全自动细胞处理系统耗材分为一次性骨髓细胞分离套件、一次性脂肪细胞分离套件、一次性PBMC细胞分离套件、一次性细胞浓缩洗涤套件和一次性细胞制剂套件,由离心杯、滤器、样品连接口、置换液连接口、产品袋、废液袋和中间袋组成,采用医用级别材质,整个生产过程符合无菌医疗器械GMP要求,可满足2L以内样品的处理,接头灵活多样,耗材接受定制,可与公司其他系列耗材快速对接,满足封闭生产的需求,操作简单,单人即可完成工艺,兼容多种工艺要求。全自动细胞洗涤分装系统日常怎么维护?北京细胞处理系统哪家公司好
全自动细胞洗涤分装系统可对细胞类制品进行稀释、浓缩、洗涤、制剂、分装,上游为大体系细胞浓缩系统、全自动细胞扩增培养系统以及其他培养设备或分离设备。处理后的细胞可能冻存、培养或进行其他操作。该系统由设备和一次性全封闭耗材组成,设备为全自动设计,只需要安装好耗材,设置好参数即可获得需求的终产品,整个操作过程中无需人工完成。耗材产品由无生物学毒性、耐受10%DMSO、可灭菌、可去热源、无生物相容性问题材料组成,全封闭、无开放口。河北全自动细胞制备系统国产品牌中博瑞康全自动细胞分离系统怎么安装?
近年来细胞与基因疗法,作为一种疾病疗法,取得了一系列突破性成就,细胞疗法已成当下热门领域。细胞与基因疗法领域的快速发展带动了上游细胞制备工具市场迎来爆发,但常年进口控制,成本居高不下,供应链严重稀缺,服务质量不高,严重影响国产细胞基因药研发上市速度和新药挽救国人患者的临床愿望。其中重要的是,细胞药物制备个体化要求高,中国临床操作习惯和法规与国外不同,海外产品难以根据国内实际情况进行技术拼接,整机进口的工具难以满足客户的个性化需求。国内企业对国产细胞制备工具和服务的需求日益强烈。
在细胞疗法领域,2021年中国NMPA突破性批准了两款国产CAR-T细胞治疗产品。在基因疗法领域,2021年6月,体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布。细胞和基因治疗行业蓬勃发展的同时,上游细胞制备工具也开始受到重点关注。上游细胞制备工具的及时供应,相关工具模块的合理选择及体系的衔接,是细胞和基因疗法企业能否保证研发效率,加快临床推进速度,控制成本的关键。中博瑞康细胞工具生产基地的建成,为解决细胞制备工具进口垄断问题提供了一个突破口。谁了解全自动细胞处理系统,中博瑞康生产制造的全自动细胞处理系统怎么样啊?
全自动细胞处理系统具备以下特点:一、一次性封闭耗材,提供袋对袋连接解决方案,避免开放操作带来的污染风险;二、使用大体积分离杯,处理样品量更大,分离效果更好;三、设备及耗材均自主研发生产,产品性价比高、货期短、供货稳定、可定制;四、参数设置模块化设计,可灵活组合,参数支持自定义,工艺兼容性强;五、可提供3Q认证,确保满足设计技术要求和功能性技术要求;六、所有数据可存储、查询、回溯、导出,满足用户登记权限管理和电子记录要求,符合GMP附录《计算机化系统》规定;七、专业售后服务团队,官方售后电话24小时响应,最快一天内上门服务;八、可直接与本公司其他产品联合使用,产品线磨合成本低。中博瑞康全自动细胞分离系统采用“旋转针筒”方式+Ficoll密度梯度离心功能。河北全自动细胞制备系统国产品牌
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中博瑞康细胞与基因治疗全流程解决方案一直致力于推动生物制药行业的发展,可以提供覆盖细胞与基因治疗生产全过程的设备和工艺,并不断推出新的应用和解决方案,包括血液样本的冻存和复苏、单个核细胞分离、细胞的磁珠孵育、病毒转导、细胞扩增、溶液置换、细胞洗涤、终产品稀释分装以及细胞冻存和复苏。通过自动化设备搭配一次性耗材,可以保证以上关键工艺步骤实现封闭式和自动化,同时满足 GMP 新规和新药申请数据追溯要求,并可实现对设备运行数据及状态的实时监控和记录,从而保证未来工业化生产的稳定性、一致性和可重复性,避免传统手工工艺带来的污染风险高、批间差异大、数据追溯性差等问题。北京细胞处理系统哪家公司好
中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司总部位于经济技术开发区经海三路109号53号楼406室,是一家技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;贸易咨询;货物进出口、技术进出口、代理进出口;电子产品、机械设备、化工产品(不含许可类化工产品)、日用品、玻璃制品、五金交电、针纺织品、建筑材料、金属材料。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)的公司。中博瑞康深耕行业多年,始终以客户的需求为向导,为客户提供***的大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材。中博瑞康继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。中博瑞康始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使中博瑞康在行业的从容而自信。