(c)漂洗液,所述漂洗液为70-80%乙醇; (d)洗脱液,其组分为:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二钠,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃纤维膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒中的任意一种。 使用本发明的试剂盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步骤: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品,离心分离土壤和上清液,上清液加入结合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分离硅基DNA吸附材料和液体,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脱DNA;具体包括以下步骤: a.刮取含有尿液的表层土壤,烘干,土壤DNA提取上海授权代理商——上海益启生物科技有限公司。崇明区FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取
。如果样品中的目的微生物含有比较厚的细胞壁,可能需要额外的破碎裂解。问题4:洗脱的DNA颜色为黄色或棕色怎么办?解决思路:·腐殖酸含量高【1】在洗涤步骤之前,可先用4.5M-5.5M的异硫氰酸胍溶液洗涤1-2次。【2】减少样本用量。问题5:A260/A280比值偏低怎么办?解决思路:·蛋白去除不干净:增加蛋白沉淀离心的次数。·洗涤不干净:增加洗涤次数。问题6:A260/A280比值高怎么办?解决思路:·RNA含量高,可在洗脱之后的溶液中加江苏土壤微生物土壤DNA提取商家MP土壤DNA提取询价公司电话。
取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀;混合液转移至装有石英膜的离心柱中,12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,加入500 ul漂洗液,12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,加入500 ul漂洗液,12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,12000rpm离心3分钟,将离心柱转移至新的离心管中,70℃加热3分钟;加入20 ul洗脱液,70℃加热3分钟;12000rpm离心1分钟,丢弃离心柱,离心管中液体即为DNA溶液。 2)PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒,10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,扩增程序为,95℃,11分钟;
1.0视为提取效果良好。土壤类型:有机营养土100mg、花坛土100mg、盐碱土250mg、沙漠土250mg。提取方法:自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工。DNA收率(ng/mg样本):130.25+4.95;196.08+3.92、19.92+0.95;24.43+0.74、11.75+0.37;13.43+0.39、2.47+0.13;2.97+0.13。A260/A280:1.84+0.00;1.98+0.02、1.86+0.01;1.85+0.02、1.87+0.02;1.90+0.01、1.85士0.00;1.91+0.03。A260/A230:1.23+0.02;1.08+0.01、1土壤DNA提取零售多少钱呢?
-24 5G仪器和裂解介质E管同时使用可在40秒内快速裂解难处理样本,例如***孢子、内生孢子、革兰氏阴性菌和酵母等。释放出来的DNA经过硅胶基质离心纯化,得到的DNA可以直接进行下游PCR反应、限制性内切酶消化、电泳和任何其他所需的应用。产品特点:1.适用于不同类型的土壤样本,以及废水、污泥等样本。该试剂盒中不存在也不需要再使用有危害的有机试剂。3.DNA产量高、纯度高。4.去除腐殖酸和RCR抑制剂。应用实例:提取多种样本的500mg全网优惠的土壤DNA提取在哪里购买?浦东新区FastDNA Spin Kit土壤DNA提取联系方式
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土壤样品总DNA,经1.2%琼脂糖凝胶电泳(0.5×TAE)结果如下:1. 西红柿栽盆 2. 淤泥3. 沙土 4. 松树下 5. 棕榈树下 6. 花园7. 尼罗河百合花栽盆 8. 草坪 9. 柠檬树下 10. 鳄梨树。产品详情:产品名称:FastDNA™ SPIN土壤试剂盒。规格:50次。货号:11***02*0。订购:立即订购。新品|吃土青年,你们心心念念的柱膜法土壤基因组DNA提取试剂盒上市啦!编者语:土壤是环境样本中**常见的类型,土壤样本种类众多,含有丰富的微生物,但这些微生物会与土壤崇明区FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取
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