重庆全自动细胞制备系统国产品牌

中博瑞康已经基本完成细胞制备工具相关产品的研发，积累了良好的客户口碑，并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作，团队和技术获该领域头部企业认可。同时，针对需求巨大的医院应用市场，公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品，进入医疗器械注册证申报阶段，企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证，继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。中博瑞康全自动细胞洗涤分装系统的优势有全自动性，即将手动操作变为自动，提高了产品的一致性和规范性。重庆全自动细胞制备系统国产品牌

CART细胞的制备工艺流程需要耗费很大的人力和物力才能实现，这也预示着即使CART细胞成为临床疗法方式，它的花费也会很大。经济化可操作化的趋势下，自动化封闭化设备耗材的替代是一种必然趋势。单个核细胞（PBMCs）获取和细胞富集，主要采用连续密度梯度离心原理去除红细胞和血小板等成分，传统的手动分离方法开放性大，操作复杂，人员主观性强，且难以重复。旋风系列的全自动细胞处理系统可以在C级环境下完成PBMC的无菌分离和洗涤工艺，得到的细胞可以直接使用或冻存。目的细胞的富集和洗涤主要是利用标注抗体的微珠在磁场中对有效细胞的阴性和阳性筛选来完成，后期微珠可自动降解。全国细胞制剂分装系统厂家中博瑞康全自动细胞处理系统可提供3Q认证，确保满足设计技术要求和功能性技术要求。

全自动细胞处理系统通过不同类型的耗材可实现PBMC细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能。该套件参照GB/T 16886、YY/T 0326等系列标准对其生物学、密封性等进行检测，生产过程严格遵从无菌医疗器械GMP要求。全自动细胞处理系统耗材为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所，极大降低了开放操作的污染风险，使用方便快捷，兼容大量细胞下游工艺，可满足几乎所有类型细胞的处理需求。

近年来细胞与基因疗法在肿瘤治疗上取得了一系列突破性成就，随着中美两国细胞治疗药物相继获批，细胞与基因疗法已成当下热门领域。目前，国产细胞与基因药物开发资金聚集，企业众多，临床试验数量持续增加，试验进度不断推进，上游制备工具需求不断增长。国内细胞制备工具市场主要由外资企业主导，存在成本高、供货时间长、服务应答存在时间差距等问题，成为国内细胞与基因疗法产业发展的痛点之一。与进口产品相比，中博瑞康的产品更美观，传感器更多，分离效果更好，价格更便宜，未来势必有广阔的市场空间。中博瑞康全自动细胞分离系统使用大体积分离杯，处理样品量更大，分离效果更好。

中博瑞康将人工智能与细胞治疗设备相结合，拥有完备的技术研发、生产、质控，销售、售后服务体系，建设了符合ISO和cGMP体系要求，符合NMPA、CE产品申报要求的生产条件和可申报产品体系，并支持细胞与基因药物企业实现药物跨境双报。目前中博瑞康已经完成了近亿元A轮融资，正步入快速发展的道路。公司陆续推出的越来越多的自研产品，将更好地服务中国细胞和基因疗法用户，成为中国细胞和基因疗法上游的明星企业，面向未来走向世界。中博瑞康全自动细胞分离系统采用“旋转针筒”方式+Ficoll密度梯度离心功能。江苏细胞制备系统销售价格

全自动细胞分离系统故障解决方法，有人知道吗？重庆全自动细胞制备系统国产品牌

中博瑞康上海生产厂设备生产中心面积约800平方米，车间参照无尘车间标准建设，进出更衣更鞋、控温控湿、静电防护等，确保车间生产环境清洁、可控。生产中心建设有三条装配线，分别设有机械部装区、电子部装区、过程检验区、整机装配区、调试和老化等区域，年产有源器械1200台。车间配备有耐压测试仪、接地电阻测试仪、漏电流测试仪、声级计、振动测试仪、数显角度尺等精美测试设备。按照ISO 13485:2016标准建设的质量管理体系，严格按医疗器械生产质量管理规范进行的标准化、流程化的生产管理模式，是每一件产品的质量保证。重庆全自动细胞制备系统国产品牌

中博瑞康（北京）生物医学科技有限公司位于经济技术开发区经海三路109号53号楼406室，交通便利，环境优美，是一家贸易型企业。是一家有限责任公司企业，随着市场的发展和生产的需求，与多家企业合作研究，在原有产品的基础上经过不断改进，追求新型，在强化内部管理，完善结构调整的同时，良好的质量、合理的价格、完善的服务，在业界受到宽泛好评。公司业务涵盖大体系细胞浓缩系统，全自动细胞处理系统，全自动细胞培养扩增系统，细胞制备耗材，价格合理，品质有保证，深受广大客户的欢迎。中博瑞康顺应时代发展和市场需求，通过**技术，力图保证高规格高质量的大体系细胞浓缩系统，全自动细胞处理系统，全自动细胞培养扩增系统，细胞制备耗材。