原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物或原子蒸汽，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。超微量分光光度计占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多!北京火焰分光分光光度计购买
首先，应保证比色皿不倾斜放置。稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试比准确度不符合要求。其次，应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。***,还应保证比色皿的清洁度,延长其使用寿命。2、干燥剂的使用问题。干燥剂失效将导致：a.数显不稳、无法调“0”点或“100%”点（电路或光电管受潮）。b.反射镜发霉或沾污，影响光效率、杂散光增加。鉴于上述原因，分光光度计的放置地点应远离水池等湿度大的地方、干燥剂应定期更换或烘烤。3、仪器的工作环境应避免阳光直射、避免强电场、避免与较大功率的电器设备共电、避开腐蚀性气体等。文章来源网络，转载只为知识分享，如涉及版权及稿费问题，请与我联系END食品伙伴网公众号矩阵请点击小图，长按识别二维码食品伙伴网食品论坛食品质量管理食品标法圈食品伙伴网订阅号食品实验室服务国际食品食学宝。湖南元析分光光度计教程超微量分光光度计是一种将复杂的光分解成光谱线的科学仪器；
在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。
杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。再高科技的超微量分光光度计也需要我们细心使用;
保证仪器光程终身准确，无需校准，没有任何的后期费用CFR21制药合规性软件发布超微量分光光度计作为生物制药的关键设备，在设备性能符合用户需求的同时，数据的合规性也极其重要。Implen提供的CFR21合规性软件，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可为制药用户提供完整的解决方案。ImplenNanoPhotometer无法比拟的性能快准简少宽测量只需准确结果，无需校准操作简便，人性化小上样量宽的检测范围和适应性7英寸触摸屏兼容Windows或系Mac统安装电脑、智能手机,平板电脑软件更新服务NanoPhotometer的光谱应用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白质分析动力学分析更多扩展应用......NanoPhotometer便捷的数据输出32G超大内存，可存储海量实验数据用户可以IDS、EXCEL、PDF格式导出文件可连接鼠标、键盘、标签打印机可无线连接打印机丰富的通讯接口十多年来，Implen扎根中国，服务中国，拥有用户基础。超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短；吉林光谱仪分光光度计教程
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在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按0%键和100%/0A键对仪器进行调零和调满度、吸光度。（5）显示方式的选择【相关实验】邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量报告实验目的邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量；熟悉722N型分光光度计的原理和操作。实验原理邻二氮菲吸光光度法是测定铁含量的常用方法。在PH为2~9的溶液中，Fe2+的显色剂邻二氮菲形成稳定的橘红色络合物，该络合物在508nm波长处有**大吸收。为了消除Fe2+的副反应及其他因素的影响，在微酸溶液进行，且用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。吸光光度法定量分析的依据是朗伯比尔定律A=Ɛbc，当液层厚度b一定时A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比较法和标准曲线法，这个实验用标准曲线法。在标准曲线上查出试液中铁的含量，按下式求出原始待测溶液中铁的含量（ρ表示溶液中铁的含量，mg/L）ρFe,原始待测溶液=ρFe,标准曲线查得50/10实验步骤1、取出容量瓶和移液管，用蒸馏水清洗容量瓶并用相应的溶液润洗移液管；2、在6个容量瓶中用刻度移液管分别加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc缓冲溶液，1mL10%盐酸羟胺溶液及，用水定容。将其分别对应编号为1、2、3、4、5、6号。北京火焰分光分光光度计购买
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