需求。重庆北大斑马鱼实验