在解冻的ELAREMPrime血小板裂解液中可能会形成不溶性颗粒。颗粒形成不会影响细胞培养性能。如果完全细胞培养基中出现凝结或不溶性颗粒,建议在ELAREMPrime血小板裂解液在基础培养基中稀释后使用0.22μm过滤器过滤完全培养基。过滤不会影响细胞生长性能(经过MSC测试)。但是,不建议对100%浓缩的ELAREMPrime血小板裂解液进行过滤。避免多次冻融循环ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地减少微粒的形成。无菌性ELAREMPrime血小板裂解液经过无菌处理。微生物培养测试为阴性。质量控制测试在经过认证的测试实验室进行。 用血液里的血小板浓缩物反复冷冻/解冻和超声处理可制备成人血小板裂解液.赛多利斯血小板裂解液的正确使用方法
安全信息遵循安全数据表(SDS)中概述的操作说明。穿戴适当的护目镜、衣物和手套。ELAREMPrime血小板裂解液由从EMA许可的血液中心的健康捐赠者那里获得的血小板单位制造。献血者已根据欧盟现行的献血者资格标准指南获得资格。注意:尽管进行了所有测试,但必须对潜在传染源采取适当的安全预防措施。所有人类血液制品都应按照目前可接受的生物安全实践和预防血源病毒ganran的指南进行处理。只能用于科研用途,不可用于zhiliao或诊断用途。 血小板裂解液的组成血小板裂解液是由富含血小板的血浆纯化萃取而成,其中包含很多不同的细胞生长因子。
血小板裂解液主要成分为人血小板裂解液,含有较高浓度的生长因子等细胞培养必须物质,在体外细胞培养和细胞zhiliao中可代替胎牛血清和自体血清。人源血小板裂解液就是直接将人类来源血小板细胞经过连续的反复冻融裂解后,进一步提纯这些血小板脱颗粒的商品。血小板裂解液(plateletlysate,PL)是自体或异体血小板富集物经细胞裂解后的产物,已经被诸多研究推荐作为胎牛血清(fetalbovineserum,FBS)的替代品,应用于间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)的大规模扩增培养。
细胞培养基制备1.比较好在4°C下解冻ELAREMPrime血小板裂解液过夜或在37°C水浴中解冻1小时。2.通过将10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基础培养基(即MEMα、GlutaMAX补充剂、无核苷)和1%的青霉素/链霉素作为**终浓度来制备完整的细胞培养基。3.应在完全细胞培养基中加入肝素以抗凝。我们建议添加肝素的**终浓度为2IU/mLPLSUPPLEMENT(货号PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(货号PL-SUP-500-XF).4.完整细胞培养基可在4°C下储存,并稳定约4周储存和稳定性ELAREMPrime在标签上注明的失效日期之前是稳定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C(或在-80°C进行长期储存)冷冻储存时稳定。解冻后,建议将未使用的ELAREMPrime样品分装并在-20°C下重新冷冻。应避免ELAREMPrime的重复冻融循环,因为这会导不溶性颗粒形成的增加。使用时,只需预热一份完整的细胞培养基,并将剩余的培养基冷藏在4-8°C。 GMP等级的血小板裂解液不含动物源成分。
SextonBiotechnologies的nLivenPR是一种经过验证的、强大的病原体减少工艺,为细胞培养提供一致的、高质量的培养基补充。与nLiven不同的是Sexton公司另外一款T-LivenPR是PR处理的血小板裂解液的封闭袋装系统版本,该产品涉及一系列包括t细胞生长验证试验的放行测试,确保免疫细胞培养过程中的细胞质量。并且有趣的是,尽管T-LivenPR中在被应用于T细胞等免疫细胞相关Zhi Liao时,对于CAR转导细胞的表型也被发现具有明显的优势。更多详情欢迎咨询上海曼博生物GMP等级的血小板裂解液不含动物源成分!GMP等级血小板裂解液的主要成分
血小板裂解液的使用方法是怎样?赛多利斯血小板裂解液的正确使用方法
MSCs是异质性的细胞群,其组成可能受培养条件的影响。血小板裂解液中肝素及其浓度高低对细胞形态和生长模式并未有明显的影响。通过免疫荧光显微镜分析未发现波形蛋白(一种通常在中胚层起源的细胞中表达的中间丝)和α-SMA表达的差异,肝素浓度对于α-SMA(绿色)和波形蛋白(红色)的分布并无影响。脂肪组织源性间充质干细胞(AT-MSC)和骨髓源性间充质干细胞(BM-MSC)本身免疫表型就是相似的,经添加不同浓度肝素的血小板裂解液培养扩增的AT-MSC和BM-MSC的流式细胞分析结果显示出CD29、CD73、CD90和CD105表达,而表面标记CD14、CD31、CD34和CD45的缺失,可见肝素浓度对MSC免疫表型的表达水平几乎是没有影响的。 赛多利斯血小板裂解液的正确使用方法
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