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    化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验供货者的市场主体登记证明、化妆品注册或者备案情况、产品出厂检验合格证明，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合相关规定。化妆品经营者不得自行配制化妆品。化妆品生产经营者应当依照有关法律、法规的规定和化妆品标签标示的要求贮存、运输化妆品，定期检查并及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当审查入场化妆品经营者的市场主体登记证明，承担入场化妆品经营者管理责任，定期对入场化妆品经营者进行检查；发现入场化妆品经营者有违反本条例规定行为的，应当及时制止并报告所在地县级人民政F负责药品监督管理的部门。电子商务平台经营者应当对平台内化妆品经营者进行实名登记，承担平台内化妆品经营者管理责任，发现平台内化妆品经营者有违反条例规定行为的，应当及时制止并报告电子商务平台经营者所在地省、自治区、直辖市人民政F药品监督管理部门；发现严重违法行为的，应当立即停止向违法的化妆品经营者提供电子商务平台服务。平台内化妆品经营者应当完整、真实、准确、及时披露所经营化妆品的信息。 进口化妆品,上海保税区贴标仓储加工,价格低,服务好!外高综保进口化妆品值得推荐

    进口化妆品MES系统主要功能体现在：配方版本的集中控制；车间计划的排产制定；加工批次实时进度的透明化管理；配方的称重管理和控制；从原料预称，到进口化妆品BPR作业管控(MES系统完全把作业抽象出具体步骤并与设备联系起来，记录设备的消毒加工参数)；进口化妆品投料过程的精确控制；进口化妆品生产工艺参数的实时监测及持续优化；权限控制，针对不同用户控制其操作及查看的权限；生产历史的自动记录及绩效分析；进口化妆品物流仓库管理方面有多级的来料包装管理，从来料,IQC，入库，上架，发料，成品入库，出货都做了科学严格的管理；采用条码技术（可一维,二维条码管理），PDA移动作业(Android开发实现),物联网技术(与电子称无缝链接)，工作流引擎管理(IQC作业流程化)，电子办公(取消了以前大量纸质报表及落后的记录模式)，电子看板(把工作内容以及工作进度显示在大型看板上减少沟通成本提高工作效率)；罐装管理方面：以实时记录为基础，记录灌装生产全过程的信息；与灌装线的所有设备对接，实现数据的采集与设备的控制；灌装生产的排程与调度；设备状态的监控与管理；灌装任务的完成情况以及生产状态的统计、查询；业绩分析及生产决策制定，各种需求报表的查看与打印。外高综保进口化妆品值得推荐上海东尔提供的化妆品多机头平面贴标流水线，美观经济，物流采购成本可控！

    化妆品新原料注册人、备案人未依照本条例规定报告化妆品新原料使用和安全情况的，由国家药品监督管理部门责令改正，处5万元以上20万元以下罚款；情节严重的，吊销化妆品新原料注册证或者取消化妆品新原料备案，并处20万元以上50万元以下罚款。在申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得行政许可的，由作出行政许可决定的部门撤销行政许可，5年内不受理其提出的化妆品相关许可申请，没收违法所得和已经生产、进口的化妆品；已经生产、进口的化妆品货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款，终身禁止其从事化妆品生产经营活动。伪造、变造、出租、出借或者转让化妆品许可证件的，由负责药品监督管理的部门或者原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；违法所得1万元以上的，并处违法所得10倍以上20倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

    负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取下列措施：进入生产经营场所实施现场检查；对生产经营的化妆品进行抽样检验；查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；查封、扣押不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。监督检查人员对监督检查中知悉的被检查单位的商业秘密，应当依法予以保密。被检查单位对监督检查应当予以配合，不得隐瞒有关情况。负责药品监督管理的部门应当对监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员和被检查单位负责人签字；被检查单位负责人拒绝签字的，应当予以注明。药品监督管理部门应当组织对化妆品进行抽样检验；对举报反映或者日常监督检查中发现问题较多的化妆品，药品监督管理部门可以进行专项抽样检验。进行抽样检验，应当支付抽取样品的费用，所需费用纳入政F预算。负责药品监督管理的部门应当按照规定及时公布化妆品抽样检验结果。 化妆品进出口图省事,图便捷?上海东尔欢迎你,一站式解决您的所有需求!您想要的化妆品操作方案,我们都有。

    化妆品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事化妆品检验活动。化妆品检验机构的资质认定条件由国家药品监督管理部门、市场监督管理部门制定。化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准品管理规定，由国家药品监督管理部门制定。对可能掺杂掺假或者使用禁止用于化妆品生产的原料生产的化妆品，按照化妆品国家标准规定的检验项目和检验方法无法检验的，国家药品监督管理部门可以制定补充检验项目和检验方法，用于对化妆品的抽样检验、化妆品质量安全案件调查处理和不良反应调查处置。对依照条例规定实施的检验结论有异议的，化妆品生产经营者可以自收到检验结论之日起7个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请，由受理复检申请的部门在复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。复检机构出具的复检结论为Z终检验结论。复检机构与初检机构不得为同一机构。复检机构名录由国家药品监督管理部门公布。国家建立化妆品不良反应监测制度。化妆品注册人、备案人应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，按照国家药品监督管理部门的规定向化妆品不良反应监测机构报告。进口化妆品备案资料有哪些？上海东尔可以协助您！上海港溯源扫码进口化妆品操作流程标准

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    特殊化妆品经药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政F药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向药品监督管理部门备案。化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件：是依法设立的企业或者其他组织；有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系；有化妆品不良反应监测与评价能力。申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案，应当提交下列资料：注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；生产企业的名称、地址、联系方式；产品名称；产品配方或者产品全成分；产品执行的标准；产品标签样稿；产品检验报告；产品安全评估资料。初次申请特殊化妆品注册或者备案人初次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料；专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。注册申请人、备案人对提交资料的真实性、科学性负责。外高综保进口化妆品值得推荐

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