TRIS基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • TRIS缓冲液
  • 产地
  • 上海
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
TRIS企业商机

【检查】   pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度与颜色溶液应澄清,几乎无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。供试品溶液应澄清,且无色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有关物质照薄层色谱法试验,供试品溶液(1)如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。照薄层色谱法试验,供试品溶液(a)如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(b)所显的主斑点比较,不得更深。(≤1.0%)--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--炽灼残渣≦0.1%--≦0.1%铁盐≦0.001%≦10ppm--镍盐≦0.0015%----重金属≦10ppm----细菌内***供注射用:<0.03EU/mg<0.03EU/mg,若拟用于生产肠外制剂,而无需进一步的适当工艺去除细菌内***。--【含量测定】按干燥品计算,含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品计算,含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品计算,含C4H11NO399.0%~101.0%。【类别】药用辅料,酸碱平衡调节剂----【贮藏】遮光,密封保存。--密封保存。【杂质】--三(羟甲基)硝基甲烷--更多tris相关资讯,敬请关注艾伟拓。山西药用辅料TRIS使用注意事项

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生物缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时防止PH值改变的溶液,PH缓冲系统主要用来维持生物的正常PH值,在生理环境中起到重要的作用。在生化研究实验中,也常常使用缓冲液来维持实验体系的酸碱度。由于不同实验中所需PH值范围不同,也有很多生物缓冲液的种类可供选择,并且在不同的领域都各有优缺点。TRIS-HCL(氨丁三醇)缓冲液TRIS-HCL缓冲液在生物化学研究中使用比较***,本身为弱碱性,有效PH值范围在7.5-8.5。优点:碱性较强,可以只用这一种缓冲液配置由酸到碱的范围PH缓冲溶液。对生物化学过程干扰很小,不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。缺点:PH受浓度影响较大,稀释10倍PH变化大于0.1;温度效应大,如4℃时PH=8.4,37℃时PH=7.4。江西辅料TRIS药用采购更多氨丁三醇相关资讯,敬请关注艾伟拓!

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常用于配置缓冲液:T10101.5MTris-HCL(pH8.8)T10201MTris-HCL(pH6.8)T10901MTris-HCL(pH=7.4)T11301MTris-HCl(pH=7.0)T11401MTris-HCl(pH=7.5)T11501MTris-HCl(pH=8.0)T11601MTris-HCl(pH=9.0)T10505×TBE缓冲液T105110×TBE缓冲液T106050×TAE缓冲液T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液T151010xTris-mops缓冲液T151010xTris-mops缓冲液T1120TE缓冲液,pH=8.0

Tris缓冲液不仅被广用作核酸和蛋白质的溶剂,还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C.elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一,其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系,稳定电泳过程中的PH。此外,Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。作为蛋白缓冲液时,若后续工作需要质谱,则不适宜用Tris,好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。

磷酸盐缓冲溶液由于磷酸是三元酸,因此磷酸盐缓冲溶液的缓冲对可以为H3PO4/H2PO4-、H2PO4-/HPO42-或HPO42--PO43-。但生化体系中常用的磷酸盐缓冲溶液一般主要由H2PO4-/HPO42-的钠盐或钾盐配制而成。溶液中主要以H2PO4-+H2O←→HPO42-+H3O+平衡移动体系来维持溶液pH值的稳定,pH值范围一般为6.2~8.2。在生化体系中,通常在其中加入NaCl或者KCl构成磷酸盐缓冲生理盐水(简称PBS)来使用。因磷酸盐缓冲溶液的pH值范围与一些生物活性物质存活的酸碱环境接近,所以在生化体系中应用较多,如可用来配置相关溶液、以及作为组织抗原修复的修复液、药物释放的溶媒等。另外,PBS作为一种溶剂目前在冷冻保存中也较受欢迎。知晓更多三(羟甲基)氨基甲烷相关资讯,敬请关注AVT!

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lDMFDMF(drugmasterfiles,即药物主控文件)是提交给FDA的文件,用于提供有关用于生产、加工、包装和储存人用药品的设施、工艺或者物品的详细、机密信息。关于DMF,有以下几点特点:允许各方在不向其披露DMF内容的情况下引用资料;不为法律或法规强制要求;DMF不存在“批准”或“不批准”,当DMF的用户向FDA申报制剂药品申请(IND、NDA、ANDA、BLA)时,FDA即审查与之相关的DMF的技术内容。FDA官网每个季度会公布***更新状态的DMF表格,其中包括DMF状态(A=***;I=未***)、DMF类型、持有人及标题等信息。了解更多三(羟甲基)氨基甲烷相关资讯,敬请关注艾伟拓。贵州大批量TRIS现货供应

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