净化车间设计和施工的七大关键问题:一丶风管要求经济与效率并重。在集中或净化空调系统中，对风管的要求是既经济又能有效地送风。前者要求体现在价格低廉，方便施工，运行成本，内表面光滑阻力小。后者是指严密性好，不漏气，不发尘，不积尘，不污染，可耐火、耐腐蚀、耐潮湿。 二丶空调净化需关注节能。空调净化是能耗大户，设计与施工中需关注节能措施。 三丶依据气候条件选空调箱。 四丶电话和火警设备不能少。洁净厂房设置电话，对讲电话，可以减少人员在洁净区走动，减少发尘量，也可在万一发生火灾时及时与外部联系，也为正常工作联系创造条件。此外，还应设置火灾报警系统，防止火情不易被外部发现而造成重大经济损失。五丶多机冷水机组更灵活。 冷水机组如果要求较大的制冷量，不宜选用单机，宜采用多机制，电机宜用变频调速，以降低起动功率。多机可以灵活使用，不至于出现“大马拉小车”的浪费能源现象。 六丶自控装置保证全程调节。七丶空调机房宜在净化车间侧。空调机房的位置，其位置宜在净化车间的侧面，这不但可以节能，也有利于风道的布置，并使气流组织更加合理，同时，可以节省工程费用。净化车间的设计主要是为了保证灰尘室或无菌室的清洁度。制药厂净化车间业务价格
净化车间温度、湿度的测试方法：净化车间温度的测试：应将净化工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距的吊顶、墙面和地面不小于300MM，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，宜一同测试。湖南医药净化车间工程净化车间应保持正压，净化车间的空间按净化摩等级的高低依次相连。
净化车间的静电净化方式的工作原理是什么呢？净化车间的静电净化方式的工作原理：通过采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电式是采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电场中的阴极线在高压静电的作用下，从而产生电晕放电，然后电晕层中产生大量的负离子，负离子在静电场的作用下，不断地向阳极运动。当空气中粉尘通过电场时，粉尘受到负离子的碰撞带上电荷，带上电荷后的粉尘同样受到静电场的作用，向阳极（集尘极）运动，到达阳极然后释放电荷，可去除飘尘。
进入净化车间前工作人员需换鞋，在更衣室换穿无尘服并将头发全部遮盖。洗完手并消毒后，经过风淋室进入作业区。无尘室内工作人员不得将茶水、食物携入作业区，且在作业区内禁止抽烟、嚼口香糖、吃零食及喝饮料。工作人员离开无尘室时，必须将无尘帽、衣、鞋在更衣室中换下，不可将无尘衣穿至非无尘作业区。进出无尘室必须随手关门，防止蚊虫进入。员工必须保持岗位周围的清洁干净，物品要按规定位置放置整齐，不得到处乱放，要保持办公台的整齐干净。不得随便在车间内乱丢垃圾，每天上、下班必须打扫卫生，卫生工具用完后须清洗干净放在指定的区域，不得乱丢或人为损坏。无尘室内员工不可化妆及佩戴耳环、戒指、手表、手表等饰品。工作人员应勤修剪头发、指甲、勤洗澡保持个人卫生。无尘室内工作人员勿触摸、摩擦。直接接触产品人员不可患有传染性疾病。进入净化车间的工作人员如何做净化处理？
净化车间的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。 生物制药净化车间污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。 医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不表示GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握去除污染物质的方法和评价标准。净化车间的温湿度控制由其生产工艺决定。制药厂净化车间业务价格
净化车间内的洁净工作台可根据产品要求或其他用途的要求，在操作台上保持高洁净度的局部净化。制药厂净化车间业务价格
净化车间的设计主要是为了保证灰尘室或无菌室的清洁度，是要以使用条件和空调的条件为基础，考虑空气的气流状态，在净化车间的结构上考虑更衣室、休息室、管理室和清洁室。这些空间都要达到无尘无菌效果，根据气流型，车间可以分为垂直层流型，也取决于洁净室无菌室的清洁度等级等一些条件，根据气流方式和通风的次数，净化车间的清洁度是可以改变，一般情况下，室内由工作内容和产品决定。还有人的动态状态，以改变气流的清洁度。制药厂净化车间业务价格
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