上海港转口进口化妆品客户案例多多

    为方便企业提前做好化妆品注册备案准备工作，自2021年4月1日起，境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业，可以通过全国一体化在线政W服务平台国家药监局网上办事大厅（），按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台（以下简称新注册备案平台）提交相关资料，办理注册备案用户账号；自2021年5月1日起，化妆品注册人、备案人、境内责任人，应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。自2021年5月1日起，原化妆品行政许可和备案信息管理系统（以下简称原注册备案平台）不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理，但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请，继续在原注册备案平台开展审评审批。为保障化妆品使用安全和消费者合法权益，在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。 进口化妆品贴标费太高，咋办？上海东尔可为您提供解决方案！上海港转口进口化妆品客户案例多多

    享誉度高的进口化妆品品牌不做电商的因素诸多，我们可以说他们很保守，跟不上时代发展的步伐，但这就是假货泛滥的根本原因吗？显然不是。那么，国内的进口化妆品电商平台为何睁一只眼闭一只眼售假呢？电商的竞争除了价格战，还有一个是进口化妆品品类种类之争。也就是说，人无我有。如果消费者想买兰蔻，在天猫可以买到，在聚美却买不到，消费者以后还会上聚美吗？至少买兰蔻的时候不会。而消费者在买兰蔻的时候，或许顺带还会买其他商品，因为你没有兰蔻而错失很多机会。作为进口化妆品平台来说，商品的品类越来越多，能够满足消费者更多需求。平台需要更多的品类，享誉度高的进口化妆品品牌商却不愿意供货，这个矛盾怎么解决呢？曲线救国，从其他的渠道去拿货。这些渠道分很多种，一种是品牌的代理商，一种就是不法渠道贩子，一种就是制假工厂。享誉度高的进口化妆品品牌代理商的管控比较严格，如果厂家没有授权只能私下里做，一旦被厂家发现可能会受处分，供货相对就没那么稳定。不法渠道的也就是常说的非行货，这条渠道是触犯法律的，风声紧的时候就可能断供了。较为稳定的只有假货渠道，长三角、珠三角的工厂很多，随便找家工厂就能大批量的生产，而且价格又非常的便宜。溯源扫码进口化妆品值得推荐上海东尔，专业从事化妆品进出口业务的全流程服务！

    申请化妆品新原料注册或者进行化妆品新原料备案，应当提交下列资料：注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；新原料研制报告；新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料；新原料安全评估资料。注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起3个工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起90个工作日内完成技术审评，向药品监督管理部门提交审评意见。药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合要求的，准予注册并发给化妆品新原料注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。化妆品新原料备案人通过药品监督管理部门在线政W服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每年向药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。对存在安全问题的化妆品新原料，由药品监督管理部门撤销注册或者取消备案。

    鼓励其他单位和个人向化妆品不良反应监测机构或者负责药品监督管理的部门报告可能与使用化妆品有关的不良反应。化妆品不良反应监测机构负责化妆品不良反应信息的收集、分析和评价，并向负责药品监督管理的部门提出处理建议。化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。化妆品不良反应是指正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属功能组织的病变，以及人体局部或者全身性的损害。负责药品监督管理的部门应当依法及时公布化妆品行政许可、备案、日常监督检查结果、违法行为查处等监督管理信息。公布监督管理信息时，应当保守当事人的商业秘密。负责药品监督管理的部门应当建立化妆品生产经营者信用档案。对有不良信用记录的化妆品生产经营者，增加监督检查频次；对有严重不良信用记录的生产经营者，按照规定实施联合惩戒。化妆品生产经营过程中存在安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以对化妆品生产经营者的法定代表人或者主要负责人进行责任约谈。化妆品生产经营者应当立即采取措施，进行整改，消除隐患。责任约谈情况和整改情况应当纳入化妆品生产经营者信用档案。 进口化妆品人工贴标不美观，怎么办？上海东尔可为您提供解决方案！

    申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料有进口非特殊用途化妆品行政许可申请表、产品中文名称命名依据、产品配方、产品质量安全控制要求、产品原包装（含产品标签、产品说明书）、拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）、经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料、已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章、化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书、产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件、可能有助于备案的其他资料。上海东尔国际货运，专业从事化妆品的进口清关服务！物流园区一件代发进口化妆品哪家便宜

育发、脱发、美乳、健美、除臭类产品，在《化妆品监督管理条例》实施后，需要注意什么？上海东尔与您分享！上海港转口进口化妆品客户案例多多

    化妆品配方香精可按两种方式填写，分别提交以下资料：产品配方表中只填写“香精”原料的，无须提交香精中具体香料组分的种类和含量；化妆品标签标识香精中的具体香料组分的，以及进口产品原包装标签标识含具体香料组分的，应当在配方表备注栏中说明。化妆品配方表中同时填写“香精”及香精中的具体香料组分的，应当提交香精原料生产商出具的关于该香精所含全部香料组分种类及含量的资料。使用贴、膜类载体材料的，应当在备注栏内注明主要载体材料的材质组成，同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。化妆品配方中使用动物脏器组织及血液制品提取物作为原料的，应当提供其来源、组成以及制备工艺，并提供原料生产国允许使用的相关文件。产品执行的标准包括全成分、生产工艺简述、感官指标、微生物和理化指标及其质量控制措施、使用方法、贮存条件、使用期限等内容，应当符合国家有关法律法规、强制性国家标准和技术规范的要求（式样及编制说明见附15，样例见附16）。产品名称，包括中文名称和进口产品的外文名称。全成分，包括生产该产品所使用的全部原料的序号、原料名称和使用目的，所有原料应当按含量递减顺序排列。 上海港转口进口化妆品客户案例多多

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